Equioxx

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-01-2022

Bahan aktif:

firocoxib

Tersedia dari:

Audevard

Kode ATC:

QM01AH90

INN (Nama Internasional):

firocoxib

Kelompok Terapi:

hästar

Area terapi:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Indikasi Terapi:

Lindring av smärta och inflammation i samband med osteoartrit och minskning av associerad lameness hos hästar.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status otorisasi:

auktoriserad

Tanggal Otorisasi:

2008-06-25

Selebaran informasi

                                33
B.
BIPACKSEDEL
34
BIPACKSEDEL
EQUIOXX 8,2 MG/G ORAL PASTA FÖR HÄST
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Audevard
37-39 rue de Neuilly
92110, Clichy
France
Tillverkare ansvarig för frisläppande av
tillverkningssats : Boehringer Ingelheim Animal Health
France
4 Chemin du Calquet
31000
TouFranceFrance
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
335Franceourne
France
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
EQUIOXX 8.2 mg/g oral pasta för häst
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Firocoxib 8,2 mg/g
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Smärtlindring, inflammationshämning och reduktion av hälta i
samband med osteoartrit hos häst.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till djur med gastrointestinala störningar eller
blödningar, nedsatt lever-, njur-
eller hjärtfunktion eller till djur med blödningsrubbningar.
Skall inte användas till djur i avel, dräktiga eller lakterande
djur.
Skall inte användas samtidigt med kortikosteroider eller andra NSAID.
6.
BIVERKNINGAR
Lesioner (sår) i munslemhinnan och kring munnen var mycket vanliga
hos behandlade djur i
toleransstudier. Dessa sår var lindriga och försvann utan
behandling. Salivering och svullnad av läppar
och tunga (läpp- och tungödem) har i mindre vanliga fall
förknippats med sår i munnen i en fältstudie.
35
Frekvensen av biverkningar ang es enligt följande:
-
Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
-
Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
-
Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 1 000 behandlade
djur)
-
Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 djur av 10 000 behandlade
djur)
-
Mycket sällsynta (färre än 1 djur av 10 000 behandlade djur,
enstaka rapporterade händelser
inkluderade)
Om du observerar biverkningar, även sådan
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
EQUIOXX 8,2 mg/g oral pasta för häst
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En spruta om 7,32 g pasta innehåller:
Firocoxib 8,2 mg/g
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral pasta.
Vit till benvit pasta.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Häst
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Smärtlindring, inflammationshämning och reduktion av hälta i
samband med osteoartrit hos häst.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till djur med gastrointestinala störningar eller
blödningar, nedsatt lever-, njur- eller
hjärtfunktion eller till djur med blödningsrubbningar.
Använd inte till djur i avel, dräktiga eller lakterande djur (se
avsnitt 4.7).
Använd inte samtidigt med kortikosteroider eller andra icke-steroida
antiinflammatoriska läkemedel
(NSAID) (se avsnitt 4.8).
Använd inte vid överkänslighet mot den (de) aktiv(a) substansen
(substanserna) eller mot något av
hjälpämnena.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Skall inte användas till djur yngre än 10 veckor. Om biverkningar
inträffar bör behandlingen avbrytas
och veterinär rådfrågas
Undvik behandling av dehydrerade, hypovolemiska eller hypotensiva djur
då en potentiellt ökad risk
för njurtoxicitet föreligger. Samtidig behandling med potentiellt
njurtoxiska läkemedel bör undvikas.
Överskrid inte rekommenderad dos eller behandlingstid.
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedlet till
djur
Vid oavsiktligt intag, uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
Undvik kontakt med hud eller ögon. Vid kontakt med hud eller ögon,
skölj omedelbart med vatten.
Tvätta händerna efter användning. Liksom för övriga läkemedel
som hämmar COX-2, skall gravida
kvinnor och kvinnor som försöker bli gravida undvika 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 06-03-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen