Cyltezo

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
12-11-2018

Ingredient activ:

adalimumabi

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Codul ATC:

L04AB04

INN (nume internaţional):

adalimumab

Grupul Terapeutică:

immunosuppressantit

Zonă Terapeutică:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Indicații terapeutice:

Katso kohta 4. 1 tuoteselosteesta tuotetietoasiakirjassa.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

peruutettu

Data de autorizare:

2017-11-10

Prospect

                                69
B. PAKKAUSSELOSTE
70
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
CYLTEZO 40 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
Adalimumabi
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Lääkärisi antaa sinulle Potilaskortin, jossa kerrotaan ennen hoidon
aloittamista ja Cyltezo-
hoidon aikana huomioitavat turvallisuusohjeet. Pidä tämä
Potilaskortti mukanasi.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Cyltezo on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Cyltezo-valmistetta
3.
Miten Cyltezo-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Cyltezo-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
7.
Käyttöohjeet
1.
MITÄ CYLTEZO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Cyltezo sisältää vaikuttavaa ainetta nimeltä adalimumabi. Tämä
lääke vaikuttaa elimistösi
immuuni(puolustus)järjestelmään.
Cyltezo on tarkoitettu seuraavien tulehduksellisten sairauksien
hoitoon:

nivelreuma

moninivelinen lastenreuma

entesiitteihin liittyvä niveltulehdus

selkärankareuma

aksiaalinen spondylartriitti (ilman radiografista näyttöä
selkärankareumasta)

nive
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE 1
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan epäillyistä
lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cyltezo 40 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Cyltezo 40 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Cyltezo 40 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Yksi esitäytetty 0,8 ml:n kerta-annosruisku sisältää 40 mg
adalimumabia.
Cyltezo 40 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty 0,8 ml:n kerta-annoskynä sisältää 40 mg
adalimumabia.
Adalimumabi on rekombinantti ihmisen monoklonaalinen vasta-aine, joka
on tuotettu kiinanhamsterin
munasarjasoluissa (CHO).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektio).
Kirkas tai hieman opaalinhohtoinen liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Nivelreuma
Cyltezo-valmisteen ja metotreksaatin yhdistelmä on tarkoitettu:
•
keskivaikeaa tai vaikeaa, aktiivista nivelreumaa sairastavien
aikuispotilaiden hoitoon silloin,
kun varsinaisilla taudin kulkuun vaikuttavilla reumalääkkeillä
(DMARD = disease-modifying
anti-rheumatic drugs), kuten metotreksaatilla, ei ole saatu
riittävää vastetta
•
vaikean, aktiivisen ja progressiivisen nivelreuman hoitoon aikuisille,
jotka eivät ole aiemmin
saaneet metotreksaattihoitoa.
Cyltezo-valmistetta voidaan antaa myös yksinään, jos potilas ei
siedä metotreksaattia tai
metotreksaattihoidon jatkaminen ei ole tarkoituksenmukaista.
Metotreksaattiin yhdistettynä Cyltezo vähentää nivelvaurion
etenemistä röntgenkuvista mitattuna ja
parantaa fyysistä toimintakykyä.
Idiopaattinen juveniili artriitti
_Idiopaattinen juveniili polyartriitti_
Adalimumabi yhdessä metotreksaatin kanssa on tarkoitettu
käytettäväksi aktiivisen idiopaattisen
juveniilin polyartriitin hoitoon yli 2-vu
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 17-11-2017
Prospect Prospect spaniolă 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 17-11-2017
Prospect Prospect cehă 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 17-11-2017
Prospect Prospect daneză 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 17-11-2017
Prospect Prospect germană 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 17-11-2017
Prospect Prospect estoniană 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 17-11-2017
Prospect Prospect greacă 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 17-11-2017
Prospect Prospect engleză 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 17-11-2017
Prospect Prospect franceză 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 17-11-2017
Prospect Prospect italiană 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 17-11-2017
Prospect Prospect letonă 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 17-11-2017
Prospect Prospect lituaniană 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 17-11-2017
Prospect Prospect maghiară 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 17-11-2017
Prospect Prospect malteză 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 17-11-2017
Prospect Prospect olandeză 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 17-11-2017
Prospect Prospect poloneză 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 17-11-2017
Prospect Prospect portugheză 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 17-11-2017
Prospect Prospect română 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 17-11-2017
Prospect Prospect slovacă 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 17-11-2017
Prospect Prospect slovenă 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 17-11-2017
Prospect Prospect suedeză 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 17-11-2017
Prospect Prospect norvegiană 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 12-11-2018
Prospect Prospect islandeză 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 12-11-2018
Prospect Prospect croată 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 17-11-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor