Fabrazyme

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

agalzydaza beta

Mevcut itibaren:

Sanofi B.V.

ATC kodu:

A16AB04

INN (International Adı):

agalsidase beta

Terapötik grubu:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Terapötik alanı:

Fabry Disease

Terapötik endikasyonlar:

Produkt Fabrazyme jest wskazany w długoterminowej terapii substytucyjnej enzymów u pacjentów z potwierdzoną diagnozą choroby Fabry'ego (niedobór α-galaktozydazy-A).

Ürün özeti:

Revision: 34

Yetkilendirme durumu:

Upoważniony

Yetkilendirme tarihi:

2001-08-03

Bilgilendirme broşürü

                                28
B. ULOTKA DLA PACJENTA
29
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
Fabrazyme 35 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
agalzydaza beta
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie. Patrz
punkt 4.
Spis treści ulotki
1.
Co to jest lek Fabrazyme i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Fabrazyme
3.
Jak stosować lek Fabrazyme
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Fabrazyme
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
Co to jest lek Fabrazyme i w jakim celu się go stosuje
Lek Fabrazyme zawiera substancję czynną agalzydazę beta i jest
stosowany w enzymatycznej terapii
zastępczej w leczeniu choroby Fabry’ego, która charakteryzuje się
brakiem lub zmniejszeniem
aktywności enzymu -galaktozydazy. U pacjentów z chorobą
Fabry’ego związek tłuszczowy zwany
globotriaozyloceramidem (GL-3) nie jest usuwany z komórek organizmu i
zaczyna gromadzić się
w ścianach naczyń krwionośnych różnych narządów.
Lek Fabrazyme jest wskazany w długotrwałej, enzymatycznej terapii
zastępczej u pacjentów
z potwierdzonym rozpoznaniem choroby Fabry’ego.
Lek Fabrazyme jest wskazany do stosowania u dorosłych, dzieci i
młodzieży w wieku 8 lat i starszych.
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Fabrazyme
Kiedy nie stosować leku Fabrazyme
-
jeśli pacjent ma uczulenie na agalzydazę beta lub którykolw
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Fabrazyme 35 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
Fabrazyme 5 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Fabrazyme 35 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
Każda fiolka produktu leczniczego Fabrazyme zawiera 35 mg agalzydazy
beta. Po dodaniu 7,2 ml
wody do wstrzykiwań, każda fiolka produktu leczniczego Fabrazyme
zawiera 5 mg/ml (35 mg/7 ml)
agalzydazy beta. Rekonstytuowany koncentrat należy rozcieńczyć
(patrz punkt 6.6).
Fabrazyme 5 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
Każda fiolka produktu leczniczego Fabrazyme zawiera 5 mg agalzydazy
beta. Po dodaniu 1,1 ml
wody do wstrzykiwań, każda fiolka produktu leczniczego Fabrazyme
zawiera 5 mg/ml agalzydazy
beta. Rekonstytuowany koncentrat należy rozcieńczyć (patrz punkt
6.6).
Agalzydaza beta jest postacią ludzkiej -galaktozydazy A i
wytwarzana jest metodą rekombinacji
DNA z użyciem hodowli komórek jajnika chomika chińskiego (CHO).
Sekwencja aminokwasów
postaci rekombinowanej, jak również sekwencja nukleotydów, która
ją koduje są identyczne
z naturalną postacią -galaktozydazy A.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji.
Liofilizat lub proszek o barwie białej lub białawej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
Wskazania do stosowania
Produkt leczniczy Fabrazyme jest stosowany w długotrwałej
enzymatycznej terapii zastępczej
u pacjentów z potwierdzonym rozpoznaniem choroby Fabry’ego
(niedobór -galaktozydazy A).
Produkt leczniczy Fabrazyme jest wskazany do stosowania u dorosłych,
dzieci i młodzieży w wieku
8 lat i starszych.
4.2
Dawkowanie i sposób podawania
Leczenie produktem leczniczym Fabrazyme powinno być prowadzone pod
nadzorem lekarza
mającego doświadczenie w leczeniu pacjentów z chorobą Fabry’ego
lub innymi dziedzicznymi
chor
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 03-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 03-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 19-03-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 03-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 03-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 19-03-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 03-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 03-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 19-03-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 03-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 03-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 19-03-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 03-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 03-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 19-03-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 03-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 03-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 19-03-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 03-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 03-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 19-03-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 03-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 03-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 19-03-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 03-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 03-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 19-03-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 03-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 03-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 19-03-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 03-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 03-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 19-03-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 03-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 03-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 19-03-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 03-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 03-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 19-03-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 03-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 03-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 19-03-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 03-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 03-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 19-03-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 03-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 03-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 19-03-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 03-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 03-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 19-03-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 03-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 03-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 19-03-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 03-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 03-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 19-03-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 03-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 03-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 19-03-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 03-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 03-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 19-03-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 03-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 03-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 03-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 03-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 03-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 03-04-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin