Foscan

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

темопорфин

Pieejams no:

Biolitec Pharma Ltd

ATĶ kods:

L01XD05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

temoporfin

Ārstniecības grupa:

Антинеопластични средства

Ārstniecības joma:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Squamous Cell

Ārstēšanas norādes:

Foscan е показан за палиативно лечение на пациенти с напреднал главата и шията плоскоклетъчен карцином при липса на предварително терапии и неподходящи за лъчетерапия, хирургия или системна химиотерапия.

Produktu pārskats:

Revision: 18

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2001-10-24

Lietošanas instrukcija

                                19
Б. ЛИСТОВКА
20
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
FOSCAN 1 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
Темопорфин (Temoporfin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Foscan и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Foscan
3.
Как да използвате Foscan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Foscan
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FOSCAN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Активната съставка във Foscan е
темопорфин.
Foscan е порфирин фоточувствително
лекарство, което увеличава Вашата
чувствителност към
светлина и се активира от лазерна
светлина при лечение, наричано
фотодинамична терапия.
Foscan се използва за лечението на р
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Foscan 1 mg/ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа 1 mg темопорфин (temoporfin).
_Помощни вещества с известно
действие_:
Всеки ml съдържа 376 mg етанол безводен и
560 mg пропиленгликол.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор
Тъмновиолетов разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Foscan е показан за палиативно лечение
при пациенти с напреднал стадий на
сквамозноклетъчен карцином на
главата и шията, който не се е повлиял
от предшестващо
лечение и не е подходящ за
лъчетерапия, хирургично лечение или
системна химиотерапия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Фотодинамичната терапия с Foscan трябва
да се прилага само в специализирани
онкологични
центрове, където многопрофилен екип
определя лечението на пациента и под
наблюдението на
лекари с опит във фотодинамичната
терапия.
Дозировка
Дозата е 0,15 mg/kg телесно тегло.
_Педиатрична популация_
Няма съответно приложение на Foscan в
педиатричната популация.
Начин на приложение
Foscan се прилага чрез интравенозна
канюл
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 18-04-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 18-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 18-04-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 18-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 18-04-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 18-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 18-04-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 18-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 18-04-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 18-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 18-04-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 18-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 18-04-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 18-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 18-04-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 18-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 18-04-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 18-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 18-04-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 18-04-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 18-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 18-04-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 18-04-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 18-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 18-04-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 18-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 18-04-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 18-04-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 18-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 18-04-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 18-04-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 18-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 18-04-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 18-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 18-04-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 18-04-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 18-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 18-04-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 18-04-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 18-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 18-04-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 18-04-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 18-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 18-04-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 18-04-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 18-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 18-04-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 18-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 18-04-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 18-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 18-04-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 18-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 18-04-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 18-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 18-04-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 18-04-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 18-04-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi