EndolucinBeta

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
16-02-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-01-2019

有效成分:

lutetium (177Lu) chloride

可用日期:

ITM Medical Isotopes GmbH

ATC代码:

V10X

INN(国际名称):

lutetium (177 Lu) chloride

治疗组:

Terapeutické rádiofarmaká

治疗领域:

Radionuklidové zobrazovanie

疗效迹象:

EndolucinBeta je rádiofarmaceutický prekurzor a nie je určený na priame použitie u pacientov. Používa sa iba na rádioaktívne značenie nosičových molekúl, ktoré boli špecificky vyvinuté a povolené na rádioaktívne označenie chloridom lutetiom (177Lu).

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2016-07-06

资料单张

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ENDOLUCINBETA 40 GBQ/ML RÁDIOFARMACEUTICKÝ PREKURZOR, ROZTOK
chlorid lutecitý (
177
Lu)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
BUDE PODANÝ LIEK V KOMBINÁCII
S LIEKOM ENDOLUCINBETA, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ
INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
špecializovaného na nukleárnu
medicínu, ktorý bude dohliadať na tento postup.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára špecializovaného
na nukleárnu medicínu. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v
tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je EndolucinBeta a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako bude použitý liek
rádioaktívne označený liekom
EndolucinBeta
3.
Ako sa používa liek rádioaktívne označený liekom EndolucinBeta
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako sa EndolucinBeta uchováva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ENDOLUCINBETA A NA ČO SA POUŽÍVA
EndolucinBeta nie je typický liek a nie je určený na samostatné
použitie. Musí sa používať
v kombinácii s ďalšími liekmi (nosičovými liekmi).
EndolucinBeta je druh lieku, ktorý sa nazýva rádiofarmaceutický
prekurzor. Obsahuje liečivo chlorid
lutecitý (
177
Lu), ktorý vysiela žiarenie beta, čo umožňuje lokalizovaný
účinok žiarenia. Toto žiarenie
sa používa na liečbu určitých chorôb.
EndolucinBeta sa musí pred podaním skombinovať s nosičovým liekom
v procese, ktorý sa nazýva
rádioaktívne označovanie. Nosičový liek potom zavedie liek
EndolucinBeta na miesto ochorenia v
tele.
Tieto nosičové lieky boli špeciálne vyvinuté na použitie s
chloridom lutecitým (
177
Lu) a môžu to byť
látky, kt
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
EndolucinBeta 40 GBq/ml rádiofarmaceutický prekurzor, roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml roztoku obsahuje chlorid lutecitý (
177
Lu) s rádioaktivitou 40 GBq v referenčnom čase aktivity
(ART, activity reference time), čo zodpovedá 10 mikrogramom lutécia
(
177
Lu) (vo forme chloridu).
ART je 12:00 (poludnie) v plánovaný deň rádioaktívneho
označenia, ako uvádza klient, a môže byť v
rozsahu 0-7 dní odo dňa výroby.
Každá 2 ml injekčná liekovka obsahuje rádioaktivitu v rozsahu
3-80 GBq, čo zodpovedá 0,73-19
mikrogramom lutécia (
177
Lu) v ART. Objem je 0,075-2 ml.
Každá 10 ml injekčná liekovka obsahuje rádioaktivitu v rozsahu
8-150 GBq, čo zodpovedá 1,9-36
mikrogramom lutécia (
177
Lu) v ART. Objem je 0,2-3,75 ml.
Teoretická špecifická rádioaktivita je 4 110 GBq/mg lutécia (
177
Lu). Špecifická rádioaktivita lieku v
ART je uvedená na štítku a vždy je väčšia ako 3 000 GBq/mg.
Chlorid lutecitý (
177
Lu), bez pridaného nosiča (n.c.a., non carrier added), vzniká pri
ožarovaní vysoko
obohateného (> 99 %) yterbia (
176
Yb) v zdrojoch neutrónov s termálnym tokom neutrónov medzi
10
13
-10
16
cm
−2
s
−1
. Pri ožarovaní prebieha táto nukleárna reakcia:
176
Yb(n, γ)
177
Yb →
177
Lu
Vytvorené yterbium (
177
Yb) s polčasom rozpadu 1,9 h sa rozpadá na lutécium (
177
Lu). V
chromatografickom procese sa akumulované lutécium (
177
Lu) chemicky oddelí od pôvodnej cieľovej
látky.
Lutécium (
177
Lu) emituje častice beta strednej energie a zobraziteľné fotóny
gama a má polčas rozpadu
6,647 dňa. Primárne radiačné emisie lutécia (
177
Lu) sú uvedené v tabuľke 1.
TABUĽKA 1: HLAVNÉ ÚDAJE O EMISII ŽIARENIA LUTÉCIA (
177
LU)
Žiarenie
Energia (keV)*
Relatívne zastúpenie (%)
Beta (β
−
)
47,66
11,61
Beta (β
−
)
111,69
9,0
Beta (β
−
)
149,35
79,4
Gama
112,9498
6,17
Gama
208,3662
10,36
* priemerné energie sú uvedené pre častice beta

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 16-02-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-01-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 16-02-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-01-2019
资料单张 资料单张 捷克文 16-02-2021
产品特点 产品特点 捷克文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-01-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 16-02-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-01-2019
资料单张 资料单张 德文 16-02-2021
产品特点 产品特点 德文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-01-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-02-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-01-2019
资料单张 资料单张 希腊文 16-02-2021
产品特点 产品特点 希腊文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-01-2019
资料单张 资料单张 英文 16-02-2021
产品特点 产品特点 英文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-01-2019
资料单张 资料单张 法文 16-02-2021
产品特点 产品特点 法文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-01-2019
资料单张 资料单张 意大利文 16-02-2021
产品特点 产品特点 意大利文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-01-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 16-02-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-01-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 16-02-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-01-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-02-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-01-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 16-02-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-01-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 16-02-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-01-2019
资料单张 资料单张 波兰文 16-02-2021
产品特点 产品特点 波兰文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-01-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-02-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-01-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-02-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-01-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-02-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-01-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 16-02-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-01-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 16-02-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-01-2019
资料单张 资料单张 挪威文 16-02-2021
产品特点 产品特点 挪威文 16-02-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 16-02-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 16-02-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 16-02-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 16-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 08-01-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史