Fabrazyme

País: União Europeia

Língua: polonês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

agalzydaza beta

Disponível em:

Sanofi B.V.

Código ATC:

A16AB04

DCI (Denominação Comum Internacional):

agalsidase beta

Grupo terapêutico:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Área terapêutica:

Fabry Disease

Indicações terapêuticas:

Produkt Fabrazyme jest wskazany w długoterminowej terapii substytucyjnej enzymów u pacjentów z potwierdzoną diagnozą choroby Fabry'ego (niedobór α-galaktozydazy-A).

Resumo do produto:

Revision: 34

Status de autorização:

Upoważniony

Data de autorização:

2001-08-03

Folheto informativo - Bula

                                28
B. ULOTKA DLA PACJENTA
29
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
Fabrazyme 35 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
agalzydaza beta
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie. Patrz
punkt 4.
Spis treści ulotki
1.
Co to jest lek Fabrazyme i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Fabrazyme
3.
Jak stosować lek Fabrazyme
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Fabrazyme
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
Co to jest lek Fabrazyme i w jakim celu się go stosuje
Lek Fabrazyme zawiera substancję czynną agalzydazę beta i jest
stosowany w enzymatycznej terapii
zastępczej w leczeniu choroby Fabry’ego, która charakteryzuje się
brakiem lub zmniejszeniem
aktywności enzymu -galaktozydazy. U pacjentów z chorobą
Fabry’ego związek tłuszczowy zwany
globotriaozyloceramidem (GL-3) nie jest usuwany z komórek organizmu i
zaczyna gromadzić się
w ścianach naczyń krwionośnych różnych narządów.
Lek Fabrazyme jest wskazany w długotrwałej, enzymatycznej terapii
zastępczej u pacjentów
z potwierdzonym rozpoznaniem choroby Fabry’ego.
Lek Fabrazyme jest wskazany do stosowania u dorosłych, dzieci i
młodzieży w wieku 8 lat i starszych.
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Fabrazyme
Kiedy nie stosować leku Fabrazyme
-
jeśli pacjent ma uczulenie na agalzydazę beta lub którykolw
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Fabrazyme 35 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
Fabrazyme 5 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Fabrazyme 35 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
Każda fiolka produktu leczniczego Fabrazyme zawiera 35 mg agalzydazy
beta. Po dodaniu 7,2 ml
wody do wstrzykiwań, każda fiolka produktu leczniczego Fabrazyme
zawiera 5 mg/ml (35 mg/7 ml)
agalzydazy beta. Rekonstytuowany koncentrat należy rozcieńczyć
(patrz punkt 6.6).
Fabrazyme 5 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
Każda fiolka produktu leczniczego Fabrazyme zawiera 5 mg agalzydazy
beta. Po dodaniu 1,1 ml
wody do wstrzykiwań, każda fiolka produktu leczniczego Fabrazyme
zawiera 5 mg/ml agalzydazy
beta. Rekonstytuowany koncentrat należy rozcieńczyć (patrz punkt
6.6).
Agalzydaza beta jest postacią ludzkiej -galaktozydazy A i
wytwarzana jest metodą rekombinacji
DNA z użyciem hodowli komórek jajnika chomika chińskiego (CHO).
Sekwencja aminokwasów
postaci rekombinowanej, jak również sekwencja nukleotydów, która
ją koduje są identyczne
z naturalną postacią -galaktozydazy A.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji.
Liofilizat lub proszek o barwie białej lub białawej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
Wskazania do stosowania
Produkt leczniczy Fabrazyme jest stosowany w długotrwałej
enzymatycznej terapii zastępczej
u pacjentów z potwierdzonym rozpoznaniem choroby Fabry’ego
(niedobór -galaktozydazy A).
Produkt leczniczy Fabrazyme jest wskazany do stosowania u dorosłych,
dzieci i młodzieży w wieku
8 lat i starszych.
4.2
Dawkowanie i sposób podawania
Leczenie produktem leczniczym Fabrazyme powinno być prowadzone pod
nadzorem lekarza
mającego doświadczenie w leczeniu pacjentów z chorobą Fabry’ego
lub innymi dziedzicznymi
chor
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 03-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 03-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 03-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 03-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 19-03-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 03-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 03-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 19-03-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas grego 03-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 03-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas francês 03-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 03-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas letão 03-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 03-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 03-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 03-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 03-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 19-03-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas português 03-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 19-03-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 03-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 03-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 03-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 03-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 19-03-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 03-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 03-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 03-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 03-04-2023
Características técnicas Características técnicas croata 03-04-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos