Fabrazyme

Country: Европска Унија

Језик: Пољски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

agalzydaza beta

Доступно од:

Sanofi B.V.

АТЦ код:

A16AB04

INN (Међународно име):

agalsidase beta

Терапеутска група:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Терапеутска област:

Fabry Disease

Терапеутске индикације:

Produkt Fabrazyme jest wskazany w długoterminowej terapii substytucyjnej enzymów u pacjentów z potwierdzoną diagnozą choroby Fabry'ego (niedobór α-galaktozydazy-A).

Резиме производа:

Revision: 34

Статус ауторизације:

Upoważniony

Датум одобрења:

2001-08-03

Информативни летак

                                28
B. ULOTKA DLA PACJENTA
29
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
Fabrazyme 35 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
agalzydaza beta
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie. Patrz
punkt 4.
Spis treści ulotki
1.
Co to jest lek Fabrazyme i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Fabrazyme
3.
Jak stosować lek Fabrazyme
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Fabrazyme
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
Co to jest lek Fabrazyme i w jakim celu się go stosuje
Lek Fabrazyme zawiera substancję czynną agalzydazę beta i jest
stosowany w enzymatycznej terapii
zastępczej w leczeniu choroby Fabry’ego, która charakteryzuje się
brakiem lub zmniejszeniem
aktywności enzymu -galaktozydazy. U pacjentów z chorobą
Fabry’ego związek tłuszczowy zwany
globotriaozyloceramidem (GL-3) nie jest usuwany z komórek organizmu i
zaczyna gromadzić się
w ścianach naczyń krwionośnych różnych narządów.
Lek Fabrazyme jest wskazany w długotrwałej, enzymatycznej terapii
zastępczej u pacjentów
z potwierdzonym rozpoznaniem choroby Fabry’ego.
Lek Fabrazyme jest wskazany do stosowania u dorosłych, dzieci i
młodzieży w wieku 8 lat i starszych.
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Fabrazyme
Kiedy nie stosować leku Fabrazyme
-
jeśli pacjent ma uczulenie na agalzydazę beta lub którykolw
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Fabrazyme 35 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
Fabrazyme 5 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Fabrazyme 35 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
Każda fiolka produktu leczniczego Fabrazyme zawiera 35 mg agalzydazy
beta. Po dodaniu 7,2 ml
wody do wstrzykiwań, każda fiolka produktu leczniczego Fabrazyme
zawiera 5 mg/ml (35 mg/7 ml)
agalzydazy beta. Rekonstytuowany koncentrat należy rozcieńczyć
(patrz punkt 6.6).
Fabrazyme 5 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
Każda fiolka produktu leczniczego Fabrazyme zawiera 5 mg agalzydazy
beta. Po dodaniu 1,1 ml
wody do wstrzykiwań, każda fiolka produktu leczniczego Fabrazyme
zawiera 5 mg/ml agalzydazy
beta. Rekonstytuowany koncentrat należy rozcieńczyć (patrz punkt
6.6).
Agalzydaza beta jest postacią ludzkiej -galaktozydazy A i
wytwarzana jest metodą rekombinacji
DNA z użyciem hodowli komórek jajnika chomika chińskiego (CHO).
Sekwencja aminokwasów
postaci rekombinowanej, jak również sekwencja nukleotydów, która
ją koduje są identyczne
z naturalną postacią -galaktozydazy A.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji.
Liofilizat lub proszek o barwie białej lub białawej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
Wskazania do stosowania
Produkt leczniczy Fabrazyme jest stosowany w długotrwałej
enzymatycznej terapii zastępczej
u pacjentów z potwierdzonym rozpoznaniem choroby Fabry’ego
(niedobór -galaktozydazy A).
Produkt leczniczy Fabrazyme jest wskazany do stosowania u dorosłych,
dzieci i młodzieży w wieku
8 lat i starszych.
4.2
Dawkowanie i sposób podawania
Leczenie produktem leczniczym Fabrazyme powinno być prowadzone pod
nadzorem lekarza
mającego doświadczenie w leczeniu pacjentów z chorobą Fabry’ego
lub innymi dziedzicznymi
chor
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 03-04-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 03-04-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 03-04-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 03-04-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 03-04-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 03-04-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 03-04-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 03-04-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 03-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 03-04-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 03-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 03-04-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 19-03-2013
Информативни летак Информативни летак Летонски 03-04-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 03-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 03-04-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 03-04-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 03-04-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 03-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 03-04-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 03-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 03-04-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 19-03-2013
Информативни летак Информативни летак Румунски 03-04-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 03-04-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 03-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 03-04-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 19-03-2013
Информативни летак Информативни летак Фински 03-04-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 03-04-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 03-04-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 03-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 03-04-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 03-04-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената