EndolucinBeta

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
16-02-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-01-2019

有效成分:

lutetium (177Lu) chloride

可用日期:

ITM Medical Isotopes GmbH

ATC代码:

V10X

INN(国际名称):

lutetium (177 Lu) chloride

治疗组:

Terapeuttiset radiofarmaseuttiset valmisteet

治疗领域:

Radionuklidien kuvantaminen

疗效迹象:

EndolusiiniBeta on radiofarmaseuttinen prekursori, eikä sitä ole tarkoitettu suoraan potilaille. Sitä on tarkoitus käyttää vain sellaisten kantajamolekyylien radioaktiiviseen merkintään, jotka on erityisesti kehitetty ja sallittu radiolabeloitavaksi Lutetium (177Lu) -kloridilla.

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2016-07-06

资料单张

                                22
B. PAKKAUSSELOSTE
23
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
ENDOLUCINBETA 40 GBQ/ML, KANTALIUOS RADIOAKTIIVISTA LÄÄKETTÄ VARTEN
lutetium(
177
Lu)kloridi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN
TÄTÄ LÄÄKETTÄ, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny hoitotoimenpiteestä vastaavan
isotooppilääketieteen
erikoislääkärin puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä isotooppilääketieteen
erikoislääkärille. Tämä koskee
myös sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä EndolucinBeta on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin EndolucinBeta-valmisteella
radioleimattua lääkettä
käytetään
3.
Miten EndolucinBeta-valmisteella radioleimattua lääkettä
käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
EndolucinBeta-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ENDOLUCINBETA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
EndolucinBeta ei ole lääke, eikä sitä ole tarkoitettu
käytettäväksi yksinään. Sitä on käytettävä yhdessä
muiden lääkkeiden (kantaja-aineiden) kanssa.
EndolucinBeta on kantaliuos radioaktiivista lääkettä varten. Se
sisältää vaikuttavana aineena
lutetium(
177
Lu)kloridia, joka lähettää beetasäteilyä. Säteilyvaikutus on
paikallinen. Tällaisella
säteilyllä hoidetaan tiettyjä sairauksia.
EndolucinBeta on sekoitettava kantaja-aineeseen
radioleimaus-nimisessä menettelyssä ennen sen
antamista. Kantaja-aine vie EndolucinBeta-valmisteen hoidettavaan
kohtaan kehossa.
Nämä kantaja-aineet on kehitetty nimenomaan käytettäväksi
lutetium(
177
Lu)kloridin kanssa, ja ne
voivat olla aineita, jotka on kehitetty tunnistamaan tietyntyyppinen
solu kehossa.
EndolucinBeta-valmisteella radioleimatun lääkkeen käyttöön
liittyy radioaktiivisuudelle altistuminen.
Hoitava lääkärisi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
EndolucinBeta 40 GBq/ml, kantaliuos radioaktiivista lääkettä varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi millilitra liuosta sisältää 40 GBq lutetium(
177
Lu)kloridia aktiivisuuden viiteaikana, joka vastaa
10:tä mikrogrammaa lutetiumia (
177
Lu) (kloridina).
Aktiivisuuden viiteaika on 12.00 (keskipäivällä) radioleimauksen
suunniteltuna päivänä asiakkaan
ilmoittaman mukaan, ja se voi olla 0–7 päivän kuluessa
valmistuspäivästä lukien.
Jokaisen kahden millilitran pullon sisältämä aktiivisuus on 3–80
GBq, mikä vastaa 0,73–
19 mikrogrammaa lutetiumia (
177
Lu) aktiivisuuden viiteaikana. Tilavuus on 0,075–2 ml.
Jokaisen 10 millilitran pullon sisältämä aktiivisuus on 8–150
GBq, mikä vastaa 1,9–36 mikrogrammaa
lutetiumia (
177
Lu) aktiivisuuden viiteaikana. Tilavuus on 0,2–3,75 ml.
Teoreettinen ominaisaktiivisuus on 4 110 GBq/mg lutetiumia (
177
Lu). Lääkevalmisteen
ominaisuusaktiivisuus aktiivisuuden viiteaikana on merkitty
etikettiin, ja se on aina suurempi kuin
3 000 GBq/mg.
Kantaja-ainetta ei ole lisätty (n.c.a). Lutetium(
177
Lu)kloridia tuotetaan säteilyttämällä erittäin
rikastettua (> 99 %) ytterbiumia (
176
Yb) neutronilähteissä, joiden terminen neutronivuo vaihtelee
välillä 10
13
ja 10
16
cm
−2
s
−1
. Seuraava ydinreaktio on jatkuva säteilytyksessä:
176
Yb(n, γ)
177
Yb →
177
Lu
Tuotettu ytterbium (
177
Yb), jonka puoliintumisaika on 1,9 päivää, hajoaa lutetiumiksi (
177
Lu).
Kromatografiassa kertynyt lutetium (
177
Lu) erotetaan alkuperäisestä kohtiomateriaalista kemiallisesti.
Lutetium (
177
Lu) lähettää sekä keskienergisiä beetahiukkasia että
kuvannettavia gammafotoneja, ja sen
puoliintumisaika on 6,647 päivää. Lutetiumin (
177
Lu) primaarisäteilypäästöt esitetään taulukossa 1.
TAULUKKO 1: LUTETIUMIN (
177
LU) PRIMAARISÄTEILYPÄÄSTÖJÄ KOSKEVAT TIEDOT
Säteily
Energia (keV)*
Abundanssi (%)
Beeta (β
−
)
47,66
11,61
Beeta (β
−
)
111,69
9,0
Beeta (β
−
)
149
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 16-02-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-01-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 16-02-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-01-2019
资料单张 资料单张 捷克文 16-02-2021
产品特点 产品特点 捷克文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-01-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 16-02-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-01-2019
资料单张 资料单张 德文 16-02-2021
产品特点 产品特点 德文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-01-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-02-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-01-2019
资料单张 资料单张 希腊文 16-02-2021
产品特点 产品特点 希腊文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-01-2019
资料单张 资料单张 英文 16-02-2021
产品特点 产品特点 英文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-01-2019
资料单张 资料单张 法文 16-02-2021
产品特点 产品特点 法文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-01-2019
资料单张 资料单张 意大利文 16-02-2021
产品特点 产品特点 意大利文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-01-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 16-02-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-01-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 16-02-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-01-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-02-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-01-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 16-02-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-01-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 16-02-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-01-2019
资料单张 资料单张 波兰文 16-02-2021
产品特点 产品特点 波兰文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-01-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-02-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-01-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-02-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-01-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 16-02-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-01-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-02-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-01-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 16-02-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-01-2019
资料单张 资料单张 挪威文 16-02-2021
产品特点 产品特点 挪威文 16-02-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 16-02-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 16-02-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 16-02-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 08-01-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史