Exviera

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

natrio dasabuviras

Disponível em:

AbbVie Ltd

Código ATC:

J05AP09

DCI (Denominação Comum Internacional):

dasabuvir

Grupo terapêutico:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Área terapêutica:

Hepatitas C, lėtinis

Indicações terapêuticas:

Exviera vartojamas kartu su kitais vaistiniais preparatais, skirtais lėtiniam hepatitui C (CHC) gydyti suaugusiems. Hepatito C viruso (HCV) genotipo konkrečios veiklos,.

Resumo do produto:

Revision: 26

Status de autorização:

Įgaliotas

Data de autorização:

2015-01-14

Folheto informativo - Bula

                                62
B. PAKUOTĖS LAPELIS
63
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
EXVIERA 250 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
dasabuviras_ (dasabuvirum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Exviera ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Exviera
3.
Kaip vartoti Exviera
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Exviera
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA EXVIERA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Exviera sudėtyje yra veikliosios medžiagos dasabuviro. Exviera yra
antivirusinis vaistas, kuriuo
gydomi suaugusieji, sergantys lėtiniu (ilgalaikiu) hepatitu C
(hepatito C viruso sukelta infekcine liga,
kuri pažeidžia kepenis).
Exviera veikia stabdydamas hepatito C virusų dauginimąsi ir naujų
ląstelių užkrėtimą, tokiu būdu
ilgainiui virusai pašalinami iš kraujo.
Exviera tabletės pačios vienos neveikia. Jos visada yra vartojamos
kartu su kitu antivirusiniu vaistu,
kurio sudėtyje yra ombitasviro / paritapreviro / ritonaviro. Kai
kuriems pacientams taip pat gali būti
skiriamas kitas antivirusinis vaistas, vadinamas ribavirinu. Jūsų
gydytojas patars, kuriuos iš šių vaistų
vartoti kartu su Exviera.
Labai svarbu perskaityti kitų kartu su Exviera vartojamų
antivirusinių vaistų pakuotės lapelius. Jei
turite klausimų apie savo vaistus, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT EXVIERA
EXVIERA VARTOTI NEGALIMA:

jeigu yra alergija dasabuvirui arba bet kuriai pag
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Exviera 250 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 250 mg dasabuviro (natrio
monohidrato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 45 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Rusvai gelsvos, ovalios, 14,0 mm x 8,0 mm dydžio plėvele dengtos
tabletės, kurių vienoje pusėje yra
įspaudas „AV2“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Exviera, vartojamas kartu su kitais vaistiniais preparatais, yra
skirtas suaugusiųjų lėtinio hepatito C
(LHC) gydymui (žr. 4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius).
Apie vaistinio preparato specifinį poveikį skirtingų genotipų
hepatito C virusams (HCV) žr. 4.4 ir 5.1
skyriuose.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą dasabuviru turi pradėti ir prižiūrėti gydytojas, turintis
lėtinio hepatito C gydymo patirties.
Dozavimas
Rekomenduojama dasabuviro dozė yra 250 mg (viena tabletė) du kartus
per parą (ryte ir vakare).
Negalima skirti dasabuviro monoterapijos. Dasabuvirą reikia vartoti
kartu su kitais vaistiniais
preparatais nuo HCV (žr. 5.1 skyrių). Reikia perskaityti kartu su
dasabuviru vartojamų vaistinių
preparatų preparato charakteristikų santraukas.
Vaistiniai preparatai, rekomenduojami vartoti kartu su dasabuviru, ir
gydymo deriniais trukmė yra
nurodyti 1 lentelėje.
3
1 LENTELĖ. VAISTINIAI PREPARATAI, REKOMENDUOJAMI VARTOTI KARTU SU
DASABUVIRU, IR GYDYMO
EXVIERA TRUKMĖ PAGAL PACIENTŲ GRUPES
PACIENTŲ GRUPĖS
GYDYMAS *
TRUKMĖ
1B GENOTIPAS, NĖRA KEPENŲ
CIROZĖS ARBA YRA
KOMPENSUOTA KEPENŲ CIROZĖ
dasabuviras +
ombitasviras / paritapreviras / ritonaviras
12 savaičių
Anksčiau negydytiems
1b genotipu
infekuotiems
pacientams, kuriems yra
minimali ar vidutinio
sunkumo fibrozė**, gali
būti apsvarstytas
8 savaičių trukmės
gyd
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 12-08-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 12-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 12-08-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 12-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 12-08-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 12-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 12-08-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 12-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 08-02-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 12-08-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 12-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 12-08-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 12-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 08-02-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 12-08-2022
Características técnicas Características técnicas grego 12-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 16-05-2018
Características técnicas Características técnicas inglês 16-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 12-08-2022
Características técnicas Características técnicas francês 12-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 12-08-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 12-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 12-08-2022
Características técnicas Características técnicas letão 12-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 12-08-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 12-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 12-08-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 12-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 12-08-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 12-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 08-02-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 12-08-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 12-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 12-08-2022
Características técnicas Características técnicas português 12-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 08-02-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 12-08-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 12-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 12-08-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 12-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 12-08-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 12-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 12-08-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 12-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 08-02-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 12-08-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 12-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 12-08-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 12-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 12-08-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 12-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 12-08-2022
Características técnicas Características técnicas croata 12-08-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos