Equilis Prequenza

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
16-12-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
23-05-2013

有效成分:

Arklių gripo viruso štamos: A / Equine-2 / Pietų Afrika / 4/03, A / Equine-2 / Newmarket / 2/93

可用日期:

Intervet International BV

ATC代码:

QI05AA01

INN(国际名称):

vaccine against equine influenza in horses

治疗组:

Arkliai

治疗领域:

arklių gripo viruso

疗效迹象:

Nuo šešių mėnesių amžiaus arklių aktyvi imunizacija nuo arklių gripo, siekiant sumažinti klinikinius požymius ir viruso išskyrimą po infekcijos.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2005-07-08

资料单张

                                13
B.
INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
EQUILIS PREQUENZA, INJEKCINĖ SUSPENSIJA ARKLIAMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equilis Prequenza, injekcinė suspensija arkliams
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
arklių gripo viruso padermių:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AV
1
,
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AV;
1
Antigeno ELISA vienetai
ADJUVANTO:
Iscom-Matrix, kuriame yra:
išgryninto saponino
375 mikrogramai,
cholesterolio
125 mikrogramai,
fosfatidilcholino
62,5 mikrogramo.
Skaidri opalescuojanti suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Arkliams nuo 6 mėn. amžiaus aktyviai imunizuoti nuo arklių gripo,
siekiant sumažinti klinikinius
požymius ir viruso išskyrimą užsikrėtus.
Gripas
Imuniteto pradžia:
2 sav. po pagrindinio vakcinavimo kurso.
Imuniteto trukmė:
5 mėn. po pagrindinio vakcinavimo kurso,
12 mėn. po pirmojo revakcinavimo.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Retai injekcijos vietoje gali atsirasti išplitęs kietas arba
minkštas (daugiausia 5 cm skersmens) tynis,
išnykstantis per 2 d. Retais atvejais injekcijos vieta gali būti
skausminga, dėl to gali atsirasti laikinas
15
funkcinis diskomfortas (sustingimas). Vietinė reakcija gali išplisti
daugiau kaip 5 cm ir išlikti ilgiau
kaip 2 d. labai retais atvejais. Gali pakilti kūno temperatūra,
kartais kartu su mieguistumu ir apetito
nebuvimu, labai retais atvejais vieną dieną, o išimtinėmis
aplinkybėmis – iki 3 d.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš
10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)
_, _
- reta (daugiau nei 1, bet mažiau ne
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equilis Prequenza injekcinė suspensija arkliams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
arklių gripo viruso padermių:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AV
1
,
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AV;
1
Antigeno vienetai
ADJUVANTO:
Iscom-Matrix, kuriame yra:
išgryninto saponino
375 mikrogramai,
cholesterolio
125 mikrogramai,
fosfatidilcholino
62,5 mikrogramo.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Skaidri opalescuojanti suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Arkliai.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Arkliams nuo 6 mėn. amžiaus aktyviai imunizuoti nuo arklių gripo,
siekiant sumažinti klinikinius
požymius ir viruso išskyrimą užsikrėtus.
Gripas
Imuniteto pradžia:
2 sav. po pagrindinio vakcinavimo kurso.
Imuniteto trukmė:
5 mėn. po pagrindinio vakcinavimo kurso,
12 mėn. po pirmojo revakcinavimo.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Dėl galimo motininių antikūnų poveikio nevakcinuoti jaunesnių nei
6 mėn. amžiaus kumeliukų, ypač
jeigu kumelės buvo revakcinuotos iki kumeliavimosi likus mažiau nei
2 mėn.
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
3
4.5
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Netaikytinos.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį ar etiketę.
4.6
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Retai injekcijos vietoje gali atsirasti išplitęs kietas arba
minkštas (daugiausia 5 cm skersmens) tynis,
išnykstantis per 2 d. Retais atvejais injekcijos vieta gali būti
skausminga, dėl to gali atsirasti laikinas
funkcinis diskomfortas (sustingimas). Vietinė r
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 16-12-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 23-05-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 16-12-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 23-05-2013
资料单张 资料单张 捷克文 16-12-2020
产品特点 产品特点 捷克文 16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 23-05-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 16-12-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 23-05-2013
资料单张 资料单张 德文 16-12-2020
产品特点 产品特点 德文 16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 23-05-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-12-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 23-05-2013
资料单张 资料单张 希腊文 16-12-2020
产品特点 产品特点 希腊文 16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 23-05-2013
资料单张 资料单张 英文 16-12-2020
产品特点 产品特点 英文 16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 23-05-2013
资料单张 资料单张 法文 16-12-2020
产品特点 产品特点 法文 16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 23-05-2013
资料单张 资料单张 意大利文 16-12-2020
产品特点 产品特点 意大利文 16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 23-05-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 16-12-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 23-05-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-12-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 23-05-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 16-12-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 23-05-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 16-12-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 23-05-2013
资料单张 资料单张 波兰文 16-12-2020
产品特点 产品特点 波兰文 16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 23-05-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-12-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 23-05-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-12-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 23-05-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 16-12-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 23-05-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-12-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 23-05-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 16-12-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 23-05-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 16-12-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 16-12-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 23-05-2013
资料单张 资料单张 挪威文 16-12-2020
产品特点 产品特点 挪威文 16-12-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 16-12-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 16-12-2020