Evant

Country: European Union

Language: Czech

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Eimeria acervulina, kmen 003, Eimeria maxima, napětí 013, Eimeria mitis, napětí 006, Eimeria praecox, napětí 007, Eimeria tenella, napětí 004

Available from:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC code:

QI01AN01

INN (International Name):

Coccidiosis vaccine live for chickens

Therapeutic group:

Kuře

Therapeutic area:

Živé parazitární vakcín, imunologické přípravky pro aves

Therapeutic indications:

Pro aktivní imunizaci kuřat od 1 dne věku ke snížení střevní léze a oocyst výstup spojené s kokcidiózy způsobené Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria mitis, Eimeria praecox a Eimeria tenella a k omezení klinických příznaků (průjem) souvisejících s Eimeria acervulina, Eimeria maxima a Eimeria tenella.

Product summary:

Revision: 1

Authorization status:

Autorizovaný

Authorization date:

2019-02-05

Patient Information leaflet

                                18
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
19
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
EVANT SUSPENZE A ROZPOUŠTĚDLO PRO PERORÁLNÍ SPREJ PRO KURA
DOMÁCÍHO
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva 135
17170 Amer (Girona)
ŠPANĚLSKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
EVANT suspenze a rozpouštědlo pro perorální sprej pro kura
domácího.
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
EVANT:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Každá dávka (0,007 ml) neředěné vakcíny obsahuje
_Eimeria acervulina, _
kmen 003 ....................................... 332–450*
_Eimeria maxima, _
kmen 013 ............................................ 196–265*
_Eimeria mitis, _
kmen 006 ................................................ 293–397*
_Eimeria praecox, _
kmen 007 ........................................... 293–397*
_Eimeria tenella, _
kmen 004 ............................................. 276–374*
* Počty sporulujících oocyst odvozených z atenuovaných linií
kokcidií,
_ _
stanoveno na základě
_ in vitro_
postupů výrobce v době míchání.
ADJUVANS A EXCIPIENS:
ROZPOUŠTĚDLO
HIPRAMUNE T
HIPRACELL
Adjuvans
Oleomannid IMS
Lehký tekutý parafin
Excipiens
Brilantní modř (E133)
Červeň AC (E129)
Vanilin
Suspenze: Bílá zakalená suspenze.
Rozpouštědlo: Tmavě hnědý roztok.
4.
INDIKACE
K aktivní imunizaci kuřat od 1. dne věku ke snížení střevních
lézí a vylučování oocyst souvisejících s
kokcidiózou vyvolanou kokcidiemi
_Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria mitis, Eimeria _
_praecox_
a
_Eimeria tenella_
a ke snížení klinických příznaků (průjmu) souvisejících s
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria maxima_
a
_Eimeria tenella._
Nástup imunity: 14 dní po vakcinaci.
Trvání imunity: 63 dnů po vakcinaci v prostředí, kde je možná
recyklace oocyst.
20
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁD
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
_[Version 8.2,01/2021]_
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
EVANT suspenze a rozpouštědlo pro perorální sprej pro kura
domácího
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka (0,007 ml) neředěné vakcíny obsahuje:
EVANT:
LÉČIVÉ LÁTKY:
_Eimeria acervulina, _
kmen 003 ....................................... 332–450*
_Eimeria maxima, _
kmen 013 ............................................ 196–265*
_Eimeria mitis, _
kmen 006 ................................................ 293–397*
_Eimeria praecox, _
kmen 007 ........................................... 293–397*
_Eimeria tenella, _
kmen 004 ............................................. 276–374*
* Počty sporulujících oocyst odvozených z atenuovaných linií
kokcidií,
_ _
stanoveno na základě
_ in vitro_
postupů výrobce v době míchání.
ADJUVANS A EXCIPIENS:
ROZPOUŠTĚDLO
HIPRAMUNE T
HIPRACELL
Adjuvans
Oleomannid IMS
Lehký tekutý parafin
Excipiens
Brilantní modř (E133)
Červeň AC (E129)
Vanilin
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Suspenze a rozpouštědlo pro perorální sprej.
Suspenze: Bílá zakalená suspenze.
Rozpouštědlo: Tmavě hnědý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kur domácí.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K aktivní imunizaci kuřat od 1. dne věku ke snížení střevních
lézí a vylučování oocyst souvisejících s
kokcidiózou vyvolanou kokcidiemi
_Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria mitis, Eimeria _
_praecox_
a
_Eimeria tenella_
a ke snížení klinických příznaků (průjmu) souvisejících s
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria maxima_
a
_Eimeria tenella._
Nástup imunity: 14 dní po vakcinaci.
Trvání imunity: 63 dnů po vakcinaci v prostředí, kde je možná
recyklace oocyst.
3
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vakcína chrání proti kokcidióze pouze kura domácího, nikoliv
jiné druhy a je účinná
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 04-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 04-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 01-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 04-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 01-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 04-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 01-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 04-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 01-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 04-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 01-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 04-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 01-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 04-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 01-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 04-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 01-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 04-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 01-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 04-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 01-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 04-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 04-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 01-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 04-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 04-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 01-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 04-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 01-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 04-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 01-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 04-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 01-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 04-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 04-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 01-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 04-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 01-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 04-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 01-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 04-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 04-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 01-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 04-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 01-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 04-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 01-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 04-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 04-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 04-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 04-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 04-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 01-03-2019

View documents history