Exviera

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
12-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
12-08-2022

Werkstoffen:

natrio dasabuviras

Beschikbaar vanaf:

AbbVie Ltd

ATC-code:

J05AP09

INN (Algemene Internationale Benaming):

dasabuvir

Therapeutische categorie:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Therapeutisch gebied:

Hepatitas C, lėtinis

therapeutische indicaties:

Exviera vartojamas kartu su kitais vaistiniais preparatais, skirtais lėtiniam hepatitui C (CHC) gydyti suaugusiems. Hepatito C viruso (HCV) genotipo konkrečios veiklos,.

Product samenvatting:

Revision: 26

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2015-01-14

Bijsluiter

                                62
B. PAKUOTĖS LAPELIS
63
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
EXVIERA 250 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
dasabuviras_ (dasabuvirum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Exviera ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Exviera
3.
Kaip vartoti Exviera
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Exviera
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA EXVIERA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Exviera sudėtyje yra veikliosios medžiagos dasabuviro. Exviera yra
antivirusinis vaistas, kuriuo
gydomi suaugusieji, sergantys lėtiniu (ilgalaikiu) hepatitu C
(hepatito C viruso sukelta infekcine liga,
kuri pažeidžia kepenis).
Exviera veikia stabdydamas hepatito C virusų dauginimąsi ir naujų
ląstelių užkrėtimą, tokiu būdu
ilgainiui virusai pašalinami iš kraujo.
Exviera tabletės pačios vienos neveikia. Jos visada yra vartojamos
kartu su kitu antivirusiniu vaistu,
kurio sudėtyje yra ombitasviro / paritapreviro / ritonaviro. Kai
kuriems pacientams taip pat gali būti
skiriamas kitas antivirusinis vaistas, vadinamas ribavirinu. Jūsų
gydytojas patars, kuriuos iš šių vaistų
vartoti kartu su Exviera.
Labai svarbu perskaityti kitų kartu su Exviera vartojamų
antivirusinių vaistų pakuotės lapelius. Jei
turite klausimų apie savo vaistus, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT EXVIERA
EXVIERA VARTOTI NEGALIMA:

jeigu yra alergija dasabuvirui arba bet kuriai pag
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Exviera 250 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 250 mg dasabuviro (natrio
monohidrato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 45 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Rusvai gelsvos, ovalios, 14,0 mm x 8,0 mm dydžio plėvele dengtos
tabletės, kurių vienoje pusėje yra
įspaudas „AV2“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Exviera, vartojamas kartu su kitais vaistiniais preparatais, yra
skirtas suaugusiųjų lėtinio hepatito C
(LHC) gydymui (žr. 4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius).
Apie vaistinio preparato specifinį poveikį skirtingų genotipų
hepatito C virusams (HCV) žr. 4.4 ir 5.1
skyriuose.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą dasabuviru turi pradėti ir prižiūrėti gydytojas, turintis
lėtinio hepatito C gydymo patirties.
Dozavimas
Rekomenduojama dasabuviro dozė yra 250 mg (viena tabletė) du kartus
per parą (ryte ir vakare).
Negalima skirti dasabuviro monoterapijos. Dasabuvirą reikia vartoti
kartu su kitais vaistiniais
preparatais nuo HCV (žr. 5.1 skyrių). Reikia perskaityti kartu su
dasabuviru vartojamų vaistinių
preparatų preparato charakteristikų santraukas.
Vaistiniai preparatai, rekomenduojami vartoti kartu su dasabuviru, ir
gydymo deriniais trukmė yra
nurodyti 1 lentelėje.
3
1 LENTELĖ. VAISTINIAI PREPARATAI, REKOMENDUOJAMI VARTOTI KARTU SU
DASABUVIRU, IR GYDYMO
EXVIERA TRUKMĖ PAGAL PACIENTŲ GRUPES
PACIENTŲ GRUPĖS
GYDYMAS *
TRUKMĖ
1B GENOTIPAS, NĖRA KEPENŲ
CIROZĖS ARBA YRA
KOMPENSUOTA KEPENŲ CIROZĖ
dasabuviras +
ombitasviras / paritapreviras / ritonaviras
12 savaičių
Anksčiau negydytiems
1b genotipu
infekuotiems
pacientams, kuriems yra
minimali ar vidutinio
sunkumo fibrozė**, gali
būti apsvarstytas
8 savaičių trukmės
gyd
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 12-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 12-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 08-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 12-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 12-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 08-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 12-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 12-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 08-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 12-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 12-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 08-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 12-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 12-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 08-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 12-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 12-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 08-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 12-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 12-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 08-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 16-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 08-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 12-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 12-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 08-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 12-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 12-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 08-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 12-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 12-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 08-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 12-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 12-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 08-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 12-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 12-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 08-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 12-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 12-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 08-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 12-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 12-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 08-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 12-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 12-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 12-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 12-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 08-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 12-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 12-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 08-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 12-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 12-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 08-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 12-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 12-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 12-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 12-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 08-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 12-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 12-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 12-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 12-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 12-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 12-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 08-02-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten