Eklira Genuair

País: Unió Europea

Idioma: eslovè

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

aclidinium bromide

Disponible des:

Covis Pharma Europe B.V.

Codi ATC:

R03BB

Designació comuna internacional (DCI):

aclidinium bromide

Grupo terapéutico:

Zdravila za obstruktivne pljučne bolezni,

Área terapéutica:

Pljučna bolezen, kronična obstruktivna bolezen

indicaciones terapéuticas:

Eklira Genuair je indiciran kot zdravljenje z bronhodilatatorjem za lajšanje simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno boleznijo (KOPB).

Resumen del producto:

Revision: 20

Estat d'Autorització:

Pooblaščeni

Data d'autorització:

2012-07-20

Informació per a l'usuari

                                23
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Inhalator Genuair hranite do uporabe v vrečki.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Covis Pharma Europe B.V.
Gustav Mahlerplein 2
1082MA Amsterdam
Nizozemska
Covis (Covis logotip)
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/12/778/001
30 odmerkov
EU/1/12/778/002
60 odmerkov
EU/1/12/778/003
3 inhalatorji; vsak vsebuje 60 odmerkov
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
_ _
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
eklira genuair
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
24
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
OZNAKA INHALATORJA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Eklira Genuair 322 mikrogramov/odmerek prašek za inhaliranje
aklidinij (aklidinijev bromid)
za inhaliranje
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Uporabite v 90 dneh od odprtja vrečke.
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
30 odmerkov
60 odmerkov
6.
DRUGI PODATKI
Covis (Covis logotip)
25
B. NAVODILO ZA UPORABO
26
NAVODILO ZA UPORABO
EKLIRA GENUAIR 322 MIKROGRAMOV/ODMEREK PRAŠEK ZA INHALIRANJE
aklidinij (aklidinijev bromid)
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Tudi sami lahko k temu prispevate tako, da
poročate o katerem koli neželenem
učinku zdravila, ki bi se utegnil pojaviti pri vas. Glejte na koncu
poglavja 4, kako poročati o neželenih
učinkih.
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
-
Zdravilo j
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Eklira Genuair 322 mikrogramov/odmerek prašek za inhaliranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En dostavljen odmerek (odmerek, ki pride iz ustnika) vsebuje 375 µg
aklidinijevega bromida (kar
ustreza 322 µg aklidinija). To ustreza izmerjenemu odmerku 400 µg
aklidinijevega bromida (kar
ustreza 343 µg aklidinija).
Pomožna snov z znanim učinkom:
En dostavljen odmerek vsebuje približno 12 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za inhaliranje
Bel ali skoraj bel prašek v belem inhalatorju z vgrajenim
indikatorjem odmerka in zelenim gumbom za
odmerjanje.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Eklira Genuair je indicirano za vzdrževalno
bronhodilatacijsko zdravljenje za lajšanje
simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno
boleznijo (KOPB) (glejte
poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočen odmerek je en vdih 322 mikrogramov aklidinija dvakrat na
dan.
Če izpustite odmerek, morate uporabiti naslednji odmerek takoj, ko je
mogoče. Če je skoraj čas za
naslednji odmerek, pozabljeni odmerek izpustite.
_Starejši _
Za starejše bolnike ni potrebno prilagajanje odmerka (glejte poglavje
5.2).
_ _
_Okvara ledvic _
Za bolnike z okvaro ledvic ni potrebno prilagajanje odmerka (glejte
poglavje 5.2).
_Okvara jeter _
Za bolnike z okvaro jeter ni potrebno prilagajanje odmerka (glejte
poglavje 5.2).
_ _
3
_Pediatrična populacija_
Zdravilo Eklira Genuair ni primerno za uporabo pri otrocih in
mladostnikih (do 18. leta starosti) za
indikacijo KOPB.
Način uporabe
za inhaliranje
Bolnike je treba poučiti o tem, kako pravilno vzamejo zdravil
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 11-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 11-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 19-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 11-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 11-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 19-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 11-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 11-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 11-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 11-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 19-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 11-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 11-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 19-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 11-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 11-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 19-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 11-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 11-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 11-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 11-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 19-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 11-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 11-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 19-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 11-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 11-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 19-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 11-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 11-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 11-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 11-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 19-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 11-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 11-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 19-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 11-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 11-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 19-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 11-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 11-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 19-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 11-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 11-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 19-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 11-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 11-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 19-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 11-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 11-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 19-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 11-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 11-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 19-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 11-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 11-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 19-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 11-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 11-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 11-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 11-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 11-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 11-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 11-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 11-01-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents