Cyltezo

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
12-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
12-11-2018

Principio attivo:

adalimumabi

Commercializzato da:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Codice ATC:

L04AB04

INN (Nome Internazionale):

adalimumab

Gruppo terapeutico:

immunosuppressantit

Area terapeutica:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Indicazioni terapeutiche:

Katso kohta 4. 1 tuoteselosteesta tuotetietoasiakirjassa.

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

peruutettu

Data dell'autorizzazione:

2017-11-10

Foglio illustrativo

                                69
B. PAKKAUSSELOSTE
70
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
CYLTEZO 40 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
Adalimumabi
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Lääkärisi antaa sinulle Potilaskortin, jossa kerrotaan ennen hoidon
aloittamista ja Cyltezo-
hoidon aikana huomioitavat turvallisuusohjeet. Pidä tämä
Potilaskortti mukanasi.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Cyltezo on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Cyltezo-valmistetta
3.
Miten Cyltezo-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Cyltezo-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
7.
Käyttöohjeet
1.
MITÄ CYLTEZO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Cyltezo sisältää vaikuttavaa ainetta nimeltä adalimumabi. Tämä
lääke vaikuttaa elimistösi
immuuni(puolustus)järjestelmään.
Cyltezo on tarkoitettu seuraavien tulehduksellisten sairauksien
hoitoon:

nivelreuma

moninivelinen lastenreuma

entesiitteihin liittyvä niveltulehdus

selkärankareuma

aksiaalinen spondylartriitti (ilman radiografista näyttöä
selkärankareumasta)

nive
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LIITE 1
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan epäillyistä
lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cyltezo 40 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Cyltezo 40 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Cyltezo 40 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Yksi esitäytetty 0,8 ml:n kerta-annosruisku sisältää 40 mg
adalimumabia.
Cyltezo 40 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty 0,8 ml:n kerta-annoskynä sisältää 40 mg
adalimumabia.
Adalimumabi on rekombinantti ihmisen monoklonaalinen vasta-aine, joka
on tuotettu kiinanhamsterin
munasarjasoluissa (CHO).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektio).
Kirkas tai hieman opaalinhohtoinen liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Nivelreuma
Cyltezo-valmisteen ja metotreksaatin yhdistelmä on tarkoitettu:
•
keskivaikeaa tai vaikeaa, aktiivista nivelreumaa sairastavien
aikuispotilaiden hoitoon silloin,
kun varsinaisilla taudin kulkuun vaikuttavilla reumalääkkeillä
(DMARD = disease-modifying
anti-rheumatic drugs), kuten metotreksaatilla, ei ole saatu
riittävää vastetta
•
vaikean, aktiivisen ja progressiivisen nivelreuman hoitoon aikuisille,
jotka eivät ole aiemmin
saaneet metotreksaattihoitoa.
Cyltezo-valmistetta voidaan antaa myös yksinään, jos potilas ei
siedä metotreksaattia tai
metotreksaattihoidon jatkaminen ei ole tarkoituksenmukaista.
Metotreksaattiin yhdistettynä Cyltezo vähentää nivelvaurion
etenemistä röntgenkuvista mitattuna ja
parantaa fyysistä toimintakykyä.
Idiopaattinen juveniili artriitti
_Idiopaattinen juveniili polyartriitti_
Adalimumabi yhdessä metotreksaatin kanssa on tarkoitettu
käytettäväksi aktiivisen idiopaattisen
juveniilin polyartriitin hoitoon yli 2-vu
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 12-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 12-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 12-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 12-11-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 17-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 12-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 12-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 12-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 12-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 12-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 12-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 12-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 12-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 12-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 12-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 12-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 12-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 12-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 12-11-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 17-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 12-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 12-11-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 17-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 12-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 12-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 12-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 12-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 12-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 12-11-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 17-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 12-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 12-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 12-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 12-11-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 17-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 12-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 12-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 12-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 12-11-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 17-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 12-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 12-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 12-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 12-11-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 17-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 12-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 12-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 12-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 12-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 12-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 12-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 12-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 12-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 12-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 12-11-2018

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti