Equioxx

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-01-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
06-03-2017

Bahan aktif:

firocoxib

Boleh didapati daripada:

Audevard

Kod ATC:

QM01AH90

INN (Nama Antarabangsa):

firocoxib

Kumpulan terapeutik:

hästar

Kawasan terapeutik:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Tanda-tanda terapeutik:

Lindring av smärta och inflammation i samband med osteoartrit och minskning av associerad lameness hos hästar.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2008-06-25

Risalah maklumat

                                33
B.
BIPACKSEDEL
34
BIPACKSEDEL
EQUIOXX 8,2 MG/G ORAL PASTA FÖR HÄST
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Audevard
37-39 rue de Neuilly
92110, Clichy
France
Tillverkare ansvarig för frisläppande av
tillverkningssats : Boehringer Ingelheim Animal Health
France
4 Chemin du Calquet
31000
TouFranceFrance
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
335Franceourne
France
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
EQUIOXX 8.2 mg/g oral pasta för häst
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Firocoxib 8,2 mg/g
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Smärtlindring, inflammationshämning och reduktion av hälta i
samband med osteoartrit hos häst.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till djur med gastrointestinala störningar eller
blödningar, nedsatt lever-, njur-
eller hjärtfunktion eller till djur med blödningsrubbningar.
Skall inte användas till djur i avel, dräktiga eller lakterande
djur.
Skall inte användas samtidigt med kortikosteroider eller andra NSAID.
6.
BIVERKNINGAR
Lesioner (sår) i munslemhinnan och kring munnen var mycket vanliga
hos behandlade djur i
toleransstudier. Dessa sår var lindriga och försvann utan
behandling. Salivering och svullnad av läppar
och tunga (läpp- och tungödem) har i mindre vanliga fall
förknippats med sår i munnen i en fältstudie.
35
Frekvensen av biverkningar ang es enligt följande:
-
Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
-
Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
-
Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 1 000 behandlade
djur)
-
Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 djur av 10 000 behandlade
djur)
-
Mycket sällsynta (färre än 1 djur av 10 000 behandlade djur,
enstaka rapporterade händelser
inkluderade)
Om du observerar biverkningar, även sådan
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
EQUIOXX 8,2 mg/g oral pasta för häst
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En spruta om 7,32 g pasta innehåller:
Firocoxib 8,2 mg/g
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral pasta.
Vit till benvit pasta.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Häst
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Smärtlindring, inflammationshämning och reduktion av hälta i
samband med osteoartrit hos häst.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till djur med gastrointestinala störningar eller
blödningar, nedsatt lever-, njur- eller
hjärtfunktion eller till djur med blödningsrubbningar.
Använd inte till djur i avel, dräktiga eller lakterande djur (se
avsnitt 4.7).
Använd inte samtidigt med kortikosteroider eller andra icke-steroida
antiinflammatoriska läkemedel
(NSAID) (se avsnitt 4.8).
Använd inte vid överkänslighet mot den (de) aktiv(a) substansen
(substanserna) eller mot något av
hjälpämnena.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Skall inte användas till djur yngre än 10 veckor. Om biverkningar
inträffar bör behandlingen avbrytas
och veterinär rådfrågas
Undvik behandling av dehydrerade, hypovolemiska eller hypotensiva djur
då en potentiellt ökad risk
för njurtoxicitet föreligger. Samtidig behandling med potentiellt
njurtoxiska läkemedel bör undvikas.
Överskrid inte rekommenderad dos eller behandlingstid.
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedlet till
djur
Vid oavsiktligt intag, uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
Undvik kontakt med hud eller ögon. Vid kontakt med hud eller ögon,
skölj omedelbart med vatten.
Tvätta händerna efter användning. Liksom för övriga läkemedel
som hämmar COX-2, skall gravida
kvinnor och kvinnor som försöker bli gravida undvika 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 26-01-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 26-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-01-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-01-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 26-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-01-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 06-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-01-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-01-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-01-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 26-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-01-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-01-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-01-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 26-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-01-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-01-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-01-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-01-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 26-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-01-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-01-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 26-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-01-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 26-01-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 26-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-01-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-01-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-01-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 26-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 06-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 26-01-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 26-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 26-01-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 26-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 26-01-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 26-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 06-03-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen