EndolucinBeta

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

lutetium (177Lu) chloride

Disponible depuis:

ITM Medical Isotopes GmbH

Code ATC:

V10X

DCI (Dénomination commune internationale):

lutetium (177 Lu) chloride

Groupe thérapeutique:

Terapeutické rádiofarmaká

Domaine thérapeutique:

Radionuklidové zobrazovanie

indications thérapeutiques:

EndolucinBeta je rádiofarmaceutický prekurzor a nie je určený na priame použitie u pacientov. Používa sa iba na rádioaktívne značenie nosičových molekúl, ktoré boli špecificky vyvinuté a povolené na rádioaktívne označenie chloridom lutetiom (177Lu).

Descriptif du produit:

Revision: 8

Statut de autorisation:

oprávnený

Date de l'autorisation:

2016-07-06

Notice patient

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ENDOLUCINBETA 40 GBQ/ML RÁDIOFARMACEUTICKÝ PREKURZOR, ROZTOK
chlorid lutecitý (
177
Lu)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
BUDE PODANÝ LIEK V KOMBINÁCII
S LIEKOM ENDOLUCINBETA, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ
INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
špecializovaného na nukleárnu
medicínu, ktorý bude dohliadať na tento postup.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára špecializovaného
na nukleárnu medicínu. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v
tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je EndolucinBeta a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako bude použitý liek
rádioaktívne označený liekom
EndolucinBeta
3.
Ako sa používa liek rádioaktívne označený liekom EndolucinBeta
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako sa EndolucinBeta uchováva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ENDOLUCINBETA A NA ČO SA POUŽÍVA
EndolucinBeta nie je typický liek a nie je určený na samostatné
použitie. Musí sa používať
v kombinácii s ďalšími liekmi (nosičovými liekmi).
EndolucinBeta je druh lieku, ktorý sa nazýva rádiofarmaceutický
prekurzor. Obsahuje liečivo chlorid
lutecitý (
177
Lu), ktorý vysiela žiarenie beta, čo umožňuje lokalizovaný
účinok žiarenia. Toto žiarenie
sa používa na liečbu určitých chorôb.
EndolucinBeta sa musí pred podaním skombinovať s nosičovým liekom
v procese, ktorý sa nazýva
rádioaktívne označovanie. Nosičový liek potom zavedie liek
EndolucinBeta na miesto ochorenia v
tele.
Tieto nosičové lieky boli špeciálne vyvinuté na použitie s
chloridom lutecitým (
177
Lu) a môžu to byť
látky, kt
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
EndolucinBeta 40 GBq/ml rádiofarmaceutický prekurzor, roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml roztoku obsahuje chlorid lutecitý (
177
Lu) s rádioaktivitou 40 GBq v referenčnom čase aktivity
(ART, activity reference time), čo zodpovedá 10 mikrogramom lutécia
(
177
Lu) (vo forme chloridu).
ART je 12:00 (poludnie) v plánovaný deň rádioaktívneho
označenia, ako uvádza klient, a môže byť v
rozsahu 0-7 dní odo dňa výroby.
Každá 2 ml injekčná liekovka obsahuje rádioaktivitu v rozsahu
3-80 GBq, čo zodpovedá 0,73-19
mikrogramom lutécia (
177
Lu) v ART. Objem je 0,075-2 ml.
Každá 10 ml injekčná liekovka obsahuje rádioaktivitu v rozsahu
8-150 GBq, čo zodpovedá 1,9-36
mikrogramom lutécia (
177
Lu) v ART. Objem je 0,2-3,75 ml.
Teoretická špecifická rádioaktivita je 4 110 GBq/mg lutécia (
177
Lu). Špecifická rádioaktivita lieku v
ART je uvedená na štítku a vždy je väčšia ako 3 000 GBq/mg.
Chlorid lutecitý (
177
Lu), bez pridaného nosiča (n.c.a., non carrier added), vzniká pri
ožarovaní vysoko
obohateného (> 99 %) yterbia (
176
Yb) v zdrojoch neutrónov s termálnym tokom neutrónov medzi
10
13
-10
16
cm
−2
s
−1
. Pri ožarovaní prebieha táto nukleárna reakcia:
176
Yb(n, γ)
177
Yb →
177
Lu
Vytvorené yterbium (
177
Yb) s polčasom rozpadu 1,9 h sa rozpadá na lutécium (
177
Lu). V
chromatografickom procese sa akumulované lutécium (
177
Lu) chemicky oddelí od pôvodnej cieľovej
látky.
Lutécium (
177
Lu) emituje častice beta strednej energie a zobraziteľné fotóny
gama a má polčas rozpadu
6,647 dňa. Primárne radiačné emisie lutécia (
177
Lu) sú uvedené v tabuľke 1.
TABUĽKA 1: HLAVNÉ ÚDAJE O EMISII ŽIARENIA LUTÉCIA (
177
LU)
Žiarenie
Energia (keV)*
Relatívne zastúpenie (%)
Beta (β
−
)
47,66
11,61
Beta (β
−
)
111,69
9,0
Beta (β
−
)
149,35
79,4
Gama
112,9498
6,17
Gama
208,3662
10,36
* priemerné energie sú uvedené pre častice beta

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 16-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 08-01-2019
Notice patient Notice patient espagnol 16-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 08-01-2019
Notice patient Notice patient tchèque 16-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 08-01-2019
Notice patient Notice patient danois 16-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 08-01-2019
Notice patient Notice patient allemand 16-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 08-01-2019
Notice patient Notice patient estonien 16-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 08-01-2019
Notice patient Notice patient grec 16-02-2021
Notice patient Notice patient anglais 16-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 08-01-2019
Notice patient Notice patient français 16-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 08-01-2019
Notice patient Notice patient italien 16-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 08-01-2019
Notice patient Notice patient letton 16-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 08-01-2019
Notice patient Notice patient lituanien 16-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 08-01-2019
Notice patient Notice patient hongrois 16-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 08-01-2019
Notice patient Notice patient maltais 16-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 08-01-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 16-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 08-01-2019
Notice patient Notice patient polonais 16-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 08-01-2019
Notice patient Notice patient portugais 16-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 08-01-2019
Notice patient Notice patient roumain 16-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 08-01-2019
Notice patient Notice patient slovène 16-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 08-01-2019
Notice patient Notice patient finnois 16-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 08-01-2019
Notice patient Notice patient suédois 16-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 08-01-2019
Notice patient Notice patient norvégien 16-02-2021
Notice patient Notice patient islandais 16-02-2021
Notice patient Notice patient croate 16-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 08-01-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents