EndolucinBeta

Country: European Union

Language: Finnish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

lutetium (177Lu) chloride

Available from:

ITM Medical Isotopes GmbH

ATC code:

V10X

INN (International Name):

lutetium (177 Lu) chloride

Therapeutic group:

Terapeuttiset radiofarmaseuttiset valmisteet

Therapeutic area:

Radionuklidien kuvantaminen

Therapeutic indications:

EndolusiiniBeta on radiofarmaseuttinen prekursori, eikä sitä ole tarkoitettu suoraan potilaille. Sitä on tarkoitus käyttää vain sellaisten kantajamolekyylien radioaktiiviseen merkintään, jotka on erityisesti kehitetty ja sallittu radiolabeloitavaksi Lutetium (177Lu) -kloridilla.

Product summary:

Revision: 8

Authorization status:

valtuutettu

Authorization date:

2016-07-06

Patient Information leaflet

                                22
B. PAKKAUSSELOSTE
23
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
ENDOLUCINBETA 40 GBQ/ML, KANTALIUOS RADIOAKTIIVISTA LÄÄKETTÄ VARTEN
lutetium(
177
Lu)kloridi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN
TÄTÄ LÄÄKETTÄ, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny hoitotoimenpiteestä vastaavan
isotooppilääketieteen
erikoislääkärin puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä isotooppilääketieteen
erikoislääkärille. Tämä koskee
myös sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä EndolucinBeta on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin EndolucinBeta-valmisteella
radioleimattua lääkettä
käytetään
3.
Miten EndolucinBeta-valmisteella radioleimattua lääkettä
käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
EndolucinBeta-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ENDOLUCINBETA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
EndolucinBeta ei ole lääke, eikä sitä ole tarkoitettu
käytettäväksi yksinään. Sitä on käytettävä yhdessä
muiden lääkkeiden (kantaja-aineiden) kanssa.
EndolucinBeta on kantaliuos radioaktiivista lääkettä varten. Se
sisältää vaikuttavana aineena
lutetium(
177
Lu)kloridia, joka lähettää beetasäteilyä. Säteilyvaikutus on
paikallinen. Tällaisella
säteilyllä hoidetaan tiettyjä sairauksia.
EndolucinBeta on sekoitettava kantaja-aineeseen
radioleimaus-nimisessä menettelyssä ennen sen
antamista. Kantaja-aine vie EndolucinBeta-valmisteen hoidettavaan
kohtaan kehossa.
Nämä kantaja-aineet on kehitetty nimenomaan käytettäväksi
lutetium(
177
Lu)kloridin kanssa, ja ne
voivat olla aineita, jotka on kehitetty tunnistamaan tietyntyyppinen
solu kehossa.
EndolucinBeta-valmisteella radioleimatun lääkkeen käyttöön
liittyy radioaktiivisuudelle altistuminen.
Hoitava lääkärisi
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
EndolucinBeta 40 GBq/ml, kantaliuos radioaktiivista lääkettä varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi millilitra liuosta sisältää 40 GBq lutetium(
177
Lu)kloridia aktiivisuuden viiteaikana, joka vastaa
10:tä mikrogrammaa lutetiumia (
177
Lu) (kloridina).
Aktiivisuuden viiteaika on 12.00 (keskipäivällä) radioleimauksen
suunniteltuna päivänä asiakkaan
ilmoittaman mukaan, ja se voi olla 0–7 päivän kuluessa
valmistuspäivästä lukien.
Jokaisen kahden millilitran pullon sisältämä aktiivisuus on 3–80
GBq, mikä vastaa 0,73–
19 mikrogrammaa lutetiumia (
177
Lu) aktiivisuuden viiteaikana. Tilavuus on 0,075–2 ml.
Jokaisen 10 millilitran pullon sisältämä aktiivisuus on 8–150
GBq, mikä vastaa 1,9–36 mikrogrammaa
lutetiumia (
177
Lu) aktiivisuuden viiteaikana. Tilavuus on 0,2–3,75 ml.
Teoreettinen ominaisaktiivisuus on 4 110 GBq/mg lutetiumia (
177
Lu). Lääkevalmisteen
ominaisuusaktiivisuus aktiivisuuden viiteaikana on merkitty
etikettiin, ja se on aina suurempi kuin
3 000 GBq/mg.
Kantaja-ainetta ei ole lisätty (n.c.a). Lutetium(
177
Lu)kloridia tuotetaan säteilyttämällä erittäin
rikastettua (> 99 %) ytterbiumia (
176
Yb) neutronilähteissä, joiden terminen neutronivuo vaihtelee
välillä 10
13
ja 10
16
cm
−2
s
−1
. Seuraava ydinreaktio on jatkuva säteilytyksessä:
176
Yb(n, γ)
177
Yb →
177
Lu
Tuotettu ytterbium (
177
Yb), jonka puoliintumisaika on 1,9 päivää, hajoaa lutetiumiksi (
177
Lu).
Kromatografiassa kertynyt lutetium (
177
Lu) erotetaan alkuperäisestä kohtiomateriaalista kemiallisesti.
Lutetium (
177
Lu) lähettää sekä keskienergisiä beetahiukkasia että
kuvannettavia gammafotoneja, ja sen
puoliintumisaika on 6,647 päivää. Lutetiumin (
177
Lu) primaarisäteilypäästöt esitetään taulukossa 1.
TAULUKKO 1: LUTETIUMIN (
177
LU) PRIMAARISÄTEILYPÄÄSTÖJÄ KOSKEVAT TIEDOT
Säteily
Energia (keV)*
Abundanssi (%)
Beeta (β
−
)
47,66
11,61
Beeta (β
−
)
111,69
9,0
Beeta (β
−
)
149
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 16-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 16-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 08-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 16-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 08-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 16-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 08-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 16-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 08-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 16-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 08-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 16-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 08-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 16-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 08-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 16-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 08-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 16-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 08-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 16-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 08-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 16-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 08-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 16-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 16-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 08-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 16-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 16-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 08-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 16-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 08-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 16-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 08-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 16-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 08-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 16-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 16-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 08-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 16-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 08-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 16-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 08-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 16-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 16-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 08-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 16-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 08-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 16-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 16-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 16-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 16-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 16-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 08-01-2019

Search alerts related to this product

View documents history