EndolucinBeta

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

lutetium (177Lu) chloride

Dostupné s:

ITM Medical Isotopes GmbH

ATC kód:

V10X

INN (Mezinárodní Name):

lutetium (177 Lu) chloride

Terapeutické skupiny:

Terapeutické rádiofarmaká

Terapeutické oblasti:

Radionuklidové zobrazovanie

Terapeutické indikace:

EndolucinBeta je rádiofarmaceutický prekurzor a nie je určený na priame použitie u pacientov. Používa sa iba na rádioaktívne značenie nosičových molekúl, ktoré boli špecificky vyvinuté a povolené na rádioaktívne označenie chloridom lutetiom (177Lu).

Přehled produktů:

Revision: 8

Stav Autorizace:

oprávnený

Datum autorizace:

2016-07-06

Informace pro uživatele

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ENDOLUCINBETA 40 GBQ/ML RÁDIOFARMACEUTICKÝ PREKURZOR, ROZTOK
chlorid lutecitý (
177
Lu)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
BUDE PODANÝ LIEK V KOMBINÁCII
S LIEKOM ENDOLUCINBETA, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ
INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
špecializovaného na nukleárnu
medicínu, ktorý bude dohliadať na tento postup.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára špecializovaného
na nukleárnu medicínu. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v
tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je EndolucinBeta a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako bude použitý liek
rádioaktívne označený liekom
EndolucinBeta
3.
Ako sa používa liek rádioaktívne označený liekom EndolucinBeta
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako sa EndolucinBeta uchováva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ENDOLUCINBETA A NA ČO SA POUŽÍVA
EndolucinBeta nie je typický liek a nie je určený na samostatné
použitie. Musí sa používať
v kombinácii s ďalšími liekmi (nosičovými liekmi).
EndolucinBeta je druh lieku, ktorý sa nazýva rádiofarmaceutický
prekurzor. Obsahuje liečivo chlorid
lutecitý (
177
Lu), ktorý vysiela žiarenie beta, čo umožňuje lokalizovaný
účinok žiarenia. Toto žiarenie
sa používa na liečbu určitých chorôb.
EndolucinBeta sa musí pred podaním skombinovať s nosičovým liekom
v procese, ktorý sa nazýva
rádioaktívne označovanie. Nosičový liek potom zavedie liek
EndolucinBeta na miesto ochorenia v
tele.
Tieto nosičové lieky boli špeciálne vyvinuté na použitie s
chloridom lutecitým (
177
Lu) a môžu to byť
látky, kt
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
EndolucinBeta 40 GBq/ml rádiofarmaceutický prekurzor, roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml roztoku obsahuje chlorid lutecitý (
177
Lu) s rádioaktivitou 40 GBq v referenčnom čase aktivity
(ART, activity reference time), čo zodpovedá 10 mikrogramom lutécia
(
177
Lu) (vo forme chloridu).
ART je 12:00 (poludnie) v plánovaný deň rádioaktívneho
označenia, ako uvádza klient, a môže byť v
rozsahu 0-7 dní odo dňa výroby.
Každá 2 ml injekčná liekovka obsahuje rádioaktivitu v rozsahu
3-80 GBq, čo zodpovedá 0,73-19
mikrogramom lutécia (
177
Lu) v ART. Objem je 0,075-2 ml.
Každá 10 ml injekčná liekovka obsahuje rádioaktivitu v rozsahu
8-150 GBq, čo zodpovedá 1,9-36
mikrogramom lutécia (
177
Lu) v ART. Objem je 0,2-3,75 ml.
Teoretická špecifická rádioaktivita je 4 110 GBq/mg lutécia (
177
Lu). Špecifická rádioaktivita lieku v
ART je uvedená na štítku a vždy je väčšia ako 3 000 GBq/mg.
Chlorid lutecitý (
177
Lu), bez pridaného nosiča (n.c.a., non carrier added), vzniká pri
ožarovaní vysoko
obohateného (> 99 %) yterbia (
176
Yb) v zdrojoch neutrónov s termálnym tokom neutrónov medzi
10
13
-10
16
cm
−2
s
−1
. Pri ožarovaní prebieha táto nukleárna reakcia:
176
Yb(n, γ)
177
Yb →
177
Lu
Vytvorené yterbium (
177
Yb) s polčasom rozpadu 1,9 h sa rozpadá na lutécium (
177
Lu). V
chromatografickom procese sa akumulované lutécium (
177
Lu) chemicky oddelí od pôvodnej cieľovej
látky.
Lutécium (
177
Lu) emituje častice beta strednej energie a zobraziteľné fotóny
gama a má polčas rozpadu
6,647 dňa. Primárne radiačné emisie lutécia (
177
Lu) sú uvedené v tabuľke 1.
TABUĽKA 1: HLAVNÉ ÚDAJE O EMISII ŽIARENIA LUTÉCIA (
177
LU)
Žiarenie
Energia (keV)*
Relatívne zastúpenie (%)
Beta (β
−
)
47,66
11,61
Beta (β
−
)
111,69
9,0
Beta (β
−
)
149,35
79,4
Gama
112,9498
6,17
Gama
208,3662
10,36
* priemerné energie sú uvedené pre častice beta

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 16-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 16-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 08-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 16-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 16-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 08-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 16-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 16-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 08-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 16-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 16-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 08-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 16-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 16-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 08-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 16-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 16-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 08-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 16-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 16-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 08-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 16-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 16-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 08-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 16-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 16-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 08-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 16-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 16-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 08-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 16-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 16-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 08-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 16-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 16-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 08-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 16-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 16-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 08-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 16-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 16-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 08-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 16-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 16-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 08-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 16-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 16-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 08-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 16-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 16-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 08-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 16-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 16-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 08-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 16-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 16-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 08-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 16-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 16-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 08-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 16-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 16-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 08-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 16-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 16-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 16-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 16-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 16-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 16-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 08-01-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů