Evant

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
04-03-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
04-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
01-03-2019

Bahan aktif:

Eimeria acervulina, kmen 003, Eimeria maxima, napětí 013, Eimeria mitis, napětí 006, Eimeria praecox, napětí 007, Eimeria tenella, napětí 004

Boleh didapati daripada:

Laboratorios Hipra, S.A.

Kod ATC:

QI01AN01

INN (Nama Antarabangsa):

Coccidiosis vaccine live for chickens

Kumpulan terapeutik:

Kuře

Kawasan terapeutik:

Živé parazitární vakcín, imunologické přípravky pro aves

Tanda-tanda terapeutik:

Pro aktivní imunizaci kuřat od 1 dne věku ke snížení střevní léze a oocyst výstup spojené s kokcidiózy způsobené Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria mitis, Eimeria praecox a Eimeria tenella a k omezení klinických příznaků (průjem) souvisejících s Eimeria acervulina, Eimeria maxima a Eimeria tenella.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status kebenaran:

Autorizovaný

Tarikh kebenaran:

2019-02-05

Risalah maklumat

                                18
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
19
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
EVANT SUSPENZE A ROZPOUŠTĚDLO PRO PERORÁLNÍ SPREJ PRO KURA
DOMÁCÍHO
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva 135
17170 Amer (Girona)
ŠPANĚLSKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
EVANT suspenze a rozpouštědlo pro perorální sprej pro kura
domácího.
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
EVANT:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Každá dávka (0,007 ml) neředěné vakcíny obsahuje
_Eimeria acervulina, _
kmen 003 ....................................... 332–450*
_Eimeria maxima, _
kmen 013 ............................................ 196–265*
_Eimeria mitis, _
kmen 006 ................................................ 293–397*
_Eimeria praecox, _
kmen 007 ........................................... 293–397*
_Eimeria tenella, _
kmen 004 ............................................. 276–374*
* Počty sporulujících oocyst odvozených z atenuovaných linií
kokcidií,
_ _
stanoveno na základě
_ in vitro_
postupů výrobce v době míchání.
ADJUVANS A EXCIPIENS:
ROZPOUŠTĚDLO
HIPRAMUNE T
HIPRACELL
Adjuvans
Oleomannid IMS
Lehký tekutý parafin
Excipiens
Brilantní modř (E133)
Červeň AC (E129)
Vanilin
Suspenze: Bílá zakalená suspenze.
Rozpouštědlo: Tmavě hnědý roztok.
4.
INDIKACE
K aktivní imunizaci kuřat od 1. dne věku ke snížení střevních
lézí a vylučování oocyst souvisejících s
kokcidiózou vyvolanou kokcidiemi
_Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria mitis, Eimeria _
_praecox_
a
_Eimeria tenella_
a ke snížení klinických příznaků (průjmu) souvisejících s
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria maxima_
a
_Eimeria tenella._
Nástup imunity: 14 dní po vakcinaci.
Trvání imunity: 63 dnů po vakcinaci v prostředí, kde je možná
recyklace oocyst.
20
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁD
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_[Version 8.2,01/2021]_
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
EVANT suspenze a rozpouštědlo pro perorální sprej pro kura
domácího
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka (0,007 ml) neředěné vakcíny obsahuje:
EVANT:
LÉČIVÉ LÁTKY:
_Eimeria acervulina, _
kmen 003 ....................................... 332–450*
_Eimeria maxima, _
kmen 013 ............................................ 196–265*
_Eimeria mitis, _
kmen 006 ................................................ 293–397*
_Eimeria praecox, _
kmen 007 ........................................... 293–397*
_Eimeria tenella, _
kmen 004 ............................................. 276–374*
* Počty sporulujících oocyst odvozených z atenuovaných linií
kokcidií,
_ _
stanoveno na základě
_ in vitro_
postupů výrobce v době míchání.
ADJUVANS A EXCIPIENS:
ROZPOUŠTĚDLO
HIPRAMUNE T
HIPRACELL
Adjuvans
Oleomannid IMS
Lehký tekutý parafin
Excipiens
Brilantní modř (E133)
Červeň AC (E129)
Vanilin
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Suspenze a rozpouštědlo pro perorální sprej.
Suspenze: Bílá zakalená suspenze.
Rozpouštědlo: Tmavě hnědý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kur domácí.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K aktivní imunizaci kuřat od 1. dne věku ke snížení střevních
lézí a vylučování oocyst souvisejících s
kokcidiózou vyvolanou kokcidiemi
_Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria mitis, Eimeria _
_praecox_
a
_Eimeria tenella_
a ke snížení klinických příznaků (průjmu) souvisejících s
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria maxima_
a
_Eimeria tenella._
Nástup imunity: 14 dní po vakcinaci.
Trvání imunity: 63 dnů po vakcinaci v prostředí, kde je možná
recyklace oocyst.
3
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vakcína chrání proti kokcidióze pouze kura domácího, nikoliv
jiné druhy a je účinná
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 04-03-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 04-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 04-03-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 04-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 04-03-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 04-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 04-03-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 04-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 04-03-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 04-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 04-03-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 04-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 04-03-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 04-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 04-03-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 04-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 04-03-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 04-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 04-03-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 04-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 04-03-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 04-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 04-03-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 04-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 04-03-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 04-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 04-03-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 04-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 04-03-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 04-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 04-03-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 04-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 04-03-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 04-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 04-03-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 04-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 04-03-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 04-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 04-03-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 04-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 04-03-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 04-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 04-03-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 04-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 04-03-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 04-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 04-03-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 04-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 01-03-2019

Lihat sejarah dokumen