Fabrazyme

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
03-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
19-03-2013

Virkt innihaldsefni:

agalzydaza beta

Fáanlegur frá:

Sanofi B.V.

ATC númer:

A16AB04

INN (Alþjóðlegt nafn):

agalsidase beta

Meðferðarhópur:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Lækningarsvæði:

Fabry Disease

Ábendingar:

Produkt Fabrazyme jest wskazany w długoterminowej terapii substytucyjnej enzymów u pacjentów z potwierdzoną diagnozą choroby Fabry'ego (niedobór α-galaktozydazy-A).

Vörulýsing:

Revision: 34

Leyfisstaða:

Upoważniony

Leyfisdagur:

2001-08-03

Upplýsingar fylgiseðill

                                28
B. ULOTKA DLA PACJENTA
29
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
Fabrazyme 35 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
agalzydaza beta
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie. Patrz
punkt 4.
Spis treści ulotki
1.
Co to jest lek Fabrazyme i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Fabrazyme
3.
Jak stosować lek Fabrazyme
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Fabrazyme
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
Co to jest lek Fabrazyme i w jakim celu się go stosuje
Lek Fabrazyme zawiera substancję czynną agalzydazę beta i jest
stosowany w enzymatycznej terapii
zastępczej w leczeniu choroby Fabry’ego, która charakteryzuje się
brakiem lub zmniejszeniem
aktywności enzymu -galaktozydazy. U pacjentów z chorobą
Fabry’ego związek tłuszczowy zwany
globotriaozyloceramidem (GL-3) nie jest usuwany z komórek organizmu i
zaczyna gromadzić się
w ścianach naczyń krwionośnych różnych narządów.
Lek Fabrazyme jest wskazany w długotrwałej, enzymatycznej terapii
zastępczej u pacjentów
z potwierdzonym rozpoznaniem choroby Fabry’ego.
Lek Fabrazyme jest wskazany do stosowania u dorosłych, dzieci i
młodzieży w wieku 8 lat i starszych.
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Fabrazyme
Kiedy nie stosować leku Fabrazyme
-
jeśli pacjent ma uczulenie na agalzydazę beta lub którykolw
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Fabrazyme 35 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
Fabrazyme 5 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Fabrazyme 35 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
Każda fiolka produktu leczniczego Fabrazyme zawiera 35 mg agalzydazy
beta. Po dodaniu 7,2 ml
wody do wstrzykiwań, każda fiolka produktu leczniczego Fabrazyme
zawiera 5 mg/ml (35 mg/7 ml)
agalzydazy beta. Rekonstytuowany koncentrat należy rozcieńczyć
(patrz punkt 6.6).
Fabrazyme 5 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
Każda fiolka produktu leczniczego Fabrazyme zawiera 5 mg agalzydazy
beta. Po dodaniu 1,1 ml
wody do wstrzykiwań, każda fiolka produktu leczniczego Fabrazyme
zawiera 5 mg/ml agalzydazy
beta. Rekonstytuowany koncentrat należy rozcieńczyć (patrz punkt
6.6).
Agalzydaza beta jest postacią ludzkiej -galaktozydazy A i
wytwarzana jest metodą rekombinacji
DNA z użyciem hodowli komórek jajnika chomika chińskiego (CHO).
Sekwencja aminokwasów
postaci rekombinowanej, jak również sekwencja nukleotydów, która
ją koduje są identyczne
z naturalną postacią -galaktozydazy A.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji.
Liofilizat lub proszek o barwie białej lub białawej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
Wskazania do stosowania
Produkt leczniczy Fabrazyme jest stosowany w długotrwałej
enzymatycznej terapii zastępczej
u pacjentów z potwierdzonym rozpoznaniem choroby Fabry’ego
(niedobór -galaktozydazy A).
Produkt leczniczy Fabrazyme jest wskazany do stosowania u dorosłych,
dzieci i młodzieży w wieku
8 lat i starszych.
4.2
Dawkowanie i sposób podawania
Leczenie produktem leczniczym Fabrazyme powinno być prowadzone pod
nadzorem lekarza
mającego doświadczenie w leczeniu pacjentów z chorobą Fabry’ego
lub innymi dziedzicznymi
chor
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 03-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 03-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 19-03-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 03-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 03-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 19-03-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 03-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 03-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 19-03-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 03-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 03-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 19-03-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 03-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 03-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 19-03-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 03-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 03-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 19-03-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 03-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 03-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 19-03-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 03-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 03-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 19-03-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 03-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 03-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 19-03-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 03-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 03-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 19-03-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 03-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 03-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 19-03-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 03-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 03-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 19-03-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 03-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 03-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 19-03-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 03-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 03-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 19-03-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 03-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 03-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 19-03-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 03-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 03-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 19-03-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 03-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 03-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 19-03-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 03-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 03-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 19-03-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 03-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 03-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 19-03-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 03-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 03-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 19-03-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 03-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 03-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 19-03-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 03-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 03-04-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 03-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 03-04-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 03-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 03-04-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu