Eklira Genuair

Riik: Euroopa Liit

keel: sloveeni

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
11-01-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
11-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
19-06-2017

Toimeaine:

aclidinium bromide

Saadav alates:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC kood:

R03BB

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

aclidinium bromide

Terapeutiline rühm:

Zdravila za obstruktivne pljučne bolezni,

Terapeutiline ala:

Pljučna bolezen, kronična obstruktivna bolezen

Näidustused:

Eklira Genuair je indiciran kot zdravljenje z bronhodilatatorjem za lajšanje simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno boleznijo (KOPB).

Toote kokkuvõte:

Revision: 20

Volitamisolek:

Pooblaščeni

Loa andmise kuupäev:

2012-07-20

Infovoldik

                                23
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Inhalator Genuair hranite do uporabe v vrečki.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Covis Pharma Europe B.V.
Gustav Mahlerplein 2
1082MA Amsterdam
Nizozemska
Covis (Covis logotip)
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/12/778/001
30 odmerkov
EU/1/12/778/002
60 odmerkov
EU/1/12/778/003
3 inhalatorji; vsak vsebuje 60 odmerkov
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
_ _
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
eklira genuair
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
24
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
OZNAKA INHALATORJA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Eklira Genuair 322 mikrogramov/odmerek prašek za inhaliranje
aklidinij (aklidinijev bromid)
za inhaliranje
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Uporabite v 90 dneh od odprtja vrečke.
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
30 odmerkov
60 odmerkov
6.
DRUGI PODATKI
Covis (Covis logotip)
25
B. NAVODILO ZA UPORABO
26
NAVODILO ZA UPORABO
EKLIRA GENUAIR 322 MIKROGRAMOV/ODMEREK PRAŠEK ZA INHALIRANJE
aklidinij (aklidinijev bromid)
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Tudi sami lahko k temu prispevate tako, da
poročate o katerem koli neželenem
učinku zdravila, ki bi se utegnil pojaviti pri vas. Glejte na koncu
poglavja 4, kako poročati o neželenih
učinkih.
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
-
Zdravilo j
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Eklira Genuair 322 mikrogramov/odmerek prašek za inhaliranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En dostavljen odmerek (odmerek, ki pride iz ustnika) vsebuje 375 µg
aklidinijevega bromida (kar
ustreza 322 µg aklidinija). To ustreza izmerjenemu odmerku 400 µg
aklidinijevega bromida (kar
ustreza 343 µg aklidinija).
Pomožna snov z znanim učinkom:
En dostavljen odmerek vsebuje približno 12 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za inhaliranje
Bel ali skoraj bel prašek v belem inhalatorju z vgrajenim
indikatorjem odmerka in zelenim gumbom za
odmerjanje.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Eklira Genuair je indicirano za vzdrževalno
bronhodilatacijsko zdravljenje za lajšanje
simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno
boleznijo (KOPB) (glejte
poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočen odmerek je en vdih 322 mikrogramov aklidinija dvakrat na
dan.
Če izpustite odmerek, morate uporabiti naslednji odmerek takoj, ko je
mogoče. Če je skoraj čas za
naslednji odmerek, pozabljeni odmerek izpustite.
_Starejši _
Za starejše bolnike ni potrebno prilagajanje odmerka (glejte poglavje
5.2).
_ _
_Okvara ledvic _
Za bolnike z okvaro ledvic ni potrebno prilagajanje odmerka (glejte
poglavje 5.2).
_Okvara jeter _
Za bolnike z okvaro jeter ni potrebno prilagajanje odmerka (glejte
poglavje 5.2).
_ _
3
_Pediatrična populacija_
Zdravilo Eklira Genuair ni primerno za uporabo pri otrocih in
mladostnikih (do 18. leta starosti) za
indikacijo KOPB.
Način uporabe
za inhaliranje
Bolnike je treba poučiti o tem, kako pravilno vzamejo zdravil
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 11-01-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 11-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 19-06-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 11-01-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 11-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 19-06-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 11-01-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 11-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 19-06-2017
Infovoldik Infovoldik taani 11-01-2023
Toote omadused Toote omadused taani 11-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 19-06-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 11-01-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 11-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 19-06-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 11-01-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 11-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 19-06-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 11-01-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 11-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 19-06-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 11-01-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 11-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 19-06-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 11-01-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 11-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 19-06-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 11-01-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 11-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 19-06-2017
Infovoldik Infovoldik läti 11-01-2023
Toote omadused Toote omadused läti 11-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 19-06-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 11-01-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 11-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 19-06-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 11-01-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 11-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 19-06-2017
Infovoldik Infovoldik malta 11-01-2023
Toote omadused Toote omadused malta 11-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 19-06-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 11-01-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 11-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 19-06-2017
Infovoldik Infovoldik poola 11-01-2023
Toote omadused Toote omadused poola 11-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 19-06-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 11-01-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 11-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 19-06-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 11-01-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 11-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 19-06-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 11-01-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 11-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 19-06-2017
Infovoldik Infovoldik soome 11-01-2023
Toote omadused Toote omadused soome 11-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 19-06-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 11-01-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 11-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 19-06-2017
Infovoldik Infovoldik norra 11-01-2023
Toote omadused Toote omadused norra 11-01-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 11-01-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 11-01-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 11-01-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 11-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 19-06-2017

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu