Evant

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
04-03-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
04-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
01-03-2019

有效成分:

Eimeria acervulina, kmen 003, Eimeria maxima, napětí 013, Eimeria mitis, napětí 006, Eimeria praecox, napětí 007, Eimeria tenella, napětí 004

可用日期:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC代码:

QI01AN01

INN(国际名称):

Coccidiosis vaccine live for chickens

治疗组:

Kuře

治疗领域:

Živé parazitární vakcín, imunologické přípravky pro aves

疗效迹象:

Pro aktivní imunizaci kuřat od 1 dne věku ke snížení střevní léze a oocyst výstup spojené s kokcidiózy způsobené Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria mitis, Eimeria praecox a Eimeria tenella a k omezení klinických příznaků (průjem) souvisejících s Eimeria acervulina, Eimeria maxima a Eimeria tenella.

產品總結:

Revision: 1

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2019-02-05

资料单张

                                18
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
19
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
EVANT SUSPENZE A ROZPOUŠTĚDLO PRO PERORÁLNÍ SPREJ PRO KURA
DOMÁCÍHO
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva 135
17170 Amer (Girona)
ŠPANĚLSKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
EVANT suspenze a rozpouštědlo pro perorální sprej pro kura
domácího.
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
EVANT:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Každá dávka (0,007 ml) neředěné vakcíny obsahuje
_Eimeria acervulina, _
kmen 003 ....................................... 332–450*
_Eimeria maxima, _
kmen 013 ............................................ 196–265*
_Eimeria mitis, _
kmen 006 ................................................ 293–397*
_Eimeria praecox, _
kmen 007 ........................................... 293–397*
_Eimeria tenella, _
kmen 004 ............................................. 276–374*
* Počty sporulujících oocyst odvozených z atenuovaných linií
kokcidií,
_ _
stanoveno na základě
_ in vitro_
postupů výrobce v době míchání.
ADJUVANS A EXCIPIENS:
ROZPOUŠTĚDLO
HIPRAMUNE T
HIPRACELL
Adjuvans
Oleomannid IMS
Lehký tekutý parafin
Excipiens
Brilantní modř (E133)
Červeň AC (E129)
Vanilin
Suspenze: Bílá zakalená suspenze.
Rozpouštědlo: Tmavě hnědý roztok.
4.
INDIKACE
K aktivní imunizaci kuřat od 1. dne věku ke snížení střevních
lézí a vylučování oocyst souvisejících s
kokcidiózou vyvolanou kokcidiemi
_Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria mitis, Eimeria _
_praecox_
a
_Eimeria tenella_
a ke snížení klinických příznaků (průjmu) souvisejících s
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria maxima_
a
_Eimeria tenella._
Nástup imunity: 14 dní po vakcinaci.
Trvání imunity: 63 dnů po vakcinaci v prostředí, kde je možná
recyklace oocyst.
20
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁD
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_[Version 8.2,01/2021]_
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
EVANT suspenze a rozpouštědlo pro perorální sprej pro kura
domácího
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka (0,007 ml) neředěné vakcíny obsahuje:
EVANT:
LÉČIVÉ LÁTKY:
_Eimeria acervulina, _
kmen 003 ....................................... 332–450*
_Eimeria maxima, _
kmen 013 ............................................ 196–265*
_Eimeria mitis, _
kmen 006 ................................................ 293–397*
_Eimeria praecox, _
kmen 007 ........................................... 293–397*
_Eimeria tenella, _
kmen 004 ............................................. 276–374*
* Počty sporulujících oocyst odvozených z atenuovaných linií
kokcidií,
_ _
stanoveno na základě
_ in vitro_
postupů výrobce v době míchání.
ADJUVANS A EXCIPIENS:
ROZPOUŠTĚDLO
HIPRAMUNE T
HIPRACELL
Adjuvans
Oleomannid IMS
Lehký tekutý parafin
Excipiens
Brilantní modř (E133)
Červeň AC (E129)
Vanilin
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Suspenze a rozpouštědlo pro perorální sprej.
Suspenze: Bílá zakalená suspenze.
Rozpouštědlo: Tmavě hnědý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kur domácí.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K aktivní imunizaci kuřat od 1. dne věku ke snížení střevních
lézí a vylučování oocyst souvisejících s
kokcidiózou vyvolanou kokcidiemi
_Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria mitis, Eimeria _
_praecox_
a
_Eimeria tenella_
a ke snížení klinických příznaků (průjmu) souvisejících s
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria maxima_
a
_Eimeria tenella._
Nástup imunity: 14 dní po vakcinaci.
Trvání imunity: 63 dnů po vakcinaci v prostředí, kde je možná
recyklace oocyst.
3
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vakcína chrání proti kokcidióze pouze kura domácího, nikoliv
jiné druhy a je účinná
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 04-03-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 04-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-03-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 04-03-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 04-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-03-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 04-03-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 04-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-03-2019
资料单张 资料单张 德文 04-03-2022
产品特点 产品特点 德文 04-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-03-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 04-03-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 04-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-03-2019
资料单张 资料单张 希腊文 04-03-2022
产品特点 产品特点 希腊文 04-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-03-2019
资料单张 资料单张 英文 04-03-2022
产品特点 产品特点 英文 04-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-03-2019
资料单张 资料单张 法文 04-03-2022
产品特点 产品特点 法文 04-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-03-2019
资料单张 资料单张 意大利文 04-03-2022
产品特点 产品特点 意大利文 04-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-03-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 04-03-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 04-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-03-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 04-03-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 04-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-03-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 04-03-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 04-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-03-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 04-03-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 04-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-03-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 04-03-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 04-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-03-2019
资料单张 资料单张 波兰文 04-03-2022
产品特点 产品特点 波兰文 04-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-03-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 04-03-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 04-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-03-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 04-03-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 04-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-03-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 04-03-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 04-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-03-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 04-03-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 04-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-03-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 04-03-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 04-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-03-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 04-03-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 04-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-03-2019
资料单张 资料单张 挪威文 04-03-2022
产品特点 产品特点 挪威文 04-03-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 04-03-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 04-03-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 04-03-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 04-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 01-03-2019

查看文件历史