Exviera

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
12-08-2022

Ingredient activ:

natrio dasabuviras

Disponibil de la:

AbbVie Ltd

Codul ATC:

J05AP09

INN (nume internaţional):

dasabuvir

Grupul Terapeutică:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Zonă Terapeutică:

Hepatitas C, lėtinis

Indicații terapeutice:

Exviera vartojamas kartu su kitais vaistiniais preparatais, skirtais lėtiniam hepatitui C (CHC) gydyti suaugusiems. Hepatito C viruso (HCV) genotipo konkrečios veiklos,.

Rezumat produs:

Revision: 26

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2015-01-14

Prospect

                                62
B. PAKUOTĖS LAPELIS
63
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
EXVIERA 250 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
dasabuviras_ (dasabuvirum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Exviera ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Exviera
3.
Kaip vartoti Exviera
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Exviera
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA EXVIERA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Exviera sudėtyje yra veikliosios medžiagos dasabuviro. Exviera yra
antivirusinis vaistas, kuriuo
gydomi suaugusieji, sergantys lėtiniu (ilgalaikiu) hepatitu C
(hepatito C viruso sukelta infekcine liga,
kuri pažeidžia kepenis).
Exviera veikia stabdydamas hepatito C virusų dauginimąsi ir naujų
ląstelių užkrėtimą, tokiu būdu
ilgainiui virusai pašalinami iš kraujo.
Exviera tabletės pačios vienos neveikia. Jos visada yra vartojamos
kartu su kitu antivirusiniu vaistu,
kurio sudėtyje yra ombitasviro / paritapreviro / ritonaviro. Kai
kuriems pacientams taip pat gali būti
skiriamas kitas antivirusinis vaistas, vadinamas ribavirinu. Jūsų
gydytojas patars, kuriuos iš šių vaistų
vartoti kartu su Exviera.
Labai svarbu perskaityti kitų kartu su Exviera vartojamų
antivirusinių vaistų pakuotės lapelius. Jei
turite klausimų apie savo vaistus, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT EXVIERA
EXVIERA VARTOTI NEGALIMA:

jeigu yra alergija dasabuvirui arba bet kuriai pag
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Exviera 250 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 250 mg dasabuviro (natrio
monohidrato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 45 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Rusvai gelsvos, ovalios, 14,0 mm x 8,0 mm dydžio plėvele dengtos
tabletės, kurių vienoje pusėje yra
įspaudas „AV2“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Exviera, vartojamas kartu su kitais vaistiniais preparatais, yra
skirtas suaugusiųjų lėtinio hepatito C
(LHC) gydymui (žr. 4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius).
Apie vaistinio preparato specifinį poveikį skirtingų genotipų
hepatito C virusams (HCV) žr. 4.4 ir 5.1
skyriuose.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą dasabuviru turi pradėti ir prižiūrėti gydytojas, turintis
lėtinio hepatito C gydymo patirties.
Dozavimas
Rekomenduojama dasabuviro dozė yra 250 mg (viena tabletė) du kartus
per parą (ryte ir vakare).
Negalima skirti dasabuviro monoterapijos. Dasabuvirą reikia vartoti
kartu su kitais vaistiniais
preparatais nuo HCV (žr. 5.1 skyrių). Reikia perskaityti kartu su
dasabuviru vartojamų vaistinių
preparatų preparato charakteristikų santraukas.
Vaistiniai preparatai, rekomenduojami vartoti kartu su dasabuviru, ir
gydymo deriniais trukmė yra
nurodyti 1 lentelėje.
3
1 LENTELĖ. VAISTINIAI PREPARATAI, REKOMENDUOJAMI VARTOTI KARTU SU
DASABUVIRU, IR GYDYMO
EXVIERA TRUKMĖ PAGAL PACIENTŲ GRUPES
PACIENTŲ GRUPĖS
GYDYMAS *
TRUKMĖ
1B GENOTIPAS, NĖRA KEPENŲ
CIROZĖS ARBA YRA
KOMPENSUOTA KEPENŲ CIROZĖ
dasabuviras +
ombitasviras / paritapreviras / ritonaviras
12 savaičių
Anksčiau negydytiems
1b genotipu
infekuotiems
pacientams, kuriems yra
minimali ar vidutinio
sunkumo fibrozė**, gali
būti apsvarstytas
8 savaičių trukmės
gyd
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 08-02-2018
Prospect Prospect spaniolă 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-02-2018
Prospect Prospect cehă 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 08-02-2018
Prospect Prospect daneză 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-02-2018
Prospect Prospect germană 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-02-2018
Prospect Prospect estoniană 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-02-2018
Prospect Prospect greacă 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-02-2018
Prospect Prospect engleză 16-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 08-02-2018
Prospect Prospect franceză 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-02-2018
Prospect Prospect italiană 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-02-2018
Prospect Prospect letonă 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 08-02-2018
Prospect Prospect maghiară 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-02-2018
Prospect Prospect malteză 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-02-2018
Prospect Prospect olandeză 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-02-2018
Prospect Prospect poloneză 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 08-02-2018
Prospect Prospect portugheză 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-02-2018
Prospect Prospect română 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 08-02-2018
Prospect Prospect slovacă 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-02-2018
Prospect Prospect slovenă 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-02-2018
Prospect Prospect finlandeză 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-02-2018
Prospect Prospect suedeză 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-02-2018
Prospect Prospect norvegiană 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 12-08-2022
Prospect Prospect islandeză 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 12-08-2022
Prospect Prospect croată 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 08-02-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor