Exviera

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

natrio dasabuviras

Dostupné s:

AbbVie Ltd

ATC kód:

J05AP09

INN (Mezinárodní Name):

dasabuvir

Terapeutické skupiny:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Terapeutické oblasti:

Hepatitas C, lėtinis

Terapeutické indikace:

Exviera vartojamas kartu su kitais vaistiniais preparatais, skirtais lėtiniam hepatitui C (CHC) gydyti suaugusiems. Hepatito C viruso (HCV) genotipo konkrečios veiklos,.

Přehled produktů:

Revision: 26

Stav Autorizace:

Įgaliotas

Datum autorizace:

2015-01-14

Informace pro uživatele

                                62
B. PAKUOTĖS LAPELIS
63
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
EXVIERA 250 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
dasabuviras_ (dasabuvirum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Exviera ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Exviera
3.
Kaip vartoti Exviera
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Exviera
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA EXVIERA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Exviera sudėtyje yra veikliosios medžiagos dasabuviro. Exviera yra
antivirusinis vaistas, kuriuo
gydomi suaugusieji, sergantys lėtiniu (ilgalaikiu) hepatitu C
(hepatito C viruso sukelta infekcine liga,
kuri pažeidžia kepenis).
Exviera veikia stabdydamas hepatito C virusų dauginimąsi ir naujų
ląstelių užkrėtimą, tokiu būdu
ilgainiui virusai pašalinami iš kraujo.
Exviera tabletės pačios vienos neveikia. Jos visada yra vartojamos
kartu su kitu antivirusiniu vaistu,
kurio sudėtyje yra ombitasviro / paritapreviro / ritonaviro. Kai
kuriems pacientams taip pat gali būti
skiriamas kitas antivirusinis vaistas, vadinamas ribavirinu. Jūsų
gydytojas patars, kuriuos iš šių vaistų
vartoti kartu su Exviera.
Labai svarbu perskaityti kitų kartu su Exviera vartojamų
antivirusinių vaistų pakuotės lapelius. Jei
turite klausimų apie savo vaistus, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT EXVIERA
EXVIERA VARTOTI NEGALIMA:

jeigu yra alergija dasabuvirui arba bet kuriai pag
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Exviera 250 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 250 mg dasabuviro (natrio
monohidrato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 45 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Rusvai gelsvos, ovalios, 14,0 mm x 8,0 mm dydžio plėvele dengtos
tabletės, kurių vienoje pusėje yra
įspaudas „AV2“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Exviera, vartojamas kartu su kitais vaistiniais preparatais, yra
skirtas suaugusiųjų lėtinio hepatito C
(LHC) gydymui (žr. 4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius).
Apie vaistinio preparato specifinį poveikį skirtingų genotipų
hepatito C virusams (HCV) žr. 4.4 ir 5.1
skyriuose.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą dasabuviru turi pradėti ir prižiūrėti gydytojas, turintis
lėtinio hepatito C gydymo patirties.
Dozavimas
Rekomenduojama dasabuviro dozė yra 250 mg (viena tabletė) du kartus
per parą (ryte ir vakare).
Negalima skirti dasabuviro monoterapijos. Dasabuvirą reikia vartoti
kartu su kitais vaistiniais
preparatais nuo HCV (žr. 5.1 skyrių). Reikia perskaityti kartu su
dasabuviru vartojamų vaistinių
preparatų preparato charakteristikų santraukas.
Vaistiniai preparatai, rekomenduojami vartoti kartu su dasabuviru, ir
gydymo deriniais trukmė yra
nurodyti 1 lentelėje.
3
1 LENTELĖ. VAISTINIAI PREPARATAI, REKOMENDUOJAMI VARTOTI KARTU SU
DASABUVIRU, IR GYDYMO
EXVIERA TRUKMĖ PAGAL PACIENTŲ GRUPES
PACIENTŲ GRUPĖS
GYDYMAS *
TRUKMĖ
1B GENOTIPAS, NĖRA KEPENŲ
CIROZĖS ARBA YRA
KOMPENSUOTA KEPENŲ CIROZĖ
dasabuviras +
ombitasviras / paritapreviras / ritonaviras
12 savaičių
Anksčiau negydytiems
1b genotipu
infekuotiems
pacientams, kuriems yra
minimali ar vidutinio
sunkumo fibrozė**, gali
būti apsvarstytas
8 savaičių trukmės
gyd
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 08-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 08-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 08-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 08-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 08-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 08-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 08-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 16-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 16-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 08-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 08-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 08-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 08-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 08-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 08-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 08-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 08-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 08-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 08-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 08-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 08-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 08-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 08-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 12-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 12-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 12-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 12-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 08-02-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů