Exviera

Страна: Європейський Союз

мова: литовська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

natrio dasabuviras

Доступна з:

AbbVie Ltd

Код атс:

J05AP09

ІПН (Міжнародна Ім'я):

dasabuvir

Терапевтична група:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Терапевтична области:

Hepatitas C, lėtinis

Терапевтичні свідчення:

Exviera vartojamas kartu su kitais vaistiniais preparatais, skirtais lėtiniam hepatitui C (CHC) gydyti suaugusiems. Hepatito C viruso (HCV) genotipo konkrečios veiklos,.

Огляд продуктів:

Revision: 26

Статус Авторизація:

Įgaliotas

Дата Авторизація:

2015-01-14

інформаційний буклет

                                62
B. PAKUOTĖS LAPELIS
63
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
EXVIERA 250 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
dasabuviras_ (dasabuvirum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Exviera ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Exviera
3.
Kaip vartoti Exviera
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Exviera
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA EXVIERA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Exviera sudėtyje yra veikliosios medžiagos dasabuviro. Exviera yra
antivirusinis vaistas, kuriuo
gydomi suaugusieji, sergantys lėtiniu (ilgalaikiu) hepatitu C
(hepatito C viruso sukelta infekcine liga,
kuri pažeidžia kepenis).
Exviera veikia stabdydamas hepatito C virusų dauginimąsi ir naujų
ląstelių užkrėtimą, tokiu būdu
ilgainiui virusai pašalinami iš kraujo.
Exviera tabletės pačios vienos neveikia. Jos visada yra vartojamos
kartu su kitu antivirusiniu vaistu,
kurio sudėtyje yra ombitasviro / paritapreviro / ritonaviro. Kai
kuriems pacientams taip pat gali būti
skiriamas kitas antivirusinis vaistas, vadinamas ribavirinu. Jūsų
gydytojas patars, kuriuos iš šių vaistų
vartoti kartu su Exviera.
Labai svarbu perskaityti kitų kartu su Exviera vartojamų
antivirusinių vaistų pakuotės lapelius. Jei
turite klausimų apie savo vaistus, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT EXVIERA
EXVIERA VARTOTI NEGALIMA:

jeigu yra alergija dasabuvirui arba bet kuriai pag
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Exviera 250 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 250 mg dasabuviro (natrio
monohidrato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 45 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Rusvai gelsvos, ovalios, 14,0 mm x 8,0 mm dydžio plėvele dengtos
tabletės, kurių vienoje pusėje yra
įspaudas „AV2“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Exviera, vartojamas kartu su kitais vaistiniais preparatais, yra
skirtas suaugusiųjų lėtinio hepatito C
(LHC) gydymui (žr. 4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius).
Apie vaistinio preparato specifinį poveikį skirtingų genotipų
hepatito C virusams (HCV) žr. 4.4 ir 5.1
skyriuose.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą dasabuviru turi pradėti ir prižiūrėti gydytojas, turintis
lėtinio hepatito C gydymo patirties.
Dozavimas
Rekomenduojama dasabuviro dozė yra 250 mg (viena tabletė) du kartus
per parą (ryte ir vakare).
Negalima skirti dasabuviro monoterapijos. Dasabuvirą reikia vartoti
kartu su kitais vaistiniais
preparatais nuo HCV (žr. 5.1 skyrių). Reikia perskaityti kartu su
dasabuviru vartojamų vaistinių
preparatų preparato charakteristikų santraukas.
Vaistiniai preparatai, rekomenduojami vartoti kartu su dasabuviru, ir
gydymo deriniais trukmė yra
nurodyti 1 lentelėje.
3
1 LENTELĖ. VAISTINIAI PREPARATAI, REKOMENDUOJAMI VARTOTI KARTU SU
DASABUVIRU, IR GYDYMO
EXVIERA TRUKMĖ PAGAL PACIENTŲ GRUPES
PACIENTŲ GRUPĖS
GYDYMAS *
TRUKMĖ
1B GENOTIPAS, NĖRA KEPENŲ
CIROZĖS ARBA YRA
KOMPENSUOTA KEPENŲ CIROZĖ
dasabuviras +
ombitasviras / paritapreviras / ritonaviras
12 savaičių
Anksčiau negydytiems
1b genotipu
infekuotiems
pacientams, kuriems yra
minimali ar vidutinio
sunkumo fibrozė**, gali
būti apsvarstytas
8 savaičių trukmės
gyd
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 12-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 12-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 12-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 12-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 12-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 12-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 12-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 16-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 16-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 12-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 12-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 12-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 12-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 12-08-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 08-02-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 12-08-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 08-02-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 12-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 12-08-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 08-02-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 12-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 12-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 12-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 12-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 12-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 12-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 12-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 12-08-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів