Cyltezo

Land: Europese Unie

Taal: Fins

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
12-11-2018

Werkstoffen:

adalimumabi

Beschikbaar vanaf:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-code:

L04AB04

INN (Algemene Internationale Benaming):

adalimumab

Therapeutische categorie:

immunosuppressantit

Therapeutisch gebied:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

therapeutische indicaties:

Katso kohta 4. 1 tuoteselosteesta tuotetietoasiakirjassa.

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

peruutettu

Autorisatie datum:

2017-11-10

Bijsluiter

                                69
B. PAKKAUSSELOSTE
70
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
CYLTEZO 40 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
Adalimumabi
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Lääkärisi antaa sinulle Potilaskortin, jossa kerrotaan ennen hoidon
aloittamista ja Cyltezo-
hoidon aikana huomioitavat turvallisuusohjeet. Pidä tämä
Potilaskortti mukanasi.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Cyltezo on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Cyltezo-valmistetta
3.
Miten Cyltezo-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Cyltezo-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
7.
Käyttöohjeet
1.
MITÄ CYLTEZO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Cyltezo sisältää vaikuttavaa ainetta nimeltä adalimumabi. Tämä
lääke vaikuttaa elimistösi
immuuni(puolustus)järjestelmään.
Cyltezo on tarkoitettu seuraavien tulehduksellisten sairauksien
hoitoon:

nivelreuma

moninivelinen lastenreuma

entesiitteihin liittyvä niveltulehdus

selkärankareuma

aksiaalinen spondylartriitti (ilman radiografista näyttöä
selkärankareumasta)

nive
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LIITE 1
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan epäillyistä
lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cyltezo 40 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Cyltezo 40 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Cyltezo 40 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Yksi esitäytetty 0,8 ml:n kerta-annosruisku sisältää 40 mg
adalimumabia.
Cyltezo 40 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty 0,8 ml:n kerta-annoskynä sisältää 40 mg
adalimumabia.
Adalimumabi on rekombinantti ihmisen monoklonaalinen vasta-aine, joka
on tuotettu kiinanhamsterin
munasarjasoluissa (CHO).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektio).
Kirkas tai hieman opaalinhohtoinen liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Nivelreuma
Cyltezo-valmisteen ja metotreksaatin yhdistelmä on tarkoitettu:
•
keskivaikeaa tai vaikeaa, aktiivista nivelreumaa sairastavien
aikuispotilaiden hoitoon silloin,
kun varsinaisilla taudin kulkuun vaikuttavilla reumalääkkeillä
(DMARD = disease-modifying
anti-rheumatic drugs), kuten metotreksaatilla, ei ole saatu
riittävää vastetta
•
vaikean, aktiivisen ja progressiivisen nivelreuman hoitoon aikuisille,
jotka eivät ole aiemmin
saaneet metotreksaattihoitoa.
Cyltezo-valmistetta voidaan antaa myös yksinään, jos potilas ei
siedä metotreksaattia tai
metotreksaattihoidon jatkaminen ei ole tarkoituksenmukaista.
Metotreksaattiin yhdistettynä Cyltezo vähentää nivelvaurion
etenemistä röntgenkuvista mitattuna ja
parantaa fyysistä toimintakykyä.
Idiopaattinen juveniili artriitti
_Idiopaattinen juveniili polyartriitti_
Adalimumabi yhdessä metotreksaatin kanssa on tarkoitettu
käytettäväksi aktiivisen idiopaattisen
juveniilin polyartriitin hoitoon yli 2-vu
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 12-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 17-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 12-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 17-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 12-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 17-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Deens 12-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 17-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Duits 12-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 17-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 12-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 17-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 12-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 17-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 12-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 17-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Frans 12-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 17-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 12-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 17-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 12-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 17-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 12-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 17-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 12-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 17-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 12-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 17-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 12-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 17-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Pools 12-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 17-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 12-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 17-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 12-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 17-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 12-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 17-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 12-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 17-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 12-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 17-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Noors 12-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 12-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 12-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 12-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 17-11-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten