Exviera

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
12-08-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-02-2018

有效成分:

natrio dasabuviras

可用日期:

AbbVie Ltd

ATC代码:

J05AP09

INN(国际名称):

dasabuvir

治疗组:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

治疗领域:

Hepatitas C, lėtinis

疗效迹象:

Exviera vartojamas kartu su kitais vaistiniais preparatais, skirtais lėtiniam hepatitui C (CHC) gydyti suaugusiems. Hepatito C viruso (HCV) genotipo konkrečios veiklos,.

產品總結:

Revision: 26

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2015-01-14

资料单张

                                62
B. PAKUOTĖS LAPELIS
63
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
EXVIERA 250 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
dasabuviras_ (dasabuvirum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Exviera ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Exviera
3.
Kaip vartoti Exviera
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Exviera
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA EXVIERA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Exviera sudėtyje yra veikliosios medžiagos dasabuviro. Exviera yra
antivirusinis vaistas, kuriuo
gydomi suaugusieji, sergantys lėtiniu (ilgalaikiu) hepatitu C
(hepatito C viruso sukelta infekcine liga,
kuri pažeidžia kepenis).
Exviera veikia stabdydamas hepatito C virusų dauginimąsi ir naujų
ląstelių užkrėtimą, tokiu būdu
ilgainiui virusai pašalinami iš kraujo.
Exviera tabletės pačios vienos neveikia. Jos visada yra vartojamos
kartu su kitu antivirusiniu vaistu,
kurio sudėtyje yra ombitasviro / paritapreviro / ritonaviro. Kai
kuriems pacientams taip pat gali būti
skiriamas kitas antivirusinis vaistas, vadinamas ribavirinu. Jūsų
gydytojas patars, kuriuos iš šių vaistų
vartoti kartu su Exviera.
Labai svarbu perskaityti kitų kartu su Exviera vartojamų
antivirusinių vaistų pakuotės lapelius. Jei
turite klausimų apie savo vaistus, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT EXVIERA
EXVIERA VARTOTI NEGALIMA:

jeigu yra alergija dasabuvirui arba bet kuriai pag
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Exviera 250 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 250 mg dasabuviro (natrio
monohidrato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 45 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Rusvai gelsvos, ovalios, 14,0 mm x 8,0 mm dydžio plėvele dengtos
tabletės, kurių vienoje pusėje yra
įspaudas „AV2“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Exviera, vartojamas kartu su kitais vaistiniais preparatais, yra
skirtas suaugusiųjų lėtinio hepatito C
(LHC) gydymui (žr. 4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius).
Apie vaistinio preparato specifinį poveikį skirtingų genotipų
hepatito C virusams (HCV) žr. 4.4 ir 5.1
skyriuose.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą dasabuviru turi pradėti ir prižiūrėti gydytojas, turintis
lėtinio hepatito C gydymo patirties.
Dozavimas
Rekomenduojama dasabuviro dozė yra 250 mg (viena tabletė) du kartus
per parą (ryte ir vakare).
Negalima skirti dasabuviro monoterapijos. Dasabuvirą reikia vartoti
kartu su kitais vaistiniais
preparatais nuo HCV (žr. 5.1 skyrių). Reikia perskaityti kartu su
dasabuviru vartojamų vaistinių
preparatų preparato charakteristikų santraukas.
Vaistiniai preparatai, rekomenduojami vartoti kartu su dasabuviru, ir
gydymo deriniais trukmė yra
nurodyti 1 lentelėje.
3
1 LENTELĖ. VAISTINIAI PREPARATAI, REKOMENDUOJAMI VARTOTI KARTU SU
DASABUVIRU, IR GYDYMO
EXVIERA TRUKMĖ PAGAL PACIENTŲ GRUPES
PACIENTŲ GRUPĖS
GYDYMAS *
TRUKMĖ
1B GENOTIPAS, NĖRA KEPENŲ
CIROZĖS ARBA YRA
KOMPENSUOTA KEPENŲ CIROZĖ
dasabuviras +
ombitasviras / paritapreviras / ritonaviras
12 savaičių
Anksčiau negydytiems
1b genotipu
infekuotiems
pacientams, kuriems yra
minimali ar vidutinio
sunkumo fibrozė**, gali
būti apsvarstytas
8 savaičių trukmės
gyd
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-08-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-02-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 12-08-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-02-2018
资料单张 资料单张 捷克文 12-08-2022
产品特点 产品特点 捷克文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-02-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 12-08-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-02-2018
资料单张 资料单张 德文 12-08-2022
产品特点 产品特点 德文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-02-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-08-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-02-2018
资料单张 资料单张 希腊文 12-08-2022
产品特点 产品特点 希腊文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-02-2018
资料单张 资料单张 英文 16-05-2018
产品特点 产品特点 英文 16-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-02-2018
资料单张 资料单张 法文 12-08-2022
产品特点 产品特点 法文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-02-2018
资料单张 资料单张 意大利文 12-08-2022
产品特点 产品特点 意大利文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-02-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-08-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-02-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-08-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-02-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 12-08-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-02-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 12-08-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-02-2018
资料单张 资料单张 波兰文 12-08-2022
产品特点 产品特点 波兰文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-02-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-08-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-02-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-08-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-02-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-08-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-02-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-08-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-02-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 12-08-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-02-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 12-08-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-02-2018
资料单张 资料单张 挪威文 12-08-2022
产品特点 产品特点 挪威文 12-08-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 12-08-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 12-08-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-08-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 08-02-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史