Equioxx

Land: Europese Unie

Taal: Zweeds

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
26-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
26-01-2022

Werkstoffen:

firocoxib

Beschikbaar vanaf:

Audevard

ATC-code:

QM01AH90

INN (Algemene Internationale Benaming):

firocoxib

Therapeutische categorie:

hästar

Therapeutisch gebied:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

therapeutische indicaties:

Lindring av smärta och inflammation i samband med osteoartrit och minskning av associerad lameness hos hästar.

Product samenvatting:

Revision: 12

Autorisatie-status:

auktoriserad

Autorisatie datum:

2008-06-25

Bijsluiter

                                33
B.
BIPACKSEDEL
34
BIPACKSEDEL
EQUIOXX 8,2 MG/G ORAL PASTA FÖR HÄST
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Audevard
37-39 rue de Neuilly
92110, Clichy
France
Tillverkare ansvarig för frisläppande av
tillverkningssats : Boehringer Ingelheim Animal Health
France
4 Chemin du Calquet
31000
TouFranceFrance
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
335Franceourne
France
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
EQUIOXX 8.2 mg/g oral pasta för häst
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Firocoxib 8,2 mg/g
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Smärtlindring, inflammationshämning och reduktion av hälta i
samband med osteoartrit hos häst.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till djur med gastrointestinala störningar eller
blödningar, nedsatt lever-, njur-
eller hjärtfunktion eller till djur med blödningsrubbningar.
Skall inte användas till djur i avel, dräktiga eller lakterande
djur.
Skall inte användas samtidigt med kortikosteroider eller andra NSAID.
6.
BIVERKNINGAR
Lesioner (sår) i munslemhinnan och kring munnen var mycket vanliga
hos behandlade djur i
toleransstudier. Dessa sår var lindriga och försvann utan
behandling. Salivering och svullnad av läppar
och tunga (läpp- och tungödem) har i mindre vanliga fall
förknippats med sår i munnen i en fältstudie.
35
Frekvensen av biverkningar ang es enligt följande:
-
Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
-
Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
-
Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 1 000 behandlade
djur)
-
Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 djur av 10 000 behandlade
djur)
-
Mycket sällsynta (färre än 1 djur av 10 000 behandlade djur,
enstaka rapporterade händelser
inkluderade)
Om du observerar biverkningar, även sådan
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
EQUIOXX 8,2 mg/g oral pasta för häst
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En spruta om 7,32 g pasta innehåller:
Firocoxib 8,2 mg/g
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral pasta.
Vit till benvit pasta.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Häst
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Smärtlindring, inflammationshämning och reduktion av hälta i
samband med osteoartrit hos häst.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till djur med gastrointestinala störningar eller
blödningar, nedsatt lever-, njur- eller
hjärtfunktion eller till djur med blödningsrubbningar.
Använd inte till djur i avel, dräktiga eller lakterande djur (se
avsnitt 4.7).
Använd inte samtidigt med kortikosteroider eller andra icke-steroida
antiinflammatoriska läkemedel
(NSAID) (se avsnitt 4.8).
Använd inte vid överkänslighet mot den (de) aktiv(a) substansen
(substanserna) eller mot något av
hjälpämnena.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Skall inte användas till djur yngre än 10 veckor. Om biverkningar
inträffar bör behandlingen avbrytas
och veterinär rådfrågas
Undvik behandling av dehydrerade, hypovolemiska eller hypotensiva djur
då en potentiellt ökad risk
för njurtoxicitet föreligger. Samtidig behandling med potentiellt
njurtoxiska läkemedel bör undvikas.
Överskrid inte rekommenderad dos eller behandlingstid.
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedlet till
djur
Vid oavsiktligt intag, uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
Undvik kontakt med hud eller ögon. Vid kontakt med hud eller ögon,
skölj omedelbart med vatten.
Tvätta händerna efter användning. Liksom för övriga läkemedel
som hämmar COX-2, skall gravida
kvinnor och kvinnor som försöker bli gravida undvika 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 26-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 26-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 06-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 26-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 26-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 06-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 26-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 26-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 06-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 26-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 26-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 06-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 26-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 26-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 06-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 26-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 26-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 06-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 26-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 26-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 06-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 26-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 26-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 06-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 26-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 26-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 06-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 26-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 26-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 06-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 26-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 26-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 06-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 26-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 26-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 06-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 26-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 26-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 06-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 26-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 26-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 06-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 26-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 26-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 06-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 26-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 26-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 06-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 26-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 26-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 06-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 26-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 26-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 06-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 26-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 26-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 06-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 26-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 26-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 06-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 26-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 26-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 26-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 26-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 26-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 26-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 26-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 26-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 06-03-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten