Equioxx

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: švedų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

firocoxib

Prieinama:

Audevard

ATC kodas:

QM01AH90

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

firocoxib

Farmakoterapinė grupė:

hästar

Gydymo sritis:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapinės indikacijos:

Lindring av smärta och inflammation i samband med osteoartrit och minskning av associerad lameness hos hästar.

Produkto santrauka:

Revision: 12

Autorizacija statusas:

auktoriserad

Leidimo data:

2008-06-25

Pakuotės lapelis

                                33
B.
BIPACKSEDEL
34
BIPACKSEDEL
EQUIOXX 8,2 MG/G ORAL PASTA FÖR HÄST
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Audevard
37-39 rue de Neuilly
92110, Clichy
France
Tillverkare ansvarig för frisläppande av
tillverkningssats : Boehringer Ingelheim Animal Health
France
4 Chemin du Calquet
31000
TouFranceFrance
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
335Franceourne
France
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
EQUIOXX 8.2 mg/g oral pasta för häst
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Firocoxib 8,2 mg/g
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Smärtlindring, inflammationshämning och reduktion av hälta i
samband med osteoartrit hos häst.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till djur med gastrointestinala störningar eller
blödningar, nedsatt lever-, njur-
eller hjärtfunktion eller till djur med blödningsrubbningar.
Skall inte användas till djur i avel, dräktiga eller lakterande
djur.
Skall inte användas samtidigt med kortikosteroider eller andra NSAID.
6.
BIVERKNINGAR
Lesioner (sår) i munslemhinnan och kring munnen var mycket vanliga
hos behandlade djur i
toleransstudier. Dessa sår var lindriga och försvann utan
behandling. Salivering och svullnad av läppar
och tunga (läpp- och tungödem) har i mindre vanliga fall
förknippats med sår i munnen i en fältstudie.
35
Frekvensen av biverkningar ang es enligt följande:
-
Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
-
Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
-
Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 1 000 behandlade
djur)
-
Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 djur av 10 000 behandlade
djur)
-
Mycket sällsynta (färre än 1 djur av 10 000 behandlade djur,
enstaka rapporterade händelser
inkluderade)
Om du observerar biverkningar, även sådan
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
EQUIOXX 8,2 mg/g oral pasta för häst
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En spruta om 7,32 g pasta innehåller:
Firocoxib 8,2 mg/g
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral pasta.
Vit till benvit pasta.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Häst
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Smärtlindring, inflammationshämning och reduktion av hälta i
samband med osteoartrit hos häst.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till djur med gastrointestinala störningar eller
blödningar, nedsatt lever-, njur- eller
hjärtfunktion eller till djur med blödningsrubbningar.
Använd inte till djur i avel, dräktiga eller lakterande djur (se
avsnitt 4.7).
Använd inte samtidigt med kortikosteroider eller andra icke-steroida
antiinflammatoriska läkemedel
(NSAID) (se avsnitt 4.8).
Använd inte vid överkänslighet mot den (de) aktiv(a) substansen
(substanserna) eller mot något av
hjälpämnena.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Skall inte användas till djur yngre än 10 veckor. Om biverkningar
inträffar bör behandlingen avbrytas
och veterinär rådfrågas
Undvik behandling av dehydrerade, hypovolemiska eller hypotensiva djur
då en potentiellt ökad risk
för njurtoxicitet föreligger. Samtidig behandling med potentiellt
njurtoxiska läkemedel bör undvikas.
Överskrid inte rekommenderad dos eller behandlingstid.
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedlet till
djur
Vid oavsiktligt intag, uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
Undvik kontakt med hud eller ögon. Vid kontakt med hud eller ögon,
skölj omedelbart med vatten.
Tvätta händerna efter användning. Liksom för övriga läkemedel
som hämmar COX-2, skall gravida
kvinnor och kvinnor som försöker bli gravida undvika 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 26-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 26-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 26-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 26-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 26-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 26-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 26-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 26-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 26-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 26-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 06-03-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 26-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 26-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 26-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 26-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 26-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 26-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 26-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 26-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 06-03-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 26-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 26-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 26-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 26-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 26-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 26-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 26-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 26-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 26-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 26-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 06-03-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 26-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 26-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 26-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 26-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 26-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 26-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 06-03-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 26-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 26-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 26-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 26-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 26-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 26-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 26-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 26-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 26-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 26-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 26-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 26-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 26-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 26-01-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją