Exviera

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
12-08-2022
SPC SPC (SPC)
12-08-2022
PAR PAR (PAR)
08-02-2018

active_ingredient:

natrio dasabuviras

MAH:

AbbVie Ltd

ATC_code:

J05AP09

INN:

dasabuvir

therapeutic_group:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

therapeutic_area:

Hepatitas C, lėtinis

therapeutic_indication:

Exviera vartojamas kartu su kitais vaistiniais preparatais, skirtais lėtiniam hepatitui C (CHC) gydyti suaugusiems. Hepatito C viruso (HCV) genotipo konkrečios veiklos,.

leaflet_short:

Revision: 26

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2015-01-14

PIL

                                62
B. PAKUOTĖS LAPELIS
63
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
EXVIERA 250 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
dasabuviras_ (dasabuvirum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Exviera ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Exviera
3.
Kaip vartoti Exviera
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Exviera
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA EXVIERA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Exviera sudėtyje yra veikliosios medžiagos dasabuviro. Exviera yra
antivirusinis vaistas, kuriuo
gydomi suaugusieji, sergantys lėtiniu (ilgalaikiu) hepatitu C
(hepatito C viruso sukelta infekcine liga,
kuri pažeidžia kepenis).
Exviera veikia stabdydamas hepatito C virusų dauginimąsi ir naujų
ląstelių užkrėtimą, tokiu būdu
ilgainiui virusai pašalinami iš kraujo.
Exviera tabletės pačios vienos neveikia. Jos visada yra vartojamos
kartu su kitu antivirusiniu vaistu,
kurio sudėtyje yra ombitasviro / paritapreviro / ritonaviro. Kai
kuriems pacientams taip pat gali būti
skiriamas kitas antivirusinis vaistas, vadinamas ribavirinu. Jūsų
gydytojas patars, kuriuos iš šių vaistų
vartoti kartu su Exviera.
Labai svarbu perskaityti kitų kartu su Exviera vartojamų
antivirusinių vaistų pakuotės lapelius. Jei
turite klausimų apie savo vaistus, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT EXVIERA
EXVIERA VARTOTI NEGALIMA:

jeigu yra alergija dasabuvirui arba bet kuriai pag
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Exviera 250 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 250 mg dasabuviro (natrio
monohidrato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 45 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Rusvai gelsvos, ovalios, 14,0 mm x 8,0 mm dydžio plėvele dengtos
tabletės, kurių vienoje pusėje yra
įspaudas „AV2“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Exviera, vartojamas kartu su kitais vaistiniais preparatais, yra
skirtas suaugusiųjų lėtinio hepatito C
(LHC) gydymui (žr. 4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius).
Apie vaistinio preparato specifinį poveikį skirtingų genotipų
hepatito C virusams (HCV) žr. 4.4 ir 5.1
skyriuose.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą dasabuviru turi pradėti ir prižiūrėti gydytojas, turintis
lėtinio hepatito C gydymo patirties.
Dozavimas
Rekomenduojama dasabuviro dozė yra 250 mg (viena tabletė) du kartus
per parą (ryte ir vakare).
Negalima skirti dasabuviro monoterapijos. Dasabuvirą reikia vartoti
kartu su kitais vaistiniais
preparatais nuo HCV (žr. 5.1 skyrių). Reikia perskaityti kartu su
dasabuviru vartojamų vaistinių
preparatų preparato charakteristikų santraukas.
Vaistiniai preparatai, rekomenduojami vartoti kartu su dasabuviru, ir
gydymo deriniais trukmė yra
nurodyti 1 lentelėje.
3
1 LENTELĖ. VAISTINIAI PREPARATAI, REKOMENDUOJAMI VARTOTI KARTU SU
DASABUVIRU, IR GYDYMO
EXVIERA TRUKMĖ PAGAL PACIENTŲ GRUPES
PACIENTŲ GRUPĖS
GYDYMAS *
TRUKMĖ
1B GENOTIPAS, NĖRA KEPENŲ
CIROZĖS ARBA YRA
KOMPENSUOTA KEPENŲ CIROZĖ
dasabuviras +
ombitasviras / paritapreviras / ritonaviras
12 savaičių
Anksčiau negydytiems
1b genotipu
infekuotiems
pacientams, kuriems yra
minimali ar vidutinio
sunkumo fibrozė**, gali
būti apsvarstytas
8 savaičių trukmės
gyd
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 12-08-2022
SPC SPC բուլղարերեն 12-08-2022
PAR PAR բուլղարերեն 08-02-2018
PIL PIL իսպաներեն 12-08-2022
SPC SPC իսպաներեն 12-08-2022
PAR PAR իսպաներեն 08-02-2018
PIL PIL չեխերեն 12-08-2022
SPC SPC չեխերեն 12-08-2022
PAR PAR չեխերեն 08-02-2018
PIL PIL դանիերեն 12-08-2022
SPC SPC դանիերեն 12-08-2022
PAR PAR դանիերեն 08-02-2018
PIL PIL գերմաներեն 12-08-2022
SPC SPC գերմաներեն 12-08-2022
PAR PAR գերմաներեն 08-02-2018
PIL PIL էստոներեն 12-08-2022
SPC SPC էստոներեն 12-08-2022
PAR PAR էստոներեն 08-02-2018
PIL PIL հունարեն 12-08-2022
SPC SPC հունարեն 12-08-2022
PAR PAR հունարեն 08-02-2018
PIL PIL անգլերեն 16-05-2018
SPC SPC անգլերեն 16-05-2018
PAR PAR անգլերեն 08-02-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 12-08-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 12-08-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 08-02-2018
PIL PIL իտալերեն 12-08-2022
SPC SPC իտալերեն 12-08-2022
PAR PAR իտալերեն 08-02-2018
PIL PIL լատվիերեն 12-08-2022
SPC SPC լատվիերեն 12-08-2022
PAR PAR լատվիերեն 08-02-2018
PIL PIL հունգարերեն 12-08-2022
SPC SPC հունգարերեն 12-08-2022
PAR PAR հունգարերեն 08-02-2018
PIL PIL մալթերեն 12-08-2022
SPC SPC մալթերեն 12-08-2022
PAR PAR մալթերեն 08-02-2018
PIL PIL հոլանդերեն 12-08-2022
SPC SPC հոլանդերեն 12-08-2022
PAR PAR հոլանդերեն 08-02-2018
PIL PIL լեհերեն 12-08-2022
SPC SPC լեհերեն 12-08-2022
PAR PAR լեհերեն 08-02-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 12-08-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 12-08-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 08-02-2018
PIL PIL ռումիներեն 12-08-2022
SPC SPC ռումիներեն 12-08-2022
PAR PAR ռումիներեն 08-02-2018
PIL PIL սլովակերեն 12-08-2022
SPC SPC սլովակերեն 12-08-2022
PAR PAR սլովակերեն 08-02-2018
PIL PIL սլովեներեն 12-08-2022
SPC SPC սլովեներեն 12-08-2022
PAR PAR սլովեներեն 08-02-2018
PIL PIL ֆիններեն 12-08-2022
SPC SPC ֆիններեն 12-08-2022
PAR PAR ֆիններեն 08-02-2018
PIL PIL շվեդերեն 12-08-2022
SPC SPC շվեդերեն 12-08-2022
PAR PAR շվեդերեն 08-02-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 12-08-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 12-08-2022
PIL PIL իսլանդերեն 12-08-2022
SPC SPC իսլանդերեն 12-08-2022
PIL PIL խորվաթերեն 12-08-2022
SPC SPC խորվաթերեն 12-08-2022
PAR PAR խորվաթերեն 08-02-2018

view_documents_history