Fabrazyme

Страна: Європейський Союз

мова: польська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

agalzydaza beta

Доступна з:

Sanofi B.V.

Код атс:

A16AB04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

agalsidase beta

Терапевтична група:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Терапевтична области:

Fabry Disease

Терапевтичні свідчення:

Produkt Fabrazyme jest wskazany w długoterminowej terapii substytucyjnej enzymów u pacjentów z potwierdzoną diagnozą choroby Fabry'ego (niedobór α-galaktozydazy-A).

Огляд продуктів:

Revision: 34

Статус Авторизація:

Upoważniony

Дата Авторизація:

2001-08-03

інформаційний буклет

                                28
B. ULOTKA DLA PACJENTA
29
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
Fabrazyme 35 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
agalzydaza beta
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie. Patrz
punkt 4.
Spis treści ulotki
1.
Co to jest lek Fabrazyme i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Fabrazyme
3.
Jak stosować lek Fabrazyme
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Fabrazyme
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
Co to jest lek Fabrazyme i w jakim celu się go stosuje
Lek Fabrazyme zawiera substancję czynną agalzydazę beta i jest
stosowany w enzymatycznej terapii
zastępczej w leczeniu choroby Fabry’ego, która charakteryzuje się
brakiem lub zmniejszeniem
aktywności enzymu -galaktozydazy. U pacjentów z chorobą
Fabry’ego związek tłuszczowy zwany
globotriaozyloceramidem (GL-3) nie jest usuwany z komórek organizmu i
zaczyna gromadzić się
w ścianach naczyń krwionośnych różnych narządów.
Lek Fabrazyme jest wskazany w długotrwałej, enzymatycznej terapii
zastępczej u pacjentów
z potwierdzonym rozpoznaniem choroby Fabry’ego.
Lek Fabrazyme jest wskazany do stosowania u dorosłych, dzieci i
młodzieży w wieku 8 lat i starszych.
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Fabrazyme
Kiedy nie stosować leku Fabrazyme
-
jeśli pacjent ma uczulenie na agalzydazę beta lub którykolw
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Fabrazyme 35 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
Fabrazyme 5 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Fabrazyme 35 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
Każda fiolka produktu leczniczego Fabrazyme zawiera 35 mg agalzydazy
beta. Po dodaniu 7,2 ml
wody do wstrzykiwań, każda fiolka produktu leczniczego Fabrazyme
zawiera 5 mg/ml (35 mg/7 ml)
agalzydazy beta. Rekonstytuowany koncentrat należy rozcieńczyć
(patrz punkt 6.6).
Fabrazyme 5 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
Każda fiolka produktu leczniczego Fabrazyme zawiera 5 mg agalzydazy
beta. Po dodaniu 1,1 ml
wody do wstrzykiwań, każda fiolka produktu leczniczego Fabrazyme
zawiera 5 mg/ml agalzydazy
beta. Rekonstytuowany koncentrat należy rozcieńczyć (patrz punkt
6.6).
Agalzydaza beta jest postacią ludzkiej -galaktozydazy A i
wytwarzana jest metodą rekombinacji
DNA z użyciem hodowli komórek jajnika chomika chińskiego (CHO).
Sekwencja aminokwasów
postaci rekombinowanej, jak również sekwencja nukleotydów, która
ją koduje są identyczne
z naturalną postacią -galaktozydazy A.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji.
Liofilizat lub proszek o barwie białej lub białawej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
Wskazania do stosowania
Produkt leczniczy Fabrazyme jest stosowany w długotrwałej
enzymatycznej terapii zastępczej
u pacjentów z potwierdzonym rozpoznaniem choroby Fabry’ego
(niedobór -galaktozydazy A).
Produkt leczniczy Fabrazyme jest wskazany do stosowania u dorosłych,
dzieci i młodzieży w wieku
8 lat i starszych.
4.2
Dawkowanie i sposób podawania
Leczenie produktem leczniczym Fabrazyme powinno być prowadzone pod
nadzorem lekarza
mającego doświadczenie w leczeniu pacjentów z chorobą Fabry’ego
lub innymi dziedzicznymi
chor
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 03-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 03-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 03-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 03-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 03-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 03-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 03-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 03-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 03-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 03-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 03-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 03-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 03-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 03-04-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 19-03-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 03-04-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 19-03-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 03-04-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 19-03-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 03-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 03-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 03-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 03-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 03-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 03-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 03-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 03-04-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів