Equilis Prequenza

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

Arklių gripo viruso štamos: A / Equine-2 / Pietų Afrika / 4/03, A / Equine-2 / Newmarket / 2/93

Verfügbar ab:

Intervet International BV

ATC-Code:

QI05AA01

INN (Internationale Bezeichnung):

vaccine against equine influenza in horses

Therapiegruppe:

Arkliai

Therapiebereich:

arklių gripo viruso

Anwendungsgebiete:

Nuo šešių mėnesių amžiaus arklių aktyvi imunizacija nuo arklių gripo, siekiant sumažinti klinikinius požymius ir viruso išskyrimą po infekcijos.

Produktbesonderheiten:

Revision: 9

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2005-07-08

Gebrauchsinformation

                                13
B.
INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
EQUILIS PREQUENZA, INJEKCINĖ SUSPENSIJA ARKLIAMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equilis Prequenza, injekcinė suspensija arkliams
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
arklių gripo viruso padermių:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AV
1
,
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AV;
1
Antigeno ELISA vienetai
ADJUVANTO:
Iscom-Matrix, kuriame yra:
išgryninto saponino
375 mikrogramai,
cholesterolio
125 mikrogramai,
fosfatidilcholino
62,5 mikrogramo.
Skaidri opalescuojanti suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Arkliams nuo 6 mėn. amžiaus aktyviai imunizuoti nuo arklių gripo,
siekiant sumažinti klinikinius
požymius ir viruso išskyrimą užsikrėtus.
Gripas
Imuniteto pradžia:
2 sav. po pagrindinio vakcinavimo kurso.
Imuniteto trukmė:
5 mėn. po pagrindinio vakcinavimo kurso,
12 mėn. po pirmojo revakcinavimo.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Retai injekcijos vietoje gali atsirasti išplitęs kietas arba
minkštas (daugiausia 5 cm skersmens) tynis,
išnykstantis per 2 d. Retais atvejais injekcijos vieta gali būti
skausminga, dėl to gali atsirasti laikinas
15
funkcinis diskomfortas (sustingimas). Vietinė reakcija gali išplisti
daugiau kaip 5 cm ir išlikti ilgiau
kaip 2 d. labai retais atvejais. Gali pakilti kūno temperatūra,
kartais kartu su mieguistumu ir apetito
nebuvimu, labai retais atvejais vieną dieną, o išimtinėmis
aplinkybėmis – iki 3 d.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš
10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)
_, _
- reta (daugiau nei 1, bet mažiau ne
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equilis Prequenza injekcinė suspensija arkliams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
arklių gripo viruso padermių:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AV
1
,
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AV;
1
Antigeno vienetai
ADJUVANTO:
Iscom-Matrix, kuriame yra:
išgryninto saponino
375 mikrogramai,
cholesterolio
125 mikrogramai,
fosfatidilcholino
62,5 mikrogramo.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Skaidri opalescuojanti suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Arkliai.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Arkliams nuo 6 mėn. amžiaus aktyviai imunizuoti nuo arklių gripo,
siekiant sumažinti klinikinius
požymius ir viruso išskyrimą užsikrėtus.
Gripas
Imuniteto pradžia:
2 sav. po pagrindinio vakcinavimo kurso.
Imuniteto trukmė:
5 mėn. po pagrindinio vakcinavimo kurso,
12 mėn. po pirmojo revakcinavimo.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Dėl galimo motininių antikūnų poveikio nevakcinuoti jaunesnių nei
6 mėn. amžiaus kumeliukų, ypač
jeigu kumelės buvo revakcinuotos iki kumeliavimosi likus mažiau nei
2 mėn.
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
3
4.5
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Netaikytinos.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį ar etiketę.
4.6
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Retai injekcijos vietoje gali atsirasti išplitęs kietas arba
minkštas (daugiausia 5 cm skersmens) tynis,
išnykstantis per 2 d. Retais atvejais injekcijos vieta gali būti
skausminga, dėl to gali atsirasti laikinas
funkcinis diskomfortas (sustingimas). Vietinė r
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 16-12-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 16-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 23-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 16-12-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 16-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 16-12-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 16-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 23-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 16-12-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 16-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 16-12-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 16-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 16-12-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 16-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 16-12-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 16-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 23-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 16-12-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 16-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 16-12-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 16-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 23-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 16-12-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 16-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 23-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 16-12-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 16-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 16-12-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 16-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 23-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 16-12-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 16-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 23-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 16-12-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 16-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 23-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 16-12-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 16-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 16-12-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 16-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 23-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 16-12-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 16-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 23-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 16-12-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 16-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 23-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 16-12-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 16-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 23-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 16-12-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 16-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 16-12-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 16-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 23-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 16-12-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 16-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 16-12-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 16-12-2020

Dokumentverlauf anzeigen