EndolucinBeta

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
16-02-2021

Ingredient activ:

lutetium (177Lu) chloride

Disponibil de la:

ITM Medical Isotopes GmbH

Codul ATC:

V10X

INN (nume internaţional):

lutetium (177 Lu) chloride

Grupul Terapeutică:

Terapeutické rádiofarmaká

Zonă Terapeutică:

Radionuklidové zobrazovanie

Indicații terapeutice:

EndolucinBeta je rádiofarmaceutický prekurzor a nie je určený na priame použitie u pacientov. Používa sa iba na rádioaktívne značenie nosičových molekúl, ktoré boli špecificky vyvinuté a povolené na rádioaktívne označenie chloridom lutetiom (177Lu).

Rezumat produs:

Revision: 8

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2016-07-06

Prospect

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ENDOLUCINBETA 40 GBQ/ML RÁDIOFARMACEUTICKÝ PREKURZOR, ROZTOK
chlorid lutecitý (
177
Lu)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
BUDE PODANÝ LIEK V KOMBINÁCII
S LIEKOM ENDOLUCINBETA, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ
INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
špecializovaného na nukleárnu
medicínu, ktorý bude dohliadať na tento postup.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára špecializovaného
na nukleárnu medicínu. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v
tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je EndolucinBeta a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako bude použitý liek
rádioaktívne označený liekom
EndolucinBeta
3.
Ako sa používa liek rádioaktívne označený liekom EndolucinBeta
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako sa EndolucinBeta uchováva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ENDOLUCINBETA A NA ČO SA POUŽÍVA
EndolucinBeta nie je typický liek a nie je určený na samostatné
použitie. Musí sa používať
v kombinácii s ďalšími liekmi (nosičovými liekmi).
EndolucinBeta je druh lieku, ktorý sa nazýva rádiofarmaceutický
prekurzor. Obsahuje liečivo chlorid
lutecitý (
177
Lu), ktorý vysiela žiarenie beta, čo umožňuje lokalizovaný
účinok žiarenia. Toto žiarenie
sa používa na liečbu určitých chorôb.
EndolucinBeta sa musí pred podaním skombinovať s nosičovým liekom
v procese, ktorý sa nazýva
rádioaktívne označovanie. Nosičový liek potom zavedie liek
EndolucinBeta na miesto ochorenia v
tele.
Tieto nosičové lieky boli špeciálne vyvinuté na použitie s
chloridom lutecitým (
177
Lu) a môžu to byť
látky, kt
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
EndolucinBeta 40 GBq/ml rádiofarmaceutický prekurzor, roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml roztoku obsahuje chlorid lutecitý (
177
Lu) s rádioaktivitou 40 GBq v referenčnom čase aktivity
(ART, activity reference time), čo zodpovedá 10 mikrogramom lutécia
(
177
Lu) (vo forme chloridu).
ART je 12:00 (poludnie) v plánovaný deň rádioaktívneho
označenia, ako uvádza klient, a môže byť v
rozsahu 0-7 dní odo dňa výroby.
Každá 2 ml injekčná liekovka obsahuje rádioaktivitu v rozsahu
3-80 GBq, čo zodpovedá 0,73-19
mikrogramom lutécia (
177
Lu) v ART. Objem je 0,075-2 ml.
Každá 10 ml injekčná liekovka obsahuje rádioaktivitu v rozsahu
8-150 GBq, čo zodpovedá 1,9-36
mikrogramom lutécia (
177
Lu) v ART. Objem je 0,2-3,75 ml.
Teoretická špecifická rádioaktivita je 4 110 GBq/mg lutécia (
177
Lu). Špecifická rádioaktivita lieku v
ART je uvedená na štítku a vždy je väčšia ako 3 000 GBq/mg.
Chlorid lutecitý (
177
Lu), bez pridaného nosiča (n.c.a., non carrier added), vzniká pri
ožarovaní vysoko
obohateného (> 99 %) yterbia (
176
Yb) v zdrojoch neutrónov s termálnym tokom neutrónov medzi
10
13
-10
16
cm
−2
s
−1
. Pri ožarovaní prebieha táto nukleárna reakcia:
176
Yb(n, γ)
177
Yb →
177
Lu
Vytvorené yterbium (
177
Yb) s polčasom rozpadu 1,9 h sa rozpadá na lutécium (
177
Lu). V
chromatografickom procese sa akumulované lutécium (
177
Lu) chemicky oddelí od pôvodnej cieľovej
látky.
Lutécium (
177
Lu) emituje častice beta strednej energie a zobraziteľné fotóny
gama a má polčas rozpadu
6,647 dňa. Primárne radiačné emisie lutécia (
177
Lu) sú uvedené v tabuľke 1.
TABUĽKA 1: HLAVNÉ ÚDAJE O EMISII ŽIARENIA LUTÉCIA (
177
LU)
Žiarenie
Energia (keV)*
Relatívne zastúpenie (%)
Beta (β
−
)
47,66
11,61
Beta (β
−
)
111,69
9,0
Beta (β
−
)
149,35
79,4
Gama
112,9498
6,17
Gama
208,3662
10,36
* priemerné energie sú uvedené pre častice beta

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 16-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 16-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 08-01-2019
Prospect Prospect spaniolă 16-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-01-2019
Prospect Prospect cehă 16-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 16-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 08-01-2019
Prospect Prospect daneză 16-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 16-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-01-2019
Prospect Prospect germană 16-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-01-2019
Prospect Prospect estoniană 16-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 16-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-01-2019
Prospect Prospect greacă 16-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 16-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-01-2019
Prospect Prospect engleză 16-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 08-01-2019
Prospect Prospect franceză 16-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-01-2019
Prospect Prospect italiană 16-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 16-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-01-2019
Prospect Prospect letonă 16-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 16-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 08-01-2019
Prospect Prospect lituaniană 16-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 16-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 08-01-2019
Prospect Prospect maghiară 16-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 16-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-01-2019
Prospect Prospect malteză 16-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 16-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-01-2019
Prospect Prospect olandeză 16-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 16-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-01-2019
Prospect Prospect poloneză 16-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 16-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 08-01-2019
Prospect Prospect portugheză 16-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-01-2019
Prospect Prospect română 16-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 16-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 08-01-2019
Prospect Prospect slovenă 16-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 16-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-01-2019
Prospect Prospect finlandeză 16-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 16-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-01-2019
Prospect Prospect suedeză 16-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 16-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-01-2019
Prospect Prospect norvegiană 16-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 16-02-2021
Prospect Prospect islandeză 16-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 16-02-2021
Prospect Prospect croată 16-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 16-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 08-01-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor