Fabrazyme

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
03-04-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-03-2013

有效成分:

agalzydaza beta

可用日期:

Sanofi B.V.

ATC代码:

A16AB04

INN(国际名称):

agalsidase beta

治疗组:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

治疗领域:

Fabry Disease

疗效迹象:

Produkt Fabrazyme jest wskazany w długoterminowej terapii substytucyjnej enzymów u pacjentów z potwierdzoną diagnozą choroby Fabry'ego (niedobór α-galaktozydazy-A).

產品總結:

Revision: 34

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2001-08-03

资料单张

                                28
B. ULOTKA DLA PACJENTA
29
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
Fabrazyme 35 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
agalzydaza beta
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie. Patrz
punkt 4.
Spis treści ulotki
1.
Co to jest lek Fabrazyme i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Fabrazyme
3.
Jak stosować lek Fabrazyme
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Fabrazyme
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
Co to jest lek Fabrazyme i w jakim celu się go stosuje
Lek Fabrazyme zawiera substancję czynną agalzydazę beta i jest
stosowany w enzymatycznej terapii
zastępczej w leczeniu choroby Fabry’ego, która charakteryzuje się
brakiem lub zmniejszeniem
aktywności enzymu -galaktozydazy. U pacjentów z chorobą
Fabry’ego związek tłuszczowy zwany
globotriaozyloceramidem (GL-3) nie jest usuwany z komórek organizmu i
zaczyna gromadzić się
w ścianach naczyń krwionośnych różnych narządów.
Lek Fabrazyme jest wskazany w długotrwałej, enzymatycznej terapii
zastępczej u pacjentów
z potwierdzonym rozpoznaniem choroby Fabry’ego.
Lek Fabrazyme jest wskazany do stosowania u dorosłych, dzieci i
młodzieży w wieku 8 lat i starszych.
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Fabrazyme
Kiedy nie stosować leku Fabrazyme
-
jeśli pacjent ma uczulenie na agalzydazę beta lub którykolw
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Fabrazyme 35 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
Fabrazyme 5 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Fabrazyme 35 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
Każda fiolka produktu leczniczego Fabrazyme zawiera 35 mg agalzydazy
beta. Po dodaniu 7,2 ml
wody do wstrzykiwań, każda fiolka produktu leczniczego Fabrazyme
zawiera 5 mg/ml (35 mg/7 ml)
agalzydazy beta. Rekonstytuowany koncentrat należy rozcieńczyć
(patrz punkt 6.6).
Fabrazyme 5 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
Każda fiolka produktu leczniczego Fabrazyme zawiera 5 mg agalzydazy
beta. Po dodaniu 1,1 ml
wody do wstrzykiwań, każda fiolka produktu leczniczego Fabrazyme
zawiera 5 mg/ml agalzydazy
beta. Rekonstytuowany koncentrat należy rozcieńczyć (patrz punkt
6.6).
Agalzydaza beta jest postacią ludzkiej -galaktozydazy A i
wytwarzana jest metodą rekombinacji
DNA z użyciem hodowli komórek jajnika chomika chińskiego (CHO).
Sekwencja aminokwasów
postaci rekombinowanej, jak również sekwencja nukleotydów, która
ją koduje są identyczne
z naturalną postacią -galaktozydazy A.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji.
Liofilizat lub proszek o barwie białej lub białawej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
Wskazania do stosowania
Produkt leczniczy Fabrazyme jest stosowany w długotrwałej
enzymatycznej terapii zastępczej
u pacjentów z potwierdzonym rozpoznaniem choroby Fabry’ego
(niedobór -galaktozydazy A).
Produkt leczniczy Fabrazyme jest wskazany do stosowania u dorosłych,
dzieci i młodzieży w wieku
8 lat i starszych.
4.2
Dawkowanie i sposób podawania
Leczenie produktem leczniczym Fabrazyme powinno być prowadzone pod
nadzorem lekarza
mającego doświadczenie w leczeniu pacjentów z chorobą Fabry’ego
lub innymi dziedzicznymi
chor
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 03-04-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-03-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 03-04-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-03-2013
资料单张 资料单张 捷克文 03-04-2023
产品特点 产品特点 捷克文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-03-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 03-04-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-03-2013
资料单张 资料单张 德文 03-04-2023
产品特点 产品特点 德文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-03-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 03-04-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-03-2013
资料单张 资料单张 希腊文 03-04-2023
产品特点 产品特点 希腊文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-03-2013
资料单张 资料单张 英文 03-04-2023
产品特点 产品特点 英文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-03-2013
资料单张 资料单张 法文 03-04-2023
产品特点 产品特点 法文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-03-2013
资料单张 资料单张 意大利文 03-04-2023
产品特点 产品特点 意大利文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-03-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 03-04-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-03-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 03-04-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-03-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 03-04-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-03-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 03-04-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-03-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 03-04-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-03-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 03-04-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-03-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 03-04-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-03-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 03-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-03-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 03-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-03-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 03-04-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-03-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 03-04-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-03-2013
资料单张 资料单张 挪威文 03-04-2023
产品特点 产品特点 挪威文 03-04-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 03-04-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 03-04-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 03-04-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 03-04-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史