Equioxx

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
26-01-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-03-2017

有效成分:

firocoxib

可用日期:

Audevard

ATC代码:

QM01AH90

INN(国际名称):

firocoxib

治疗组:

hästar

治疗领域:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

疗效迹象:

Lindring av smärta och inflammation i samband med osteoartrit och minskning av associerad lameness hos hästar.

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2008-06-25

资料单张

                                33
B.
BIPACKSEDEL
34
BIPACKSEDEL
EQUIOXX 8,2 MG/G ORAL PASTA FÖR HÄST
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Audevard
37-39 rue de Neuilly
92110, Clichy
France
Tillverkare ansvarig för frisläppande av
tillverkningssats : Boehringer Ingelheim Animal Health
France
4 Chemin du Calquet
31000
TouFranceFrance
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
335Franceourne
France
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
EQUIOXX 8.2 mg/g oral pasta för häst
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Firocoxib 8,2 mg/g
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Smärtlindring, inflammationshämning och reduktion av hälta i
samband med osteoartrit hos häst.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till djur med gastrointestinala störningar eller
blödningar, nedsatt lever-, njur-
eller hjärtfunktion eller till djur med blödningsrubbningar.
Skall inte användas till djur i avel, dräktiga eller lakterande
djur.
Skall inte användas samtidigt med kortikosteroider eller andra NSAID.
6.
BIVERKNINGAR
Lesioner (sår) i munslemhinnan och kring munnen var mycket vanliga
hos behandlade djur i
toleransstudier. Dessa sår var lindriga och försvann utan
behandling. Salivering och svullnad av läppar
och tunga (läpp- och tungödem) har i mindre vanliga fall
förknippats med sår i munnen i en fältstudie.
35
Frekvensen av biverkningar ang es enligt följande:
-
Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
-
Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
-
Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 1 000 behandlade
djur)
-
Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 djur av 10 000 behandlade
djur)
-
Mycket sällsynta (färre än 1 djur av 10 000 behandlade djur,
enstaka rapporterade händelser
inkluderade)
Om du observerar biverkningar, även sådan
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
EQUIOXX 8,2 mg/g oral pasta för häst
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En spruta om 7,32 g pasta innehåller:
Firocoxib 8,2 mg/g
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral pasta.
Vit till benvit pasta.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Häst
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Smärtlindring, inflammationshämning och reduktion av hälta i
samband med osteoartrit hos häst.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till djur med gastrointestinala störningar eller
blödningar, nedsatt lever-, njur- eller
hjärtfunktion eller till djur med blödningsrubbningar.
Använd inte till djur i avel, dräktiga eller lakterande djur (se
avsnitt 4.7).
Använd inte samtidigt med kortikosteroider eller andra icke-steroida
antiinflammatoriska läkemedel
(NSAID) (se avsnitt 4.8).
Använd inte vid överkänslighet mot den (de) aktiv(a) substansen
(substanserna) eller mot något av
hjälpämnena.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Skall inte användas till djur yngre än 10 veckor. Om biverkningar
inträffar bör behandlingen avbrytas
och veterinär rådfrågas
Undvik behandling av dehydrerade, hypovolemiska eller hypotensiva djur
då en potentiellt ökad risk
för njurtoxicitet föreligger. Samtidig behandling med potentiellt
njurtoxiska läkemedel bör undvikas.
Överskrid inte rekommenderad dos eller behandlingstid.
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedlet till
djur
Vid oavsiktligt intag, uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
Undvik kontakt med hud eller ögon. Vid kontakt med hud eller ögon,
skölj omedelbart med vatten.
Tvätta händerna efter användning. Liksom för övriga läkemedel
som hämmar COX-2, skall gravida
kvinnor och kvinnor som försöker bli gravida undvika 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-01-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-03-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 26-01-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-03-2017
资料单张 资料单张 捷克文 26-01-2022
产品特点 产品特点 捷克文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-03-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 26-01-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-03-2017
资料单张 资料单张 德文 26-01-2022
产品特点 产品特点 德文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-03-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-01-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-03-2017
资料单张 资料单张 希腊文 26-01-2022
产品特点 产品特点 希腊文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-03-2017
资料单张 资料单张 英文 26-01-2022
产品特点 产品特点 英文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-03-2017
资料单张 资料单张 法文 26-01-2022
产品特点 产品特点 法文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-03-2017
资料单张 资料单张 意大利文 26-01-2022
产品特点 产品特点 意大利文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-03-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-01-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-03-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-01-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-03-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-01-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-03-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 26-01-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-03-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 26-01-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-03-2017
资料单张 资料单张 波兰文 26-01-2022
产品特点 产品特点 波兰文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-03-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-01-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-03-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-01-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-03-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-01-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-03-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-01-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-03-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 26-01-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-03-2017
资料单张 资料单张 挪威文 26-01-2022
产品特点 产品特点 挪威文 26-01-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 26-01-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 26-01-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-01-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-03-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史