Equilis Prequenza

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

Arklių gripo viruso štamos: A / Equine-2 / Pietų Afrika / 4/03, A / Equine-2 / Newmarket / 2/93

Disponível em:

Intervet International BV

Código ATC:

QI05AA01

DCI (Denominação Comum Internacional):

vaccine against equine influenza in horses

Grupo terapêutico:

Arkliai

Área terapêutica:

arklių gripo viruso

Indicações terapêuticas:

Nuo šešių mėnesių amžiaus arklių aktyvi imunizacija nuo arklių gripo, siekiant sumažinti klinikinius požymius ir viruso išskyrimą po infekcijos.

Resumo do produto:

Revision: 9

Status de autorização:

Įgaliotas

Data de autorização:

2005-07-08

Folheto informativo - Bula

                                13
B.
INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
EQUILIS PREQUENZA, INJEKCINĖ SUSPENSIJA ARKLIAMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equilis Prequenza, injekcinė suspensija arkliams
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
arklių gripo viruso padermių:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AV
1
,
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AV;
1
Antigeno ELISA vienetai
ADJUVANTO:
Iscom-Matrix, kuriame yra:
išgryninto saponino
375 mikrogramai,
cholesterolio
125 mikrogramai,
fosfatidilcholino
62,5 mikrogramo.
Skaidri opalescuojanti suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Arkliams nuo 6 mėn. amžiaus aktyviai imunizuoti nuo arklių gripo,
siekiant sumažinti klinikinius
požymius ir viruso išskyrimą užsikrėtus.
Gripas
Imuniteto pradžia:
2 sav. po pagrindinio vakcinavimo kurso.
Imuniteto trukmė:
5 mėn. po pagrindinio vakcinavimo kurso,
12 mėn. po pirmojo revakcinavimo.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Retai injekcijos vietoje gali atsirasti išplitęs kietas arba
minkštas (daugiausia 5 cm skersmens) tynis,
išnykstantis per 2 d. Retais atvejais injekcijos vieta gali būti
skausminga, dėl to gali atsirasti laikinas
15
funkcinis diskomfortas (sustingimas). Vietinė reakcija gali išplisti
daugiau kaip 5 cm ir išlikti ilgiau
kaip 2 d. labai retais atvejais. Gali pakilti kūno temperatūra,
kartais kartu su mieguistumu ir apetito
nebuvimu, labai retais atvejais vieną dieną, o išimtinėmis
aplinkybėmis – iki 3 d.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš
10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)
_, _
- reta (daugiau nei 1, bet mažiau ne
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equilis Prequenza injekcinė suspensija arkliams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
arklių gripo viruso padermių:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AV
1
,
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AV;
1
Antigeno vienetai
ADJUVANTO:
Iscom-Matrix, kuriame yra:
išgryninto saponino
375 mikrogramai,
cholesterolio
125 mikrogramai,
fosfatidilcholino
62,5 mikrogramo.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Skaidri opalescuojanti suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Arkliai.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Arkliams nuo 6 mėn. amžiaus aktyviai imunizuoti nuo arklių gripo,
siekiant sumažinti klinikinius
požymius ir viruso išskyrimą užsikrėtus.
Gripas
Imuniteto pradžia:
2 sav. po pagrindinio vakcinavimo kurso.
Imuniteto trukmė:
5 mėn. po pagrindinio vakcinavimo kurso,
12 mėn. po pirmojo revakcinavimo.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Dėl galimo motininių antikūnų poveikio nevakcinuoti jaunesnių nei
6 mėn. amžiaus kumeliukų, ypač
jeigu kumelės buvo revakcinuotos iki kumeliavimosi likus mažiau nei
2 mėn.
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
3
4.5
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Netaikytinos.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį ar etiketę.
4.6
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Retai injekcijos vietoje gali atsirasti išplitęs kietas arba
minkštas (daugiausia 5 cm skersmens) tynis,
išnykstantis per 2 d. Retais atvejais injekcijos vieta gali būti
skausminga, dėl to gali atsirasti laikinas
funkcinis diskomfortas (sustingimas). Vietinė r
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas búlgaro 16-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas espanhol 16-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas tcheco 16-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 16-12-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 23-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas alemão 16-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas estoniano 16-12-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 23-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas grego 16-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas inglês 16-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas francês 16-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas italiano 16-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas letão 16-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas húngaro 16-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas maltês 16-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas holandês 16-12-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 23-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas polonês 16-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas português 16-12-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 23-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas romeno 16-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas eslovaco 16-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas esloveno 16-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas finlandês 16-12-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 23-05-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas sueco 16-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas norueguês 16-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 16-12-2020
Características técnicas Características técnicas islandês 16-12-2020