Equilis Prequenza

Страна: Европейский союз

Язык: литовский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

Arklių gripo viruso štamos: A / Equine-2 / Pietų Afrika / 4/03, A / Equine-2 / Newmarket / 2/93

Доступна с:

Intervet International BV

код АТС:

QI05AA01

ИНН (Международная Имя):

vaccine against equine influenza in horses

Терапевтическая группа:

Arkliai

Терапевтические области:

arklių gripo viruso

Терапевтические показания :

Nuo šešių mėnesių amžiaus arklių aktyvi imunizacija nuo arklių gripo, siekiant sumažinti klinikinius požymius ir viruso išskyrimą po infekcijos.

Обзор продуктов:

Revision: 9

Статус Авторизация:

Įgaliotas

Дата Авторизация:

2005-07-08

тонкая брошюра

                                13
B.
INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
EQUILIS PREQUENZA, INJEKCINĖ SUSPENSIJA ARKLIAMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equilis Prequenza, injekcinė suspensija arkliams
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
arklių gripo viruso padermių:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AV
1
,
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AV;
1
Antigeno ELISA vienetai
ADJUVANTO:
Iscom-Matrix, kuriame yra:
išgryninto saponino
375 mikrogramai,
cholesterolio
125 mikrogramai,
fosfatidilcholino
62,5 mikrogramo.
Skaidri opalescuojanti suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Arkliams nuo 6 mėn. amžiaus aktyviai imunizuoti nuo arklių gripo,
siekiant sumažinti klinikinius
požymius ir viruso išskyrimą užsikrėtus.
Gripas
Imuniteto pradžia:
2 sav. po pagrindinio vakcinavimo kurso.
Imuniteto trukmė:
5 mėn. po pagrindinio vakcinavimo kurso,
12 mėn. po pirmojo revakcinavimo.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Retai injekcijos vietoje gali atsirasti išplitęs kietas arba
minkštas (daugiausia 5 cm skersmens) tynis,
išnykstantis per 2 d. Retais atvejais injekcijos vieta gali būti
skausminga, dėl to gali atsirasti laikinas
15
funkcinis diskomfortas (sustingimas). Vietinė reakcija gali išplisti
daugiau kaip 5 cm ir išlikti ilgiau
kaip 2 d. labai retais atvejais. Gali pakilti kūno temperatūra,
kartais kartu su mieguistumu ir apetito
nebuvimu, labai retais atvejais vieną dieną, o išimtinėmis
aplinkybėmis – iki 3 d.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš
10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)
_, _
- reta (daugiau nei 1, bet mažiau ne
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equilis Prequenza injekcinė suspensija arkliams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
arklių gripo viruso padermių:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AV
1
,
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AV;
1
Antigeno vienetai
ADJUVANTO:
Iscom-Matrix, kuriame yra:
išgryninto saponino
375 mikrogramai,
cholesterolio
125 mikrogramai,
fosfatidilcholino
62,5 mikrogramo.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Skaidri opalescuojanti suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Arkliai.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Arkliams nuo 6 mėn. amžiaus aktyviai imunizuoti nuo arklių gripo,
siekiant sumažinti klinikinius
požymius ir viruso išskyrimą užsikrėtus.
Gripas
Imuniteto pradžia:
2 sav. po pagrindinio vakcinavimo kurso.
Imuniteto trukmė:
5 mėn. po pagrindinio vakcinavimo kurso,
12 mėn. po pirmojo revakcinavimo.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Dėl galimo motininių antikūnų poveikio nevakcinuoti jaunesnių nei
6 mėn. amžiaus kumeliukų, ypač
jeigu kumelės buvo revakcinuotos iki kumeliavimosi likus mažiau nei
2 mėn.
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
3
4.5
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Netaikytinos.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį ar etiketę.
4.6
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Retai injekcijos vietoje gali atsirasti išplitęs kietas arba
minkštas (daugiausia 5 cm skersmens) tynis,
išnykstantis per 2 d. Retais atvejais injekcijos vieta gali būti
skausminga, dėl to gali atsirasti laikinas
funkcinis diskomfortas (sustingimas). Vietinė r
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 16-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 16-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 16-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 16-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 16-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 16-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 16-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 16-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 16-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 16-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 16-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 16-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 16-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 16-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 16-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 16-12-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 23-05-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 16-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 16-12-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 23-05-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 16-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 16-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 16-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 16-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 16-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 16-12-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 23-05-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 16-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 16-12-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 23-05-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 16-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 16-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 16-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 16-12-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 23-05-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 16-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 16-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 16-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 16-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 16-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 16-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 16-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 16-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 16-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 16-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 16-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 16-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 16-12-2020

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов