Evant

Země: Evropská unie

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Eimeria acervulina, kmen 003, Eimeria maxima, napětí 013, Eimeria mitis, napětí 006, Eimeria praecox, napětí 007, Eimeria tenella, napětí 004

Dostupné s:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC kód:

QI01AN01

INN (Mezinárodní Name):

Coccidiosis vaccine live for chickens

Terapeutické skupiny:

Kuře

Terapeutické oblasti:

Živé parazitární vakcín, imunologické přípravky pro aves

Terapeutické indikace:

Pro aktivní imunizaci kuřat od 1 dne věku ke snížení střevní léze a oocyst výstup spojené s kokcidiózy způsobené Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria mitis, Eimeria praecox a Eimeria tenella a k omezení klinických příznaků (průjem) souvisejících s Eimeria acervulina, Eimeria maxima a Eimeria tenella.

Přehled produktů:

Revision: 1

Stav Autorizace:

Autorizovaný

Datum autorizace:

2019-02-05

Informace pro uživatele

                                18
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
19
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
EVANT SUSPENZE A ROZPOUŠTĚDLO PRO PERORÁLNÍ SPREJ PRO KURA
DOMÁCÍHO
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva 135
17170 Amer (Girona)
ŠPANĚLSKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
EVANT suspenze a rozpouštědlo pro perorální sprej pro kura
domácího.
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
EVANT:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Každá dávka (0,007 ml) neředěné vakcíny obsahuje
_Eimeria acervulina, _
kmen 003 ....................................... 332–450*
_Eimeria maxima, _
kmen 013 ............................................ 196–265*
_Eimeria mitis, _
kmen 006 ................................................ 293–397*
_Eimeria praecox, _
kmen 007 ........................................... 293–397*
_Eimeria tenella, _
kmen 004 ............................................. 276–374*
* Počty sporulujících oocyst odvozených z atenuovaných linií
kokcidií,
_ _
stanoveno na základě
_ in vitro_
postupů výrobce v době míchání.
ADJUVANS A EXCIPIENS:
ROZPOUŠTĚDLO
HIPRAMUNE T
HIPRACELL
Adjuvans
Oleomannid IMS
Lehký tekutý parafin
Excipiens
Brilantní modř (E133)
Červeň AC (E129)
Vanilin
Suspenze: Bílá zakalená suspenze.
Rozpouštědlo: Tmavě hnědý roztok.
4.
INDIKACE
K aktivní imunizaci kuřat od 1. dne věku ke snížení střevních
lézí a vylučování oocyst souvisejících s
kokcidiózou vyvolanou kokcidiemi
_Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria mitis, Eimeria _
_praecox_
a
_Eimeria tenella_
a ke snížení klinických příznaků (průjmu) souvisejících s
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria maxima_
a
_Eimeria tenella._
Nástup imunity: 14 dní po vakcinaci.
Trvání imunity: 63 dnů po vakcinaci v prostředí, kde je možná
recyklace oocyst.
20
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁD
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
_[Version 8.2,01/2021]_
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
EVANT suspenze a rozpouštědlo pro perorální sprej pro kura
domácího
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka (0,007 ml) neředěné vakcíny obsahuje:
EVANT:
LÉČIVÉ LÁTKY:
_Eimeria acervulina, _
kmen 003 ....................................... 332–450*
_Eimeria maxima, _
kmen 013 ............................................ 196–265*
_Eimeria mitis, _
kmen 006 ................................................ 293–397*
_Eimeria praecox, _
kmen 007 ........................................... 293–397*
_Eimeria tenella, _
kmen 004 ............................................. 276–374*
* Počty sporulujících oocyst odvozených z atenuovaných linií
kokcidií,
_ _
stanoveno na základě
_ in vitro_
postupů výrobce v době míchání.
ADJUVANS A EXCIPIENS:
ROZPOUŠTĚDLO
HIPRAMUNE T
HIPRACELL
Adjuvans
Oleomannid IMS
Lehký tekutý parafin
Excipiens
Brilantní modř (E133)
Červeň AC (E129)
Vanilin
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Suspenze a rozpouštědlo pro perorální sprej.
Suspenze: Bílá zakalená suspenze.
Rozpouštědlo: Tmavě hnědý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kur domácí.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K aktivní imunizaci kuřat od 1. dne věku ke snížení střevních
lézí a vylučování oocyst souvisejících s
kokcidiózou vyvolanou kokcidiemi
_Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria mitis, Eimeria _
_praecox_
a
_Eimeria tenella_
a ke snížení klinických příznaků (průjmu) souvisejících s
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria maxima_
a
_Eimeria tenella._
Nástup imunity: 14 dní po vakcinaci.
Trvání imunity: 63 dnů po vakcinaci v prostředí, kde je možná
recyklace oocyst.
3
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vakcína chrání proti kokcidióze pouze kura domácího, nikoliv
jiné druhy a je účinná
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 04-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 04-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 01-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 04-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 04-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 01-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 04-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 04-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 01-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 04-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 04-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 01-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 04-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 04-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 01-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 04-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 04-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 01-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 04-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 04-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 01-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 04-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 04-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 01-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 04-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 04-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 01-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 04-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 04-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 01-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 04-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 04-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 01-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 04-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 04-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 01-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 04-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 04-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 01-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 04-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 04-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 01-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 04-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 04-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 01-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 04-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 04-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 01-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 04-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 04-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 01-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 04-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 04-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 01-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 04-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 04-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 01-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 04-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 04-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 01-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 04-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 04-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 01-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 04-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 04-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 04-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 04-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 04-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 04-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 01-03-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů