Equilis Prequenza

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
16-12-2020

Ingredient activ:

Arklių gripo viruso štamos: A / Equine-2 / Pietų Afrika / 4/03, A / Equine-2 / Newmarket / 2/93

Disponibil de la:

Intervet International BV

Codul ATC:

QI05AA01

INN (nume internaţional):

vaccine against equine influenza in horses

Grupul Terapeutică:

Arkliai

Zonă Terapeutică:

arklių gripo viruso

Indicații terapeutice:

Nuo šešių mėnesių amžiaus arklių aktyvi imunizacija nuo arklių gripo, siekiant sumažinti klinikinius požymius ir viruso išskyrimą po infekcijos.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2005-07-08

Prospect

                                13
B.
INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
EQUILIS PREQUENZA, INJEKCINĖ SUSPENSIJA ARKLIAMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equilis Prequenza, injekcinė suspensija arkliams
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
arklių gripo viruso padermių:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AV
1
,
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AV;
1
Antigeno ELISA vienetai
ADJUVANTO:
Iscom-Matrix, kuriame yra:
išgryninto saponino
375 mikrogramai,
cholesterolio
125 mikrogramai,
fosfatidilcholino
62,5 mikrogramo.
Skaidri opalescuojanti suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Arkliams nuo 6 mėn. amžiaus aktyviai imunizuoti nuo arklių gripo,
siekiant sumažinti klinikinius
požymius ir viruso išskyrimą užsikrėtus.
Gripas
Imuniteto pradžia:
2 sav. po pagrindinio vakcinavimo kurso.
Imuniteto trukmė:
5 mėn. po pagrindinio vakcinavimo kurso,
12 mėn. po pirmojo revakcinavimo.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Retai injekcijos vietoje gali atsirasti išplitęs kietas arba
minkštas (daugiausia 5 cm skersmens) tynis,
išnykstantis per 2 d. Retais atvejais injekcijos vieta gali būti
skausminga, dėl to gali atsirasti laikinas
15
funkcinis diskomfortas (sustingimas). Vietinė reakcija gali išplisti
daugiau kaip 5 cm ir išlikti ilgiau
kaip 2 d. labai retais atvejais. Gali pakilti kūno temperatūra,
kartais kartu su mieguistumu ir apetito
nebuvimu, labai retais atvejais vieną dieną, o išimtinėmis
aplinkybėmis – iki 3 d.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš
10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)
_, _
- reta (daugiau nei 1, bet mažiau ne
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equilis Prequenza injekcinė suspensija arkliams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
arklių gripo viruso padermių:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AV
1
,
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AV;
1
Antigeno vienetai
ADJUVANTO:
Iscom-Matrix, kuriame yra:
išgryninto saponino
375 mikrogramai,
cholesterolio
125 mikrogramai,
fosfatidilcholino
62,5 mikrogramo.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Skaidri opalescuojanti suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Arkliai.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Arkliams nuo 6 mėn. amžiaus aktyviai imunizuoti nuo arklių gripo,
siekiant sumažinti klinikinius
požymius ir viruso išskyrimą užsikrėtus.
Gripas
Imuniteto pradžia:
2 sav. po pagrindinio vakcinavimo kurso.
Imuniteto trukmė:
5 mėn. po pagrindinio vakcinavimo kurso,
12 mėn. po pirmojo revakcinavimo.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Dėl galimo motininių antikūnų poveikio nevakcinuoti jaunesnių nei
6 mėn. amžiaus kumeliukų, ypač
jeigu kumelės buvo revakcinuotos iki kumeliavimosi likus mažiau nei
2 mėn.
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
3
4.5
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Netaikytinos.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį ar etiketę.
4.6
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Retai injekcijos vietoje gali atsirasti išplitęs kietas arba
minkštas (daugiausia 5 cm skersmens) tynis,
išnykstantis per 2 d. Retais atvejais injekcijos vieta gali būti
skausminga, dėl to gali atsirasti laikinas
funkcinis diskomfortas (sustingimas). Vietinė r
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 16-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 23-05-2013
Prospect Prospect spaniolă 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 23-05-2013
Prospect Prospect cehă 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 16-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 23-05-2013
Prospect Prospect daneză 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 16-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 23-05-2013
Prospect Prospect germană 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 23-05-2013
Prospect Prospect estoniană 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 16-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 23-05-2013
Prospect Prospect greacă 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 16-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 23-05-2013
Prospect Prospect engleză 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-05-2013
Prospect Prospect franceză 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 23-05-2013
Prospect Prospect italiană 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 16-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 23-05-2013
Prospect Prospect letonă 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 16-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 23-05-2013
Prospect Prospect maghiară 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 16-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 23-05-2013
Prospect Prospect malteză 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 16-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 23-05-2013
Prospect Prospect olandeză 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 16-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 23-05-2013
Prospect Prospect poloneză 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 16-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 23-05-2013
Prospect Prospect portugheză 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 23-05-2013
Prospect Prospect română 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 16-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 23-05-2013
Prospect Prospect slovacă 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 16-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 23-05-2013
Prospect Prospect slovenă 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 16-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 23-05-2013
Prospect Prospect finlandeză 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 16-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 23-05-2013
Prospect Prospect suedeză 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 16-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 23-05-2013
Prospect Prospect norvegiană 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 16-12-2020
Prospect Prospect islandeză 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 16-12-2020

Vizualizați istoricul documentelor