Equilis Prequenza

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Arklių gripo viruso štamos: A / Equine-2 / Pietų Afrika / 4/03, A / Equine-2 / Newmarket / 2/93

थमां उपलब्ध:

Intervet International BV

ए.टी.सी कोड:

QI05AA01

INN (इंटरनेशनल नाम):

vaccine against equine influenza in horses

चिकित्सीय समूह:

Arkliai

चिकित्सीय क्षेत्र:

arklių gripo viruso

चिकित्सीय संकेत:

Nuo šešių mėnesių amžiaus arklių aktyvi imunizacija nuo arklių gripo, siekiant sumažinti klinikinius požymius ir viruso išskyrimą po infekcijos.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 9

प्राधिकरण का दर्जा:

Įgaliotas

प्राधिकरण की तारीख:

2005-07-08

सूचना पत्रक

                                13
B.
INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
EQUILIS PREQUENZA, INJEKCINĖ SUSPENSIJA ARKLIAMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equilis Prequenza, injekcinė suspensija arkliams
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
arklių gripo viruso padermių:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AV
1
,
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AV;
1
Antigeno ELISA vienetai
ADJUVANTO:
Iscom-Matrix, kuriame yra:
išgryninto saponino
375 mikrogramai,
cholesterolio
125 mikrogramai,
fosfatidilcholino
62,5 mikrogramo.
Skaidri opalescuojanti suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Arkliams nuo 6 mėn. amžiaus aktyviai imunizuoti nuo arklių gripo,
siekiant sumažinti klinikinius
požymius ir viruso išskyrimą užsikrėtus.
Gripas
Imuniteto pradžia:
2 sav. po pagrindinio vakcinavimo kurso.
Imuniteto trukmė:
5 mėn. po pagrindinio vakcinavimo kurso,
12 mėn. po pirmojo revakcinavimo.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Retai injekcijos vietoje gali atsirasti išplitęs kietas arba
minkštas (daugiausia 5 cm skersmens) tynis,
išnykstantis per 2 d. Retais atvejais injekcijos vieta gali būti
skausminga, dėl to gali atsirasti laikinas
15
funkcinis diskomfortas (sustingimas). Vietinė reakcija gali išplisti
daugiau kaip 5 cm ir išlikti ilgiau
kaip 2 d. labai retais atvejais. Gali pakilti kūno temperatūra,
kartais kartu su mieguistumu ir apetito
nebuvimu, labai retais atvejais vieną dieną, o išimtinėmis
aplinkybėmis – iki 3 d.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš
10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)
_, _
- reta (daugiau nei 1, bet mažiau ne
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equilis Prequenza injekcinė suspensija arkliams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
arklių gripo viruso padermių:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AV
1
,
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AV;
1
Antigeno vienetai
ADJUVANTO:
Iscom-Matrix, kuriame yra:
išgryninto saponino
375 mikrogramai,
cholesterolio
125 mikrogramai,
fosfatidilcholino
62,5 mikrogramo.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Skaidri opalescuojanti suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Arkliai.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Arkliams nuo 6 mėn. amžiaus aktyviai imunizuoti nuo arklių gripo,
siekiant sumažinti klinikinius
požymius ir viruso išskyrimą užsikrėtus.
Gripas
Imuniteto pradžia:
2 sav. po pagrindinio vakcinavimo kurso.
Imuniteto trukmė:
5 mėn. po pagrindinio vakcinavimo kurso,
12 mėn. po pirmojo revakcinavimo.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Dėl galimo motininių antikūnų poveikio nevakcinuoti jaunesnių nei
6 mėn. amžiaus kumeliukų, ypač
jeigu kumelės buvo revakcinuotos iki kumeliavimosi likus mažiau nei
2 mėn.
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
3
4.5
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Netaikytinos.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį ar etiketę.
4.6
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Retai injekcijos vietoje gali atsirasti išplitęs kietas arba
minkštas (daugiausia 5 cm skersmens) tynis,
išnykstantis per 2 d. Retais atvejais injekcijos vieta gali būti
skausminga, dėl to gali atsirasti laikinas
funkcinis diskomfortas (sustingimas). Vietinė r
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 16-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 16-12-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 23-05-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 16-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 16-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 16-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 16-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 16-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 16-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 16-12-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 23-05-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 16-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 16-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 16-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 16-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 16-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 16-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 16-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 16-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 16-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 16-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 16-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 16-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 16-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 16-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 16-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 16-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 16-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 16-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 16-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 16-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 16-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 16-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 16-12-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 23-05-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 16-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 16-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 16-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 16-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 16-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 16-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 16-12-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 16-12-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें