Eklira Genuair

Land: Europäische Union

Sprache: Slowenisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

aclidinium bromide

Verfügbar ab:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC-Code:

R03BB

INN (Internationale Bezeichnung):

aclidinium bromide

Therapiegruppe:

Zdravila za obstruktivne pljučne bolezni,

Therapiebereich:

Pljučna bolezen, kronična obstruktivna bolezen

Anwendungsgebiete:

Eklira Genuair je indiciran kot zdravljenje z bronhodilatatorjem za lajšanje simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno boleznijo (KOPB).

Produktbesonderheiten:

Revision: 20

Berechtigungsstatus:

Pooblaščeni

Berechtigungsdatum:

2012-07-20

Gebrauchsinformation

                                23
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Inhalator Genuair hranite do uporabe v vrečki.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Covis Pharma Europe B.V.
Gustav Mahlerplein 2
1082MA Amsterdam
Nizozemska
Covis (Covis logotip)
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/12/778/001
30 odmerkov
EU/1/12/778/002
60 odmerkov
EU/1/12/778/003
3 inhalatorji; vsak vsebuje 60 odmerkov
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
_ _
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
eklira genuair
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
24
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
OZNAKA INHALATORJA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Eklira Genuair 322 mikrogramov/odmerek prašek za inhaliranje
aklidinij (aklidinijev bromid)
za inhaliranje
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Uporabite v 90 dneh od odprtja vrečke.
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
30 odmerkov
60 odmerkov
6.
DRUGI PODATKI
Covis (Covis logotip)
25
B. NAVODILO ZA UPORABO
26
NAVODILO ZA UPORABO
EKLIRA GENUAIR 322 MIKROGRAMOV/ODMEREK PRAŠEK ZA INHALIRANJE
aklidinij (aklidinijev bromid)
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Tudi sami lahko k temu prispevate tako, da
poročate o katerem koli neželenem
učinku zdravila, ki bi se utegnil pojaviti pri vas. Glejte na koncu
poglavja 4, kako poročati o neželenih
učinkih.
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
-
Zdravilo j
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Eklira Genuair 322 mikrogramov/odmerek prašek za inhaliranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En dostavljen odmerek (odmerek, ki pride iz ustnika) vsebuje 375 µg
aklidinijevega bromida (kar
ustreza 322 µg aklidinija). To ustreza izmerjenemu odmerku 400 µg
aklidinijevega bromida (kar
ustreza 343 µg aklidinija).
Pomožna snov z znanim učinkom:
En dostavljen odmerek vsebuje približno 12 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za inhaliranje
Bel ali skoraj bel prašek v belem inhalatorju z vgrajenim
indikatorjem odmerka in zelenim gumbom za
odmerjanje.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Eklira Genuair je indicirano za vzdrževalno
bronhodilatacijsko zdravljenje za lajšanje
simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno
boleznijo (KOPB) (glejte
poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočen odmerek je en vdih 322 mikrogramov aklidinija dvakrat na
dan.
Če izpustite odmerek, morate uporabiti naslednji odmerek takoj, ko je
mogoče. Če je skoraj čas za
naslednji odmerek, pozabljeni odmerek izpustite.
_Starejši _
Za starejše bolnike ni potrebno prilagajanje odmerka (glejte poglavje
5.2).
_ _
_Okvara ledvic _
Za bolnike z okvaro ledvic ni potrebno prilagajanje odmerka (glejte
poglavje 5.2).
_Okvara jeter _
Za bolnike z okvaro jeter ni potrebno prilagajanje odmerka (glejte
poglavje 5.2).
_ _
3
_Pediatrična populacija_
Zdravilo Eklira Genuair ni primerno za uporabo pri otrocih in
mladostnikih (do 18. leta starosti) za
indikacijo KOPB.
Način uporabe
za inhaliranje
Bolnike je treba poučiti o tem, kako pravilno vzamejo zdravil
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 11-01-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 11-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 19-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 11-01-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 11-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 11-01-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 11-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 19-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 11-01-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 11-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 11-01-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 11-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 11-01-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 11-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 11-01-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 11-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 19-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 11-01-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 11-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 11-01-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 11-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 19-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 11-01-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 11-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 19-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 11-01-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 11-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 11-01-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 11-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 19-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 11-01-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 11-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 19-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 11-01-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 11-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 19-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 11-01-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 11-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 19-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 11-01-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 11-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 11-01-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 11-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 19-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 11-01-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 11-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 19-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 11-01-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 11-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 19-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 11-01-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 11-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 11-01-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 11-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 19-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 11-01-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 11-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 11-01-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 11-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 11-01-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 11-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 19-06-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen