Cyltezo

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

adalimumabi

Beszerezhető a:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kód:

L04AB04

INN (nemzetközi neve):

adalimumab

Terápiás csoport:

immunosuppressantit

Terápiás terület:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Terápiás javallatok:

Katso kohta 4. 1 tuoteselosteesta tuotetietoasiakirjassa.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

peruutettu

Engedély dátuma:

2017-11-10

Betegtájékoztató

                                69
B. PAKKAUSSELOSTE
70
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
CYLTEZO 40 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
Adalimumabi
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Lääkärisi antaa sinulle Potilaskortin, jossa kerrotaan ennen hoidon
aloittamista ja Cyltezo-
hoidon aikana huomioitavat turvallisuusohjeet. Pidä tämä
Potilaskortti mukanasi.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Cyltezo on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Cyltezo-valmistetta
3.
Miten Cyltezo-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Cyltezo-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
7.
Käyttöohjeet
1.
MITÄ CYLTEZO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Cyltezo sisältää vaikuttavaa ainetta nimeltä adalimumabi. Tämä
lääke vaikuttaa elimistösi
immuuni(puolustus)järjestelmään.
Cyltezo on tarkoitettu seuraavien tulehduksellisten sairauksien
hoitoon:

nivelreuma

moninivelinen lastenreuma

entesiitteihin liittyvä niveltulehdus

selkärankareuma

aksiaalinen spondylartriitti (ilman radiografista näyttöä
selkärankareumasta)

nive
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LIITE 1
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan epäillyistä
lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cyltezo 40 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Cyltezo 40 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Cyltezo 40 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Yksi esitäytetty 0,8 ml:n kerta-annosruisku sisältää 40 mg
adalimumabia.
Cyltezo 40 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty 0,8 ml:n kerta-annoskynä sisältää 40 mg
adalimumabia.
Adalimumabi on rekombinantti ihmisen monoklonaalinen vasta-aine, joka
on tuotettu kiinanhamsterin
munasarjasoluissa (CHO).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektio).
Kirkas tai hieman opaalinhohtoinen liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Nivelreuma
Cyltezo-valmisteen ja metotreksaatin yhdistelmä on tarkoitettu:
•
keskivaikeaa tai vaikeaa, aktiivista nivelreumaa sairastavien
aikuispotilaiden hoitoon silloin,
kun varsinaisilla taudin kulkuun vaikuttavilla reumalääkkeillä
(DMARD = disease-modifying
anti-rheumatic drugs), kuten metotreksaatilla, ei ole saatu
riittävää vastetta
•
vaikean, aktiivisen ja progressiivisen nivelreuman hoitoon aikuisille,
jotka eivät ole aiemmin
saaneet metotreksaattihoitoa.
Cyltezo-valmistetta voidaan antaa myös yksinään, jos potilas ei
siedä metotreksaattia tai
metotreksaattihoidon jatkaminen ei ole tarkoituksenmukaista.
Metotreksaattiin yhdistettynä Cyltezo vähentää nivelvaurion
etenemistä röntgenkuvista mitattuna ja
parantaa fyysistä toimintakykyä.
Idiopaattinen juveniili artriitti
_Idiopaattinen juveniili polyartriitti_
Adalimumabi yhdessä metotreksaatin kanssa on tarkoitettu
käytettäväksi aktiivisen idiopaattisen
juveniilin polyartriitin hoitoon yli 2-vu
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 12-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 12-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 12-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 12-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 12-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 12-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 12-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 12-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 12-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 12-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 12-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 12-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 12-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 12-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 12-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 12-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 12-11-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 17-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 12-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 12-11-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 17-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 12-11-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 17-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 12-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 12-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 12-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 12-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 12-11-2018

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése