Evant

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
04-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
04-03-2022

Bahan aktif:

Eimeria acervulina, kmen 003, Eimeria maxima, napětí 013, Eimeria mitis, napětí 006, Eimeria praecox, napětí 007, Eimeria tenella, napětí 004

Tersedia dari:

Laboratorios Hipra, S.A.

Kode ATC:

QI01AN01

INN (Nama Internasional):

Coccidiosis vaccine live for chickens

Kelompok Terapi:

Kuře

Area terapi:

Živé parazitární vakcín, imunologické přípravky pro aves

Indikasi Terapi:

Pro aktivní imunizaci kuřat od 1 dne věku ke snížení střevní léze a oocyst výstup spojené s kokcidiózy způsobené Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria mitis, Eimeria praecox a Eimeria tenella a k omezení klinických příznaků (průjem) souvisejících s Eimeria acervulina, Eimeria maxima a Eimeria tenella.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status otorisasi:

Autorizovaný

Tanggal Otorisasi:

2019-02-05

Selebaran informasi

                                18
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
19
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
EVANT SUSPENZE A ROZPOUŠTĚDLO PRO PERORÁLNÍ SPREJ PRO KURA
DOMÁCÍHO
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva 135
17170 Amer (Girona)
ŠPANĚLSKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
EVANT suspenze a rozpouštědlo pro perorální sprej pro kura
domácího.
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
EVANT:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Každá dávka (0,007 ml) neředěné vakcíny obsahuje
_Eimeria acervulina, _
kmen 003 ....................................... 332–450*
_Eimeria maxima, _
kmen 013 ............................................ 196–265*
_Eimeria mitis, _
kmen 006 ................................................ 293–397*
_Eimeria praecox, _
kmen 007 ........................................... 293–397*
_Eimeria tenella, _
kmen 004 ............................................. 276–374*
* Počty sporulujících oocyst odvozených z atenuovaných linií
kokcidií,
_ _
stanoveno na základě
_ in vitro_
postupů výrobce v době míchání.
ADJUVANS A EXCIPIENS:
ROZPOUŠTĚDLO
HIPRAMUNE T
HIPRACELL
Adjuvans
Oleomannid IMS
Lehký tekutý parafin
Excipiens
Brilantní modř (E133)
Červeň AC (E129)
Vanilin
Suspenze: Bílá zakalená suspenze.
Rozpouštědlo: Tmavě hnědý roztok.
4.
INDIKACE
K aktivní imunizaci kuřat od 1. dne věku ke snížení střevních
lézí a vylučování oocyst souvisejících s
kokcidiózou vyvolanou kokcidiemi
_Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria mitis, Eimeria _
_praecox_
a
_Eimeria tenella_
a ke snížení klinických příznaků (průjmu) souvisejících s
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria maxima_
a
_Eimeria tenella._
Nástup imunity: 14 dní po vakcinaci.
Trvání imunity: 63 dnů po vakcinaci v prostředí, kde je možná
recyklace oocyst.
20
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁD
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
_[Version 8.2,01/2021]_
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
EVANT suspenze a rozpouštědlo pro perorální sprej pro kura
domácího
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka (0,007 ml) neředěné vakcíny obsahuje:
EVANT:
LÉČIVÉ LÁTKY:
_Eimeria acervulina, _
kmen 003 ....................................... 332–450*
_Eimeria maxima, _
kmen 013 ............................................ 196–265*
_Eimeria mitis, _
kmen 006 ................................................ 293–397*
_Eimeria praecox, _
kmen 007 ........................................... 293–397*
_Eimeria tenella, _
kmen 004 ............................................. 276–374*
* Počty sporulujících oocyst odvozených z atenuovaných linií
kokcidií,
_ _
stanoveno na základě
_ in vitro_
postupů výrobce v době míchání.
ADJUVANS A EXCIPIENS:
ROZPOUŠTĚDLO
HIPRAMUNE T
HIPRACELL
Adjuvans
Oleomannid IMS
Lehký tekutý parafin
Excipiens
Brilantní modř (E133)
Červeň AC (E129)
Vanilin
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Suspenze a rozpouštědlo pro perorální sprej.
Suspenze: Bílá zakalená suspenze.
Rozpouštědlo: Tmavě hnědý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kur domácí.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K aktivní imunizaci kuřat od 1. dne věku ke snížení střevních
lézí a vylučování oocyst souvisejících s
kokcidiózou vyvolanou kokcidiemi
_Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria mitis, Eimeria _
_praecox_
a
_Eimeria tenella_
a ke snížení klinických příznaků (průjmu) souvisejících s
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria maxima_
a
_Eimeria tenella._
Nástup imunity: 14 dní po vakcinaci.
Trvání imunity: 63 dnů po vakcinaci v prostředí, kde je možná
recyklace oocyst.
3
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vakcína chrání proti kokcidióze pouze kura domácího, nikoliv
jiné druhy a je účinná
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 04-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 04-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 01-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 04-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 04-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 01-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 04-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 04-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 01-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 04-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 04-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 01-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 04-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 04-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 01-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 04-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 04-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 01-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 04-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 04-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 01-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 04-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 04-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 01-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 04-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 04-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 01-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 04-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 04-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 01-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 04-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 04-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 01-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 04-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 04-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 01-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 04-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 04-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 01-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 04-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 04-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 01-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 04-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 04-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 01-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 04-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 04-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 01-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 04-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 04-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 01-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 04-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 04-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 01-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 04-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 04-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 01-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 04-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 04-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 01-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 04-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 04-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 01-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 04-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 04-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 04-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 04-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 04-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 04-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 01-03-2019

Lihat riwayat dokumen