EndolucinBeta

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
16-02-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
16-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-01-2019

Bahan aktif:

lutetium (177Lu) chloride

Boleh didapati daripada:

ITM Medical Isotopes GmbH

Kod ATC:

V10X

INN (Nama Antarabangsa):

lutetium (177 Lu) chloride

Kumpulan terapeutik:

Terapeutické rádiofarmaká

Kawasan terapeutik:

Radionuklidové zobrazovanie

Tanda-tanda terapeutik:

EndolucinBeta je rádiofarmaceutický prekurzor a nie je určený na priame použitie u pacientov. Používa sa iba na rádioaktívne značenie nosičových molekúl, ktoré boli špecificky vyvinuté a povolené na rádioaktívne označenie chloridom lutetiom (177Lu).

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2016-07-06

Risalah maklumat

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ENDOLUCINBETA 40 GBQ/ML RÁDIOFARMACEUTICKÝ PREKURZOR, ROZTOK
chlorid lutecitý (
177
Lu)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
BUDE PODANÝ LIEK V KOMBINÁCII
S LIEKOM ENDOLUCINBETA, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ
INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
špecializovaného na nukleárnu
medicínu, ktorý bude dohliadať na tento postup.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára špecializovaného
na nukleárnu medicínu. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v
tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je EndolucinBeta a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako bude použitý liek
rádioaktívne označený liekom
EndolucinBeta
3.
Ako sa používa liek rádioaktívne označený liekom EndolucinBeta
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako sa EndolucinBeta uchováva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ENDOLUCINBETA A NA ČO SA POUŽÍVA
EndolucinBeta nie je typický liek a nie je určený na samostatné
použitie. Musí sa používať
v kombinácii s ďalšími liekmi (nosičovými liekmi).
EndolucinBeta je druh lieku, ktorý sa nazýva rádiofarmaceutický
prekurzor. Obsahuje liečivo chlorid
lutecitý (
177
Lu), ktorý vysiela žiarenie beta, čo umožňuje lokalizovaný
účinok žiarenia. Toto žiarenie
sa používa na liečbu určitých chorôb.
EndolucinBeta sa musí pred podaním skombinovať s nosičovým liekom
v procese, ktorý sa nazýva
rádioaktívne označovanie. Nosičový liek potom zavedie liek
EndolucinBeta na miesto ochorenia v
tele.
Tieto nosičové lieky boli špeciálne vyvinuté na použitie s
chloridom lutecitým (
177
Lu) a môžu to byť
látky, kt
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
EndolucinBeta 40 GBq/ml rádiofarmaceutický prekurzor, roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml roztoku obsahuje chlorid lutecitý (
177
Lu) s rádioaktivitou 40 GBq v referenčnom čase aktivity
(ART, activity reference time), čo zodpovedá 10 mikrogramom lutécia
(
177
Lu) (vo forme chloridu).
ART je 12:00 (poludnie) v plánovaný deň rádioaktívneho
označenia, ako uvádza klient, a môže byť v
rozsahu 0-7 dní odo dňa výroby.
Každá 2 ml injekčná liekovka obsahuje rádioaktivitu v rozsahu
3-80 GBq, čo zodpovedá 0,73-19
mikrogramom lutécia (
177
Lu) v ART. Objem je 0,075-2 ml.
Každá 10 ml injekčná liekovka obsahuje rádioaktivitu v rozsahu
8-150 GBq, čo zodpovedá 1,9-36
mikrogramom lutécia (
177
Lu) v ART. Objem je 0,2-3,75 ml.
Teoretická špecifická rádioaktivita je 4 110 GBq/mg lutécia (
177
Lu). Špecifická rádioaktivita lieku v
ART je uvedená na štítku a vždy je väčšia ako 3 000 GBq/mg.
Chlorid lutecitý (
177
Lu), bez pridaného nosiča (n.c.a., non carrier added), vzniká pri
ožarovaní vysoko
obohateného (> 99 %) yterbia (
176
Yb) v zdrojoch neutrónov s termálnym tokom neutrónov medzi
10
13
-10
16
cm
−2
s
−1
. Pri ožarovaní prebieha táto nukleárna reakcia:
176
Yb(n, γ)
177
Yb →
177
Lu
Vytvorené yterbium (
177
Yb) s polčasom rozpadu 1,9 h sa rozpadá na lutécium (
177
Lu). V
chromatografickom procese sa akumulované lutécium (
177
Lu) chemicky oddelí od pôvodnej cieľovej
látky.
Lutécium (
177
Lu) emituje častice beta strednej energie a zobraziteľné fotóny
gama a má polčas rozpadu
6,647 dňa. Primárne radiačné emisie lutécia (
177
Lu) sú uvedené v tabuľke 1.
TABUĽKA 1: HLAVNÉ ÚDAJE O EMISII ŽIARENIA LUTÉCIA (
177
LU)
Žiarenie
Energia (keV)*
Relatívne zastúpenie (%)
Beta (β
−
)
47,66
11,61
Beta (β
−
)
111,69
9,0
Beta (β
−
)
149,35
79,4
Gama
112,9498
6,17
Gama
208,3662
10,36
* priemerné energie sú uvedené pre častice beta

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 16-02-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 16-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 16-02-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 16-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 16-02-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 16-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 16-02-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 16-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 16-02-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 16-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 16-02-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 16-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 16-02-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 16-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-02-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 16-02-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 16-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 16-02-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 16-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 16-02-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 16-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 16-02-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 16-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 16-02-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 16-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 16-02-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 16-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 16-02-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 16-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 16-02-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 16-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 16-02-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 16-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 16-02-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 16-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 16-02-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 16-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 16-02-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 16-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 16-02-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 16-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 16-02-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 16-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 16-02-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 16-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 16-02-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 16-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 08-01-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen