Evant

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
04-03-2022

Ingredient activ:

Eimeria acervulina, kmen 003, Eimeria maxima, napětí 013, Eimeria mitis, napětí 006, Eimeria praecox, napětí 007, Eimeria tenella, napětí 004

Disponibil de la:

Laboratorios Hipra, S.A.

Codul ATC:

QI01AN01

INN (nume internaţional):

Coccidiosis vaccine live for chickens

Grupul Terapeutică:

Kuře

Zonă Terapeutică:

Živé parazitární vakcín, imunologické přípravky pro aves

Indicații terapeutice:

Pro aktivní imunizaci kuřat od 1 dne věku ke snížení střevní léze a oocyst výstup spojené s kokcidiózy způsobené Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria mitis, Eimeria praecox a Eimeria tenella a k omezení klinických příznaků (průjem) souvisejících s Eimeria acervulina, Eimeria maxima a Eimeria tenella.

Rezumat produs:

Revision: 1

Statutul autorizaţiei:

Autorizovaný

Data de autorizare:

2019-02-05

Prospect

                                18
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
19
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
EVANT SUSPENZE A ROZPOUŠTĚDLO PRO PERORÁLNÍ SPREJ PRO KURA
DOMÁCÍHO
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva 135
17170 Amer (Girona)
ŠPANĚLSKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
EVANT suspenze a rozpouštědlo pro perorální sprej pro kura
domácího.
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
EVANT:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Každá dávka (0,007 ml) neředěné vakcíny obsahuje
_Eimeria acervulina, _
kmen 003 ....................................... 332–450*
_Eimeria maxima, _
kmen 013 ............................................ 196–265*
_Eimeria mitis, _
kmen 006 ................................................ 293–397*
_Eimeria praecox, _
kmen 007 ........................................... 293–397*
_Eimeria tenella, _
kmen 004 ............................................. 276–374*
* Počty sporulujících oocyst odvozených z atenuovaných linií
kokcidií,
_ _
stanoveno na základě
_ in vitro_
postupů výrobce v době míchání.
ADJUVANS A EXCIPIENS:
ROZPOUŠTĚDLO
HIPRAMUNE T
HIPRACELL
Adjuvans
Oleomannid IMS
Lehký tekutý parafin
Excipiens
Brilantní modř (E133)
Červeň AC (E129)
Vanilin
Suspenze: Bílá zakalená suspenze.
Rozpouštědlo: Tmavě hnědý roztok.
4.
INDIKACE
K aktivní imunizaci kuřat od 1. dne věku ke snížení střevních
lézí a vylučování oocyst souvisejících s
kokcidiózou vyvolanou kokcidiemi
_Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria mitis, Eimeria _
_praecox_
a
_Eimeria tenella_
a ke snížení klinických příznaků (průjmu) souvisejících s
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria maxima_
a
_Eimeria tenella._
Nástup imunity: 14 dní po vakcinaci.
Trvání imunity: 63 dnů po vakcinaci v prostředí, kde je možná
recyklace oocyst.
20
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁD
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_[Version 8.2,01/2021]_
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
EVANT suspenze a rozpouštědlo pro perorální sprej pro kura
domácího
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka (0,007 ml) neředěné vakcíny obsahuje:
EVANT:
LÉČIVÉ LÁTKY:
_Eimeria acervulina, _
kmen 003 ....................................... 332–450*
_Eimeria maxima, _
kmen 013 ............................................ 196–265*
_Eimeria mitis, _
kmen 006 ................................................ 293–397*
_Eimeria praecox, _
kmen 007 ........................................... 293–397*
_Eimeria tenella, _
kmen 004 ............................................. 276–374*
* Počty sporulujících oocyst odvozených z atenuovaných linií
kokcidií,
_ _
stanoveno na základě
_ in vitro_
postupů výrobce v době míchání.
ADJUVANS A EXCIPIENS:
ROZPOUŠTĚDLO
HIPRAMUNE T
HIPRACELL
Adjuvans
Oleomannid IMS
Lehký tekutý parafin
Excipiens
Brilantní modř (E133)
Červeň AC (E129)
Vanilin
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Suspenze a rozpouštědlo pro perorální sprej.
Suspenze: Bílá zakalená suspenze.
Rozpouštědlo: Tmavě hnědý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kur domácí.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K aktivní imunizaci kuřat od 1. dne věku ke snížení střevních
lézí a vylučování oocyst souvisejících s
kokcidiózou vyvolanou kokcidiemi
_Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria mitis, Eimeria _
_praecox_
a
_Eimeria tenella_
a ke snížení klinických příznaků (průjmu) souvisejících s
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria maxima_
a
_Eimeria tenella._
Nástup imunity: 14 dní po vakcinaci.
Trvání imunity: 63 dnů po vakcinaci v prostředí, kde je možná
recyklace oocyst.
3
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vakcína chrání proti kokcidióze pouze kura domácího, nikoliv
jiné druhy a je účinná
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 04-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 04-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 01-03-2019
Prospect Prospect spaniolă 04-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 04-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 01-03-2019
Prospect Prospect daneză 04-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 04-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 01-03-2019
Prospect Prospect germană 04-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 04-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 01-03-2019
Prospect Prospect estoniană 04-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 04-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 01-03-2019
Prospect Prospect greacă 04-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 04-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 01-03-2019
Prospect Prospect engleză 04-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 04-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 01-03-2019
Prospect Prospect franceză 04-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 04-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 01-03-2019
Prospect Prospect italiană 04-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 04-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 01-03-2019
Prospect Prospect letonă 04-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 04-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 01-03-2019
Prospect Prospect lituaniană 04-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 04-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 01-03-2019
Prospect Prospect maghiară 04-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 04-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 01-03-2019
Prospect Prospect malteză 04-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 04-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 01-03-2019
Prospect Prospect olandeză 04-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 04-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 01-03-2019
Prospect Prospect poloneză 04-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 04-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 01-03-2019
Prospect Prospect portugheză 04-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 04-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 01-03-2019
Prospect Prospect română 04-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 04-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 01-03-2019
Prospect Prospect slovacă 04-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 04-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 01-03-2019
Prospect Prospect slovenă 04-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 04-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 01-03-2019
Prospect Prospect finlandeză 04-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 04-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 01-03-2019
Prospect Prospect suedeză 04-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 04-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 01-03-2019
Prospect Prospect norvegiană 04-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 04-03-2022
Prospect Prospect islandeză 04-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 04-03-2022
Prospect Prospect croată 04-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 04-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 01-03-2019

Vizualizați istoricul documentelor