Eklira Genuair

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
11-01-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-06-2017

有效成分:

aclidinium bromide

可用日期:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC代码:

R03BB

INN(国际名称):

aclidinium bromide

治疗组:

Zdravila za obstruktivne pljučne bolezni,

治疗领域:

Pljučna bolezen, kronična obstruktivna bolezen

疗效迹象:

Eklira Genuair je indiciran kot zdravljenje z bronhodilatatorjem za lajšanje simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno boleznijo (KOPB).

產品總結:

Revision: 20

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2012-07-20

资料单张

                                23
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Inhalator Genuair hranite do uporabe v vrečki.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Covis Pharma Europe B.V.
Gustav Mahlerplein 2
1082MA Amsterdam
Nizozemska
Covis (Covis logotip)
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/12/778/001
30 odmerkov
EU/1/12/778/002
60 odmerkov
EU/1/12/778/003
3 inhalatorji; vsak vsebuje 60 odmerkov
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
_ _
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
eklira genuair
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
24
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
OZNAKA INHALATORJA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Eklira Genuair 322 mikrogramov/odmerek prašek za inhaliranje
aklidinij (aklidinijev bromid)
za inhaliranje
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Uporabite v 90 dneh od odprtja vrečke.
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
30 odmerkov
60 odmerkov
6.
DRUGI PODATKI
Covis (Covis logotip)
25
B. NAVODILO ZA UPORABO
26
NAVODILO ZA UPORABO
EKLIRA GENUAIR 322 MIKROGRAMOV/ODMEREK PRAŠEK ZA INHALIRANJE
aklidinij (aklidinijev bromid)
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Tudi sami lahko k temu prispevate tako, da
poročate o katerem koli neželenem
učinku zdravila, ki bi se utegnil pojaviti pri vas. Glejte na koncu
poglavja 4, kako poročati o neželenih
učinkih.
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
-
Zdravilo j
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Eklira Genuair 322 mikrogramov/odmerek prašek za inhaliranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En dostavljen odmerek (odmerek, ki pride iz ustnika) vsebuje 375 µg
aklidinijevega bromida (kar
ustreza 322 µg aklidinija). To ustreza izmerjenemu odmerku 400 µg
aklidinijevega bromida (kar
ustreza 343 µg aklidinija).
Pomožna snov z znanim učinkom:
En dostavljen odmerek vsebuje približno 12 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za inhaliranje
Bel ali skoraj bel prašek v belem inhalatorju z vgrajenim
indikatorjem odmerka in zelenim gumbom za
odmerjanje.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Eklira Genuair je indicirano za vzdrževalno
bronhodilatacijsko zdravljenje za lajšanje
simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno
boleznijo (KOPB) (glejte
poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočen odmerek je en vdih 322 mikrogramov aklidinija dvakrat na
dan.
Če izpustite odmerek, morate uporabiti naslednji odmerek takoj, ko je
mogoče. Če je skoraj čas za
naslednji odmerek, pozabljeni odmerek izpustite.
_Starejši _
Za starejše bolnike ni potrebno prilagajanje odmerka (glejte poglavje
5.2).
_ _
_Okvara ledvic _
Za bolnike z okvaro ledvic ni potrebno prilagajanje odmerka (glejte
poglavje 5.2).
_Okvara jeter _
Za bolnike z okvaro jeter ni potrebno prilagajanje odmerka (glejte
poglavje 5.2).
_ _
3
_Pediatrična populacija_
Zdravilo Eklira Genuair ni primerno za uporabo pri otrocih in
mladostnikih (do 18. leta starosti) za
indikacijo KOPB.
Način uporabe
za inhaliranje
Bolnike je treba poučiti o tem, kako pravilno vzamejo zdravil
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-01-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-06-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 11-01-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-06-2017
资料单张 资料单张 捷克文 11-01-2023
产品特点 产品特点 捷克文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-06-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 11-01-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-06-2017
资料单张 资料单张 德文 11-01-2023
产品特点 产品特点 德文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-06-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-01-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-06-2017
资料单张 资料单张 希腊文 11-01-2023
产品特点 产品特点 希腊文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-06-2017
资料单张 资料单张 英文 11-01-2023
产品特点 产品特点 英文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-06-2017
资料单张 资料单张 法文 11-01-2023
产品特点 产品特点 法文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-06-2017
资料单张 资料单张 意大利文 11-01-2023
产品特点 产品特点 意大利文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-06-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-01-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-06-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-01-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-06-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-01-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-06-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 11-01-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-06-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 11-01-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-06-2017
资料单张 资料单张 波兰文 11-01-2023
产品特点 产品特点 波兰文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-06-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-01-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-06-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-01-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-06-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-01-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-06-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 11-01-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-06-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 11-01-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-06-2017
资料单张 资料单张 挪威文 11-01-2023
产品特点 产品特点 挪威文 11-01-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 11-01-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 11-01-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 11-01-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 11-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 19-06-2017

搜索与此产品相关的警报