Cyltezo

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
12-11-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-11-2017

有效成分:

adalimumabi

可用日期:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC代码:

L04AB04

INN(国际名称):

adalimumab

治疗组:

immunosuppressantit

治疗领域:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

疗效迹象:

Katso kohta 4. 1 tuoteselosteesta tuotetietoasiakirjassa.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

peruutettu

授权日期:

2017-11-10

资料单张

                                69
B. PAKKAUSSELOSTE
70
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
CYLTEZO 40 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
Adalimumabi
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Lääkärisi antaa sinulle Potilaskortin, jossa kerrotaan ennen hoidon
aloittamista ja Cyltezo-
hoidon aikana huomioitavat turvallisuusohjeet. Pidä tämä
Potilaskortti mukanasi.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Cyltezo on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Cyltezo-valmistetta
3.
Miten Cyltezo-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Cyltezo-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
7.
Käyttöohjeet
1.
MITÄ CYLTEZO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Cyltezo sisältää vaikuttavaa ainetta nimeltä adalimumabi. Tämä
lääke vaikuttaa elimistösi
immuuni(puolustus)järjestelmään.
Cyltezo on tarkoitettu seuraavien tulehduksellisten sairauksien
hoitoon:

nivelreuma

moninivelinen lastenreuma

entesiitteihin liittyvä niveltulehdus

selkärankareuma

aksiaalinen spondylartriitti (ilman radiografista näyttöä
selkärankareumasta)

nive
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE 1
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan epäillyistä
lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cyltezo 40 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Cyltezo 40 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Cyltezo 40 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Yksi esitäytetty 0,8 ml:n kerta-annosruisku sisältää 40 mg
adalimumabia.
Cyltezo 40 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty 0,8 ml:n kerta-annoskynä sisältää 40 mg
adalimumabia.
Adalimumabi on rekombinantti ihmisen monoklonaalinen vasta-aine, joka
on tuotettu kiinanhamsterin
munasarjasoluissa (CHO).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektio).
Kirkas tai hieman opaalinhohtoinen liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Nivelreuma
Cyltezo-valmisteen ja metotreksaatin yhdistelmä on tarkoitettu:
•
keskivaikeaa tai vaikeaa, aktiivista nivelreumaa sairastavien
aikuispotilaiden hoitoon silloin,
kun varsinaisilla taudin kulkuun vaikuttavilla reumalääkkeillä
(DMARD = disease-modifying
anti-rheumatic drugs), kuten metotreksaatilla, ei ole saatu
riittävää vastetta
•
vaikean, aktiivisen ja progressiivisen nivelreuman hoitoon aikuisille,
jotka eivät ole aiemmin
saaneet metotreksaattihoitoa.
Cyltezo-valmistetta voidaan antaa myös yksinään, jos potilas ei
siedä metotreksaattia tai
metotreksaattihoidon jatkaminen ei ole tarkoituksenmukaista.
Metotreksaattiin yhdistettynä Cyltezo vähentää nivelvaurion
etenemistä röntgenkuvista mitattuna ja
parantaa fyysistä toimintakykyä.
Idiopaattinen juveniili artriitti
_Idiopaattinen juveniili polyartriitti_
Adalimumabi yhdessä metotreksaatin kanssa on tarkoitettu
käytettäväksi aktiivisen idiopaattisen
juveniilin polyartriitin hoitoon yli 2-vu
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-11-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-11-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 12-11-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-11-2017
资料单张 资料单张 捷克文 12-11-2018
产品特点 产品特点 捷克文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-11-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 12-11-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-11-2017
资料单张 资料单张 德文 12-11-2018
产品特点 产品特点 德文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-11-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-11-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-11-2017
资料单张 资料单张 希腊文 12-11-2018
产品特点 产品特点 希腊文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-11-2017
资料单张 资料单张 英文 12-11-2018
产品特点 产品特点 英文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-11-2017
资料单张 资料单张 法文 12-11-2018
产品特点 产品特点 法文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-11-2017
资料单张 资料单张 意大利文 12-11-2018
产品特点 产品特点 意大利文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-11-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-11-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-11-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-11-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-11-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-11-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-11-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 12-11-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-11-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 12-11-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-11-2017
资料单张 资料单张 波兰文 12-11-2018
产品特点 产品特点 波兰文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-11-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-11-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-11-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-11-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-11-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-11-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-11-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-11-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-11-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 12-11-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-11-2017
资料单张 资料单张 挪威文 12-11-2018
产品特点 产品特点 挪威文 12-11-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 12-11-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 12-11-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-11-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 17-11-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史