Eklira Genuair

Land: Europese Unie

Taal: Sloveens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
11-01-2023

Werkstoffen:

aclidinium bromide

Beschikbaar vanaf:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC-code:

R03BB

INN (Algemene Internationale Benaming):

aclidinium bromide

Therapeutische categorie:

Zdravila za obstruktivne pljučne bolezni,

Therapeutisch gebied:

Pljučna bolezen, kronična obstruktivna bolezen

therapeutische indicaties:

Eklira Genuair je indiciran kot zdravljenje z bronhodilatatorjem za lajšanje simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno boleznijo (KOPB).

Product samenvatting:

Revision: 20

Autorisatie-status:

Pooblaščeni

Autorisatie datum:

2012-07-20

Bijsluiter

                                23
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Inhalator Genuair hranite do uporabe v vrečki.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Covis Pharma Europe B.V.
Gustav Mahlerplein 2
1082MA Amsterdam
Nizozemska
Covis (Covis logotip)
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/12/778/001
30 odmerkov
EU/1/12/778/002
60 odmerkov
EU/1/12/778/003
3 inhalatorji; vsak vsebuje 60 odmerkov
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
_ _
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
eklira genuair
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
24
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
OZNAKA INHALATORJA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Eklira Genuair 322 mikrogramov/odmerek prašek za inhaliranje
aklidinij (aklidinijev bromid)
za inhaliranje
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Uporabite v 90 dneh od odprtja vrečke.
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
30 odmerkov
60 odmerkov
6.
DRUGI PODATKI
Covis (Covis logotip)
25
B. NAVODILO ZA UPORABO
26
NAVODILO ZA UPORABO
EKLIRA GENUAIR 322 MIKROGRAMOV/ODMEREK PRAŠEK ZA INHALIRANJE
aklidinij (aklidinijev bromid)
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Tudi sami lahko k temu prispevate tako, da
poročate o katerem koli neželenem
učinku zdravila, ki bi se utegnil pojaviti pri vas. Glejte na koncu
poglavja 4, kako poročati o neželenih
učinkih.
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
-
Zdravilo j
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Eklira Genuair 322 mikrogramov/odmerek prašek za inhaliranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En dostavljen odmerek (odmerek, ki pride iz ustnika) vsebuje 375 µg
aklidinijevega bromida (kar
ustreza 322 µg aklidinija). To ustreza izmerjenemu odmerku 400 µg
aklidinijevega bromida (kar
ustreza 343 µg aklidinija).
Pomožna snov z znanim učinkom:
En dostavljen odmerek vsebuje približno 12 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za inhaliranje
Bel ali skoraj bel prašek v belem inhalatorju z vgrajenim
indikatorjem odmerka in zelenim gumbom za
odmerjanje.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Eklira Genuair je indicirano za vzdrževalno
bronhodilatacijsko zdravljenje za lajšanje
simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno
boleznijo (KOPB) (glejte
poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočen odmerek je en vdih 322 mikrogramov aklidinija dvakrat na
dan.
Če izpustite odmerek, morate uporabiti naslednji odmerek takoj, ko je
mogoče. Če je skoraj čas za
naslednji odmerek, pozabljeni odmerek izpustite.
_Starejši _
Za starejše bolnike ni potrebno prilagajanje odmerka (glejte poglavje
5.2).
_ _
_Okvara ledvic _
Za bolnike z okvaro ledvic ni potrebno prilagajanje odmerka (glejte
poglavje 5.2).
_Okvara jeter _
Za bolnike z okvaro jeter ni potrebno prilagajanje odmerka (glejte
poglavje 5.2).
_ _
3
_Pediatrična populacija_
Zdravilo Eklira Genuair ni primerno za uporabo pri otrocih in
mladostnikih (do 18. leta starosti) za
indikacijo KOPB.
Način uporabe
za inhaliranje
Bolnike je treba poučiti o tem, kako pravilno vzamejo zdravil
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 11-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 19-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 11-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 19-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 11-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 19-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 11-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 19-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 11-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 19-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 11-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 19-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 11-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 19-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 11-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 19-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 11-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 19-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 11-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 19-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 11-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 19-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 11-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 19-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 11-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 19-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 11-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 19-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 11-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 19-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 11-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 19-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 11-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 19-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 11-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 19-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 11-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 19-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 11-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 11-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 19-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 11-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 11-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 11-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 19-06-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten