Eklira Genuair

Kraj: Unia Europejska

Język: słoweński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

aclidinium bromide

Dostępny od:

Covis Pharma Europe B.V.

Kod ATC:

R03BB

INN (International Nazwa):

aclidinium bromide

Grupa terapeutyczna:

Zdravila za obstruktivne pljučne bolezni,

Dziedzina terapeutyczna:

Pljučna bolezen, kronična obstruktivna bolezen

Wskazania:

Eklira Genuair je indiciran kot zdravljenje z bronhodilatatorjem za lajšanje simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno boleznijo (KOPB).

Podsumowanie produktu:

Revision: 20

Status autoryzacji:

Pooblaščeni

Data autoryzacji:

2012-07-20

Ulotka dla pacjenta

                                23
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Inhalator Genuair hranite do uporabe v vrečki.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Covis Pharma Europe B.V.
Gustav Mahlerplein 2
1082MA Amsterdam
Nizozemska
Covis (Covis logotip)
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/12/778/001
30 odmerkov
EU/1/12/778/002
60 odmerkov
EU/1/12/778/003
3 inhalatorji; vsak vsebuje 60 odmerkov
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
_ _
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
eklira genuair
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
24
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
OZNAKA INHALATORJA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Eklira Genuair 322 mikrogramov/odmerek prašek za inhaliranje
aklidinij (aklidinijev bromid)
za inhaliranje
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Uporabite v 90 dneh od odprtja vrečke.
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
30 odmerkov
60 odmerkov
6.
DRUGI PODATKI
Covis (Covis logotip)
25
B. NAVODILO ZA UPORABO
26
NAVODILO ZA UPORABO
EKLIRA GENUAIR 322 MIKROGRAMOV/ODMEREK PRAŠEK ZA INHALIRANJE
aklidinij (aklidinijev bromid)
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Tudi sami lahko k temu prispevate tako, da
poročate o katerem koli neželenem
učinku zdravila, ki bi se utegnil pojaviti pri vas. Glejte na koncu
poglavja 4, kako poročati o neželenih
učinkih.
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
-
Zdravilo j
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Eklira Genuair 322 mikrogramov/odmerek prašek za inhaliranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En dostavljen odmerek (odmerek, ki pride iz ustnika) vsebuje 375 µg
aklidinijevega bromida (kar
ustreza 322 µg aklidinija). To ustreza izmerjenemu odmerku 400 µg
aklidinijevega bromida (kar
ustreza 343 µg aklidinija).
Pomožna snov z znanim učinkom:
En dostavljen odmerek vsebuje približno 12 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za inhaliranje
Bel ali skoraj bel prašek v belem inhalatorju z vgrajenim
indikatorjem odmerka in zelenim gumbom za
odmerjanje.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Eklira Genuair je indicirano za vzdrževalno
bronhodilatacijsko zdravljenje za lajšanje
simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno
boleznijo (KOPB) (glejte
poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočen odmerek je en vdih 322 mikrogramov aklidinija dvakrat na
dan.
Če izpustite odmerek, morate uporabiti naslednji odmerek takoj, ko je
mogoče. Če je skoraj čas za
naslednji odmerek, pozabljeni odmerek izpustite.
_Starejši _
Za starejše bolnike ni potrebno prilagajanje odmerka (glejte poglavje
5.2).
_ _
_Okvara ledvic _
Za bolnike z okvaro ledvic ni potrebno prilagajanje odmerka (glejte
poglavje 5.2).
_Okvara jeter _
Za bolnike z okvaro jeter ni potrebno prilagajanje odmerka (glejte
poglavje 5.2).
_ _
3
_Pediatrična populacija_
Zdravilo Eklira Genuair ni primerno za uporabo pri otrocih in
mladostnikih (do 18. leta starosti) za
indikacijo KOPB.
Način uporabe
za inhaliranje
Bolnike je treba poučiti o tem, kako pravilno vzamejo zdravil
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 11-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 11-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 19-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 11-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 11-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 19-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 11-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 11-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 11-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 11-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 11-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 11-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 19-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 11-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 11-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 19-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 11-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 11-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 11-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 11-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 19-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 11-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 11-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 19-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 11-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 11-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 11-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 11-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 19-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 11-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 11-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 19-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 11-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 11-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 19-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 11-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 11-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 19-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 11-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 11-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 19-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 11-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 11-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 11-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 11-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 19-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 11-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 11-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 19-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 11-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 11-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 19-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 11-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 11-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 11-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 11-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 19-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 11-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 11-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 11-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 11-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 11-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 11-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 19-06-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów