Equioxx

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
26-01-2022

Ingredient activ:

firocoxib

Disponibil de la:

Audevard

Codul ATC:

QM01AH90

INN (nume internaţional):

firocoxib

Grupul Terapeutică:

hästar

Zonă Terapeutică:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Indicații terapeutice:

Lindring av smärta och inflammation i samband med osteoartrit och minskning av associerad lameness hos hästar.

Rezumat produs:

Revision: 12

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2008-06-25

Prospect

                                33
B.
BIPACKSEDEL
34
BIPACKSEDEL
EQUIOXX 8,2 MG/G ORAL PASTA FÖR HÄST
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Audevard
37-39 rue de Neuilly
92110, Clichy
France
Tillverkare ansvarig för frisläppande av
tillverkningssats : Boehringer Ingelheim Animal Health
France
4 Chemin du Calquet
31000
TouFranceFrance
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
335Franceourne
France
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
EQUIOXX 8.2 mg/g oral pasta för häst
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Firocoxib 8,2 mg/g
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Smärtlindring, inflammationshämning och reduktion av hälta i
samband med osteoartrit hos häst.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till djur med gastrointestinala störningar eller
blödningar, nedsatt lever-, njur-
eller hjärtfunktion eller till djur med blödningsrubbningar.
Skall inte användas till djur i avel, dräktiga eller lakterande
djur.
Skall inte användas samtidigt med kortikosteroider eller andra NSAID.
6.
BIVERKNINGAR
Lesioner (sår) i munslemhinnan och kring munnen var mycket vanliga
hos behandlade djur i
toleransstudier. Dessa sår var lindriga och försvann utan
behandling. Salivering och svullnad av läppar
och tunga (läpp- och tungödem) har i mindre vanliga fall
förknippats med sår i munnen i en fältstudie.
35
Frekvensen av biverkningar ang es enligt följande:
-
Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
-
Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
-
Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 1 000 behandlade
djur)
-
Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 djur av 10 000 behandlade
djur)
-
Mycket sällsynta (färre än 1 djur av 10 000 behandlade djur,
enstaka rapporterade händelser
inkluderade)
Om du observerar biverkningar, även sådan
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
EQUIOXX 8,2 mg/g oral pasta för häst
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En spruta om 7,32 g pasta innehåller:
Firocoxib 8,2 mg/g
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral pasta.
Vit till benvit pasta.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Häst
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Smärtlindring, inflammationshämning och reduktion av hälta i
samband med osteoartrit hos häst.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till djur med gastrointestinala störningar eller
blödningar, nedsatt lever-, njur- eller
hjärtfunktion eller till djur med blödningsrubbningar.
Använd inte till djur i avel, dräktiga eller lakterande djur (se
avsnitt 4.7).
Använd inte samtidigt med kortikosteroider eller andra icke-steroida
antiinflammatoriska läkemedel
(NSAID) (se avsnitt 4.8).
Använd inte vid överkänslighet mot den (de) aktiv(a) substansen
(substanserna) eller mot något av
hjälpämnena.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Skall inte användas till djur yngre än 10 veckor. Om biverkningar
inträffar bör behandlingen avbrytas
och veterinär rådfrågas
Undvik behandling av dehydrerade, hypovolemiska eller hypotensiva djur
då en potentiellt ökad risk
för njurtoxicitet föreligger. Samtidig behandling med potentiellt
njurtoxiska läkemedel bör undvikas.
Överskrid inte rekommenderad dos eller behandlingstid.
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedlet till
djur
Vid oavsiktligt intag, uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
Undvik kontakt med hud eller ögon. Vid kontakt med hud eller ögon,
skölj omedelbart med vatten.
Tvätta händerna efter användning. Liksom för övriga läkemedel
som hämmar COX-2, skall gravida
kvinnor och kvinnor som försöker bli gravida undvika 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-03-2017
Prospect Prospect spaniolă 26-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-03-2017
Prospect Prospect cehă 26-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-03-2017
Prospect Prospect daneză 26-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-03-2017
Prospect Prospect germană 26-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-03-2017
Prospect Prospect estoniană 26-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-03-2017
Prospect Prospect greacă 26-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-03-2017
Prospect Prospect engleză 26-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-03-2017
Prospect Prospect franceză 26-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-03-2017
Prospect Prospect italiană 26-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-03-2017
Prospect Prospect letonă 26-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-03-2017
Prospect Prospect lituaniană 26-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-03-2017
Prospect Prospect maghiară 26-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-03-2017
Prospect Prospect malteză 26-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-03-2017
Prospect Prospect olandeză 26-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-03-2017
Prospect Prospect poloneză 26-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-03-2017
Prospect Prospect portugheză 26-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-03-2017
Prospect Prospect română 26-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-03-2017
Prospect Prospect slovacă 26-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-03-2017
Prospect Prospect slovenă 26-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-03-2017
Prospect Prospect finlandeză 26-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-03-2017
Prospect Prospect norvegiană 26-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 26-01-2022
Prospect Prospect islandeză 26-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 26-01-2022
Prospect Prospect croată 26-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 26-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 06-03-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor